
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Lenuxin
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Lenuxin zawiera składnik escitalopram, który jest lekiem przeciwdepresyjnym z podgrupy SSRI i wykazuje duże powinowactwo do głównego miejsca syntezy.
Ponadto escitalopram jest syntetyzowany z allosterycznym regionem syntezy białka transportowego, którego powinowactwo jest 1000 razy niższe. Jednocześnie allosteryczna modulacja tego białka potencjalizuje syntezę escitalopramu w obrębie pierwotnej strefy wiązania, dzięki czemu następuje pełniejsze spowolnienie procesów odwrotnego wychwytu serotoniny.
[ 1 ]
Klasyfikacja ATC
Składniki aktywne
Grupa farmakologiczna
Efekt farmakologiczny
Wskazania Lenuxina
Lek stosuje się w przypadku epizodów depresyjnych o różnym nasileniu, a także w przypadku OCD lub napadów paniki z towarzyszącą agorafobią lub bez niej.
Formularz zwolnienia
Lek produkowany jest w postaci tabletek - 14 sztuk w płytce komórkowej (1 lub 2 płytki w pudełku) lub 14 lub 28 sztuk w butelce.
Farmakodynamika
Escitalopram ma wyjątkowo słabą zdolność syntezy z niektórymi zakończeniami (lub nie ma jej wcale): zakończenia 5-HT1A- i 5-HT2 serotoniny, zakończenia D1- i D2 dopaminy, α1- z α2- i β-adrenoreceptorami; zakończenia H1 histaminy, zakończenia opioidowe lub benzodiazepinowe oraz receptory m-cholinergiczne.
Farmakokinetyka
Wchłanianie.
Wchłanianie jest niemal całkowite i nie jest związane z przyjmowaniem pokarmu. Średni czas osiągnięcia Cmax w osoczu wynosi 4 godziny przy wielokrotnym stosowaniu. Poziom bezwzględnej biodostępności pierwiastka wynosi około 80%.
Procesy dystrybucyjne.
Wartości pozorne Vd (Vd,β/F) po podaniu doustnym mieszczą się w zakresie 12-26 l/kg. Synteza escitalopramu i jego głównych elementów metabolicznych z białkiem wewnątrzplazmatycznym wynosi mniej niż 80%. Farmakokinetyka escitalopramu ma strukturę liniową. Wartości Css obserwuje się po około 7 dniach. Średni poziom Css wynosi 50 nmol/l (w zakresie 20-125 nmol/l) i obserwuje się go przy dawce dobowej 10 mg.
Procesy wymiany.
Escitalopram ulega wewnątrzwątrobowemu metabolizmowi, tworząc demetylowane i 2-demetylowane jednostki metaboliczne (obie mają działanie lecznicze). Azot może zostać utleniony, tworząc składnik metaboliczny N-tlenek.
Niezmieniony element i jego metabolity są częściowo wydzielane jako glukuronidy. Przy wielokrotnym podawaniu średni poziom metabolitów demetylowych i 2-demetylowych często wynosi odpowiednio 28-31% i mniej niż 5% poziomu escitalopramu.
Substancja czynna ulega biotransformacji do zdemetylowanej substancji metabolicznej głównie przy udziale izoenzymu CYP2C19; w procesie tym mogą brać udział także izoenzymy CYP3A4 wraz z CYP2D6.
Wydalanie.
Okres półtrwania po wielokrotnym podaniu leku wynosi około 30 godzin. Szybkość klirensu po podaniu doustnym wynosi około 0,6 l/minutę. Główne składniki metaboliczne escitalopramu mają dłuższy okres półtrwania.
Escitalopram wraz ze swoimi składnikami metabolicznymi jest wydalany przez wątrobę (proces metaboliczny) i nerki; wydalany jest głównie przez nerki w postaci składników metabolicznych.
Dawkowanie i administracja
Lek przyjmuje się doustnie, raz dziennie, niezależnie od spożywanego posiłku.
Epizody rozwoju depresji.
Często stosuje się 10 mg substancji dziennie, 1 raz. Biorąc pod uwagę osobistą reakcję pacjenta, dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki dziennej 20 mg.
Efekt przeciwdepresyjny często pojawia się po 0,5-1 miesiącu od rozpoczęcia terapii. Po ustąpieniu objawów depresji leczenie należy kontynuować przez co najmniej kolejne pół roku - w celu utrwalenia osiągniętego rezultatu.
Zaburzenia paniczne z towarzyszącą agorafobią lub bez.
