Valordine

Kojące krople, wodnisto-przezroczyste, o wyraźnym aromacie kozłka lekarskiego i mentolu. Aktywnymi składnikami tego leku są etylobromizowalerianian i fenobarbital, jako dodatkowe składniki skład zawiera olejki eteryczne z mięty pieprzowej i chmielu, alkohol etylowy i wodę destylowaną.

Wskazania Valordina

Krótkotrwała (nie dłużej niż dwa tygodnie) terapia bólów w okolicy serca, będących wynikiem nerwic, nadmiernego pobudzenia, lęku i zaburzeń snu wywołanych tymi stanami.

Formularz zwolnienia

Krople doustne w butelkach ze szkła ciemnego o pojemności 25 ml, zamkniętych kroplomierzem lub w butelkach polimerowych o pojemności 35 (50) ml, umieszczonych w tekturowych pudełkach wraz z instrukcją stosowania.

Farmakodynamika

Lek ten ma uspokajające i umiarkowane działanie nasenne na organizm człowieka. Właściwości te wynikają z aktywnych składników leku. Bromizowalerianian etylu ma największy wpływ na komórki kory mózgowej, substancja ta powoduje zahamowanie procesów hamowania i pobudzenia, a także tłumienie czynności rdzenia kręgowego i rdzenia przedłużonego z pewnym osłabieniem funkcji oddychania zewnętrznego. Wykazuje działanie uspokajające, znieczulające i umiarkowane działanie nasenne, ponadto - likwiduje skurcze mięśni gładkich.

Fenobarbital jest barbituranem, który w małych dawkach ma działanie uspokajające i rozszerza naczynia krwionośne. Przy prawidłowym dawkowaniu jego działanie hipnotyczne jest praktycznie nieistniejące.

Dodatkowe składniki – olejki eteryczne z mięty i chmielu – wzmacniają działanie rozkurczowe i rozszerzające naczynia krwionośne.

Farmakokinetyka

Nie przedstawiono.

Dawkowanie i administracja

Zakraplaj 15 do 20 kropli do ćwierć szklanki wody i pij trzy razy dziennie przed posiłkami; w przypadku bezsenności może być zalecane zwiększenie dawki do 30 kropli. Czas trwania kuracji nie powinien przekraczać dwóch tygodni.

[ 1 ]

Stosuj Valordina podczas ciąży

Fenobarbital jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, ponieważ substancja ta nie jest zatrzymywana przez barierę łożyskową i występuje we wszystkich tkankach zarodka, szczególnie w łożysku, wątrobie i mózgu, i może powodować wady rozwojowe.

Leku nie zaleca się stosować w okresie karmienia piersią, gdyż znajduje się on w mleku matki.

Przeciwwskazania

Uczulenie na składniki leku, porfiria, grupa wiekowa pacjentów 0-17 lat, kobiety w ciąży i karmiące piersią, ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek, stany z dużym prawdopodobieństwem wystąpienia drgawek: padaczka, przewlekły alkoholizm, urazy i inne patologie mózgu.

Skutki uboczne Valordina

Ośrodkowy układ nerwowy: skurcze mięśni, rozsiane bóle głowy i zawroty głowy, lęk, zmęczenie, nadpobudliwość (akinezja), omdlenia, osłabienie, dezorientacja, ataksja, drażliwość, depresja, koszmary senne, bezsenność i inne zaburzenia psychoneurologiczne.

Układ oddechowy: niewydolność oddechowa, zatrzymanie oddechu.

Układ trawienny: niestrawność, dysfunkcja wątroby.

Hematopoeza: obniżony poziom płytek krwi, leukocytów, niedokrwistość spowodowana niedoborem witaminy B12 i kwasu foliowego.

Serce i naczynia krwionośne: zwolnienie akcji serca, niedociśnienie, zakrzepowe zapalenie żył.

Dodatkowo: zaburzenia widzenia, wysypki alergiczne, gorączka.