W pierwszym tygodniu terapii należy przyjmować 5 mg leku na dobę, następnie dawkę zwiększa się do 10 mg. Dawkę dzienną można zwiększyć do maksymalnej dopuszczalnej (20 mg), biorąc pod uwagę indywidualną reakcję danej osoby.
Osiągnięcie maksymalnego efektu leczniczego zajmuje około 3 miesięcy. Cały cykl leczenia trwa kilka miesięcy.
Leczenie OCD.
Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 10 mg na dobę. Można ją zwiększyć do maksymalnej dawki dziennej 20 mg (w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta).
Ponieważ OCD jest chorobą przewlekłą, cykl terapeutyczny powinien być długi (co najmniej sześć miesięcy) – aby całkowicie wyeliminować wszystkie objawy choroby. Aby zapobiec nawrotom, terapia powinna być prowadzona przez co najmniej 12 miesięcy.
Osoby starsze (powyżej 65 lat) powinny przyjmować połowę standardowej dawki – 5 mg na dobę. Maksymalna dopuszczalna dawka dzienna dla tej kategorii pacjentów wynosi 10 mg.
W przypadku niewydolności wątroby należy stosować 5 mg na dobę przez pierwsze 14 dni terapii. Biorąc pod uwagę osobistą reakcję pacjenta, dawkę można zwiększyć do 10 mg.
W przypadku zmniejszonej aktywności izoenzymu CYP2C19, w ciągu pierwszych 14 dni terapii należy podawać 5 mg leku na dobę, a następnie, biorąc pod uwagę tolerancję leku przez pacjenta, dawkę można zwiększyć do 10 mg.
Terapię należy przerwać, stopniowo zmniejszając dawkę w ciągu 7-14 dni. Jest to konieczne, aby zapobiec wystąpieniu zespołu odstawienia.
[ 3 ]
Stosuj Lenuxina podczas ciąży
Ciąża.
Istnieją ograniczone informacje dotyczące stosowania escitalopramu w czasie ciąży. Badania przedkliniczne leku wykazały, że ma on toksyczność reprodukcyjną.
Lek stosuje się przez wskazany okres wyłącznie według ścisłych wskazań i po dokładnej ocenie wszystkich korzyści i zagrożeń związanych z jego stosowaniem.
Podczas stosowania escitalopramu w późnej ciąży (szczególnie w 3. trymestrze) stan dziecka powinien być ściśle monitorowany po porodzie. Jeśli lek zostanie podany przed porodem lub zostanie przerwany na krótko przed porodem, u dziecka mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia.
Jeśli SSRI/SNRI są podawane kobiecie w późnym stadium ciąży, u niemowlęcia mogą wystąpić następujące działania niepożądane: sinica, zaburzenia drgawkowe, depresja oddechowa, wymioty, bezdech, nagłe zmiany temperatury i hipoglikemia. Ponadto mogą wystąpić problemy z karmieniem piersią, hiperrefleksja, letarg, hipertoniczność, senność, hipotonia mięśniowa, drżenie, a także problemy ze snem, zwiększona pobudliwość neurorefleksyjna, nieustanny płacz i drażliwość. Objawy te mogą rozwinąć się z powodu zespołu odstawienia lub wpływu serotoninergicznego. Zazwyczaj takie powikłania pojawiają się w ciągu 24 godzin po porodzie.
Dane z badań epidemiologicznych wskazują, że stosowanie SSRI w czasie ciąży (szczególnie w późniejszych stadiach) może zwiększać ryzyko rozwoju przewlekłego nadciśnienia płucnego u noworodka.
Okres karmienia piersią.
Przypuszcza się, że escitalopram przenika do mleka kobiecego, dlatego też karmienie piersią podczas jego stosowania jest zabronione.
Przeciwwskazania
Główne przeciwwskazania:
- ciężka nietolerancja związana z escitalopramem i innymi składnikami leku;
- historia wydłużenia odstępu QT (w tym wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT);
- jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO, a także z odwracalnymi inhibitorami MAO, MAO-A (takimi jak moklobemid) lub nieselektywnymi odwracalnymi inhibitorami MAO (linezolid);
- skojarzenie z lekami mogącymi wydłużyć odstęp QT (np. lekami przeciwarytmicznymi kategorii IA i III, makrolidami i lekami trójpierścieniowymi);
- podawanie łącznie z pimozydem;
- zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, hipolaktazja i niedobór laktazy.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w przypadku następujących schorzeń:
- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml na minutę);
- mania lub hipomania;
- padaczka, której nie można kontrolować lekami;
- zachowanie z wyraźną tendencją do samobójstwa;
- cukrzyca;
- wykonywanie zabiegów ECT;
- osoby starsze (powyżej 65 roku życia);
- skłonność do krwawień;
- marskość wątroby;
- jednoczesne stosowanie z substancjami obniżającymi próg drgawkowy, inhibitorami MAO-B (w tym selegiliną), litem, lekami serotoninergicznymi, lekami zawierającymi dziurawiec, a także z tryptofanem, lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, lekami wywołującymi hiponatremię, a także z alkoholem etylowym i lekami, których metabolizm zachodzi przy udziale izoenzymu CYP2C19.
Skutki uboczne Lenuxina
Działania niepożądane często rozwijają się w 1. lub 2. tygodniu terapii, po czym ich intensywność i częstotliwość maleją. Wśród działań niepożądanych znajdują się:
- uszkodzenie układu krwiotwórczego: może rozwinąć się trombocytopenia;
- zaburzenia odporności: czasami występują objawy anafilaktyczne;
- problemy z układem hormonalnym: może wystąpić spadek wydzielania ADH;
- Zaburzenia metaboliczne: często występuje przyrost masy ciała i zwiększony lub zmniejszony apetyt. Czasami masa ciała pacjenta spada. Może rozwinąć się anoreksja lub hiponatremia;
- Problemy psychiatryczne: lęk, anorgazmia (kobiety), dziwne sny, niepokój i obniżone libido są powszechne. Czasami mogą wystąpić nerwowość, dezorientacja, pobudzenie, bruksizm i ataki paniki. Mogą wystąpić halucynacje, agresja lub depersonalizacja. Mogą rozwinąć się myśli i zachowania samobójcze, a także mania. Myśli i zachowania samobójcze zgłaszano w przypadku escitalopramu i bezpośrednio po jego odstawieniu. Odstawienie leków SSRI/SNRI (zwłaszcza jeśli zrobione zbyt gwałtownie) często powoduje objawy odstawienia. Należą do nich głównie zaburzenia sensoryczne (aktualne odczucia lub parestezje), zawroty głowy, problemy ze snem (intensywne sny lub bezsenność), lęk lub pobudzenie, drżenie, nadmierna potliwość, wymioty lub nudności, a także bóle głowy, dezorientacja, kołatanie serca, zaburzenia widzenia, biegunka, drażliwość i niestabilność emocjonalna. Objawy te są zwykle łagodne lub umiarkowane i szybko ustępują. Jednak u niektórych osób mogą być poważniejsze lub trwać dłużej. Dlatego należy stopniowo zmniejszać dawkę leku, aby przerwać jego stosowanie;
- zaburzenia związane z funkcjonowaniem układu nerwowego: występują głównie bóle głowy. Dość często występuje również senność lub bezsenność, parestezje, zawroty głowy i drżenie. Czasami obserwuje się zaburzenia snu lub smaku oraz omdlenia. Rzadko rozwija się zatrucie serotoniną. Mogą wystąpić zaburzenia drgawkowe, zaburzenia ruchu, dyskineza, akatyzja lub pobudzenie psychoruchowe;
- zaburzenia widzenia: czasami obserwuje się problemy z widzeniem lub rozszerzenie źrenic;
- uszkodzenia błędnika i układu słuchowego: czasami pojawiają się szumy uszne;
- problemy wynikające z układu sercowo-naczyniowego: czasami obserwuje się tachykardię. Rzadko rozwija się bradykardia. Możliwe jest zapadnięcie ortostatyczne lub wydłużenie odstępu QT w EKG. Zmiany wartości odstępu QT są zwykle obserwowane u osób, które mają historię chorób sercowo-naczyniowych;
- dysfunkcja oddechowa: często występuje ziewanie lub zapalenie zatok. Czasami występują krwawienia z nosa;
- zaburzenia trawienne: zwykle występują nudności. Suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, zaparcia lub wymioty są dość powszechne. Czasami rozwija się krwawienie wewnątrz przewodu pokarmowego (również odbytnicze);
- zmiany dotyczące dróg żółciowych i wątroby: możliwe zmiany wskaźników czynnościowych wewnątrzwątrobowych lub rozwój zapalenia wątroby;
- Zakażenia warstwy podskórnej i naskórka: często obserwuje się nadmierną potliwość. Czasami obserwuje się łysienie, świąd, pokrzywkę lub wysypki. Może wystąpić obrzęk Quinckego lub wybroczyny;
- zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego: często występują bóle mięśni lub stawów. U osób po 50. roku życia stosowanie leków trójpierścieniowych i SSRI zwiększa prawdopodobieństwo złamań;
- zaburzenia gruczołów piersiowych i układu rozrodczego: często występują zaburzenia impotencji lub ejakulacji. Czasami obserwuje się krwotok miesiączkowy lub krwotok maciczny. Może rozwinąć się priapizm lub mlekotok;
- problemy związane z oddawaniem moczu: możliwe opóźnienie oddawania moczu;
- Objawy ogólne: często obserwuje się hipertermię lub osłabienie. Czasami pojawia się obrzęk.