Długotrwałe stosowanie leków zawierających fenobarbital powoduje uzależnienie, którego objawami są dezorientacja w przestrzeni, nadmierne pobudzenie, zaburzenia snu, zaburzenia psychosomatyczne. Pacjenci niechętnie odstawiają lek, mają tendencję do zwiększania dawki, a po odstawieniu może wystąpić zespół odstawienia, dlatego odstawienie leku po długotrwałym stosowaniu powinno odbywać się stopniowo.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do przewlekłego bromizmu, który objawia się depresyjnym stanem psychicznym, reakcjami oddechowymi, zapaleniem zewnętrznej powłoki oka, brakiem koordynacji ruchowej, samoistnymi krwawieniami i wylewami.

Należy wziąć pod uwagę, że składniki leku mogą zmniejszać szybkość reakcji psychomotorycznych, a także, że dawka śmiertelna barbituranów w połączeniu z alkoholem ulega znacznemu obniżeniu.

Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom z ostrym lub przewlekłym zespołem bólowym.

Przedawkować

Substancje czynne leku mogą powodować zatrucia o różnym stopniu nasilenia.

Łagodne i umiarkowane ostre zatrucie fenobarbitalem charakteryzuje się zawrotami głowy, apatią i martwym snem. Ciężkie zatrucie charakteryzuje się stanem śpiączki połączonym z niedotlenieniem komórek tkankowych; szybkim, płytkim oddechem, który stopniowo zwalnia, tachykardią, arytmią, niedociśnieniem, zapaścią i bardzo słabymi, zanikającymi odruchami. Brak opieki medycznej jest śmiertelny; śmierć następuje w wyniku paraliżu mięśni oddechowych, obrzęku płuc lub wstrząsu krążeniowego.

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów ostrego zatrucia barbituranami należy wezwać pogotowie ratunkowe i przewieźć pacjenta do szpitala, gdzie zostaną podjęte czynności reanimacyjne.

Rozwój zatrucia bromem objawia się dezorientacją w przestrzeni, osłabieniem mięśni, apatią, objawami ze strony układu oddechowego, zapaleniem zewnętrznej powłoki oka, trądzikiem bromowym i samoistnymi krwiakami na skórze.

W przypadku zatrucia bromem stosuje się nasycony roztwór soli kuchennej (10–20 g) w połączeniu z furosemidem, bufenoksem i diakarbem.

Interakcje z innymi lekami

Łączone stosowanie z innymi środkami uspokajającymi, a także środkami uspokajającymi i neuroleptykami, wzajemnie wzmacnia ich działanie. Z lekami, które stymulują układ nerwowy, w szczególności kofeiną i nikotyną, osłabia skuteczność każdego z nich.

Spożywanie alkoholu nasila działanie leku i może prowadzić do zatrucia.

Nie zaleca się łączenia stosowania leku Valordin z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi, antybiotykami, sulfonamidami i innymi lekami, których metabolizm zachodzi w wątrobie, ze względu na wzajemne zmniejszanie się skuteczności działania tych leków.

W połączeniu z pochodnymi kumaryny, gryzeofulwiną, glikokortykosteroidami i doustnymi środkami antykoncepcyjnymi obserwuje się wzajemne zmniejszenie skuteczności leków.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania metotreksatu z metotreksatem ze względu na jego zwiększoną toksyczność.

W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny i składnika leku Valordin – fenobarbitalu – konieczne jest regularne monitorowanie stężeń tych substancji we krwi pacjenta.

Kwas walproinowy i jego pochodne hamują metabolizm fenobarbitalu, a w tej kombinacji należy monitorować poziom fenobarbitalu w surowicy, aby dostosować dawkę. Inhibitory MAO również hamują proces degradacji fenobarbitalu.

[ 2 ], [ 3 ]

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 8-15°C, w ciemnym miejscu.

[ 4 ]

Okres przydatności do spożycia

2 lata.