[ 2 ]
Przedawkować
Informacje na temat zatrucia escitalopramem są ograniczone. Objawy przedawkowania często nie występują lub są łagodne. Podanie 0,4-0,8 g leku w monoterapii nie powodowało klinicznie istotnego zatrucia.
Objawy są zwykle związane z funkcjonowaniem ośrodkowego układu nerwowego (od drżenia i zawrotów głowy z pobudzeniem do zaburzeń drgawkowych, zatrucia serotoniną i śpiączki), przewodu pokarmowego (wymioty lub nudności), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, arytmia, obniżone ciśnienie krwi i wydłużenie odstępu QT) oraz zaburzeniami równowagi elektrolitowej (hiponatremia lub β-kaliemia).
Lenuxin nie ma antidotum. Wymagane jest leczenie objawowe i wspomagające. Należy zapewnić drożność dróg oddechowych, wentylację płuc i natlenienie. Ponadto stosuje się płukanie żołądka i węgiel aktywowany. Po zatruciu należy jak najszybciej przepłukać żołądek. Należy również monitorować czynność serca i pracę innych ważnych układów.
Interakcje z innymi lekami
Interakcje leków.
Nieodwracalne nieselektywne inhibitory MAO.
Istnieją dane dotyczące występowania poważnych objawów negatywnych podczas łączenia SSRI z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO, a także podczas rozpoczynania terapii inhibitorami MAO u osób, które niedawno zaprzestały stosowania SSRI. Czasami pacjenci odnotowywali występowanie zatrucia serotoniną.
Escitalopramu nie należy stosować razem z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO. Pierwszy można rozpocząć po 2 tygodniach od momentu zaprzestania stosowania drugiego. Ponadto, musi upłynąć co najmniej 7 dni od momentu zaprzestania stosowania escitalopramu przed rozpoczęciem stosowania inhibitorów MAO.
Selektywne odwracalne inhibitory MAO-A (substancja moklobemid).
Ze względu na duże prawdopodobieństwo zatrucia serotoniną, łączone stosowanie leku Lenuxin z moklobemidem jest zabronione. Jeśli istnieje kliniczna potrzeba stosowania takiego połączenia, leczenie należy rozpocząć od minimalnych dopuszczalnych dawek, a jednocześnie należy stale monitorować stan pacjenta.
Escitalopram można podawać po upływie co najmniej 1 dnia od zaprzestania stosowania moklobemidu.
Lek z grupy nieselektywnych, odwracalnych inhibitorów MAO (linezolid).
Linezolidu nie należy stosować u pacjentów przyjmujących escitalopram. Jeśli istnieje silna potrzeba stosowania tej kombinacji, należy stosować dawkę minimalną, a pacjenta należy ściśle monitorować.
Nieodwracalny inhibitor MAO-B (substancja selegilina).
Aby zapobiec możliwości zatrucia serotoniną, Lenuxin należy stosować ostrożnie w skojarzeniu z MAO-B selegiliną.
Leki wydłużające odstęp QT.
Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych i -dynamicznych leku w skojarzeniu z innymi substancjami wydłużającymi odstęp QT. Można spodziewać się efektu addytywnego przy podawaniu takiej kombinacji leków. Z tego powodu leku nie podaje się łącznie z trójpierścieniowymi lekami przeciwarytmicznymi, lekami przeciwarytmicznymi klasy IA i klasy 3, niektórymi lekami przeciwhistaminowymi (mizolastyną lub astemizolem), neuroleptykami (na przykład pochodnymi fenotiazyny, haloperidolem lub pimozydem), a także z niektórymi lekami przeciwdrobnoustrojowymi (w tym pentamidyną, sparfloksacyną, erytromycyną do wstrzyknięć dożylnych, a także moksyfloksacyną i lekami przeciwmalarycznymi, zwłaszcza halofantryną).
Leki serotoninergiczne.
Jednoczesne stosowanie z lekami takimi jak sumatryptan lub inne tryptany, a także tramadol, może powodować zatrucie serotoniną.
Leki obniżające próg drgawkowy.
SSRI mają zdolność obniżania progu drgawkowego, dlatego należy ostrożnie łączyć lek z innymi substancjami o podobnym działaniu (z tioksantenem, tramadolem, lekami trójpierścieniowymi, meflochiną, a także z neuroleptykami (pochodnymi fenotiazyny), bupropionem lub butyrofenonem).
Substancje tryptofanowe i litowe.
Jednoczesne stosowanie leku z tryptofanem lub litem prowadzi do wzmocnienia działania lenuksyny.
Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum).
Połączenie leku z substancjami dziurawca może powodować nasilenie się objawów negatywnych.
Leki przeciwzakrzepowe i inne leki wpływające na krzepnięcie krwi.
Połączenie leku z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi i innymi substancjami zmieniającymi krzepnięcie krwi (do których zalicza się większość leków trójpierścieniowych, atypowe neuroleptyki i pochodne fenotiazyny, NLPZ z aspiryną, dipirydamolem i tiklopidyną) może prowadzić do zaburzeń tego procesu.
Przy takich połączeniach, w okresie rozpoczęcia lub zakończenia leczenia escitalopramem, konieczne jest stałe monitorowanie krzepnięcia krwi. Połączenie z NLPZ może zwiększyć częstość krwawień.
Leki powodujące hipomagnezemię lub -kalemię.
Należy ostrożnie łączyć Lenuxin z wyżej wymienionymi substancjami, gdyż takie zaburzenia zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia złośliwych arytmii.
Etanol.
Chociaż escitalopram nie wchodzi w interakcje z alkoholem etylowym, jak to ma miejsce w przypadku innych leków psychotropowych, leku tego nie należy łączyć z napojami alkoholowymi.
Aktywność farmakokinetyczna.
Wpływ innych leków na właściwości farmakokinetyczne leku.
Procesy metaboliczne escitalopramu są realizowane głównie przez izoenzym CYP2C19. Mniej aktywnie w tych procesach uczestniczą izoenzymy CYP3A4 z CYP2D6. Proces metabolizmu głównego elementu metabolicznego (demetylacji escitalopramu) jest najwyraźniej częściowo katalizowany przez izoenzym CYP2D6.
Jednoczesne stosowanie esomeprazolu (hamuje aktywność izoenzymu CYP2C19) powoduje umiarkowany (ok. 50%) wzrost stężenia esomeprazolu w osoczu.
Jednoczesne stosowanie z cymetydyną (spowalnia działanie izoenzymów CYP2D6 oraz CYP3A4, a także CYP1A2) w dawce 0,4 g 2 razy na dobę powoduje zwiększenie stężenia escitalopramu w osoczu (o około 70%).
Dlatego też konieczne jest bardzo ostrożne łączenie maksymalnych dopuszczalnych dawek Lenuxinu i środków hamujących działanie izoenzymu CYP2C19 (na przykład fluoksetyny, tiklopidyny i omeprazolu z fluwoksaminą, a także esomeprazolu i lanzoprazolu), a także cymetydyny. Podawanie leku łącznie z wyżej opisanymi substancjami może wymagać zmniejszenia dawki escitalopramu po ocenie obrazu klinicznego.
Wpływ escitalopramu na parametry farmakokinetyczne innych leków.
Escitalopram spowalnia działanie izoenzymu CYP2D6. Należy bardzo ostrożnie łączyć go z lekami, których procesy metaboliczne odbywają się przy udziale tego izoenzymu, a których indeks lekowy jest bardzo niski. Wśród nich znajdują się propafenon z flekainidem i metoprolol (stosowany w niewydolności serca).
Należy również ostrożnie łączyć z lekami, których metabolizm jest realizowany głównie przez działanie izoenzymu CYP2D6 i które wpływają na funkcję ośrodkowego układu nerwowego. Wśród nich znajdują się neuroleptyki (tiorydazyna, risperidon i haloperidol) oraz leki przeciwdepresyjne (klomipramina i dezypramina z nortryptyliną). Przy takich połączeniach może być konieczna zmiana dawki.
Jednoczesne stosowanie leku Lenuxin z metoprololem lub dezypraminą powoduje dwukrotny wzrost stężenia tych ostatnich.
Escitalopram może nieznacznie spowalniać działanie izoenzymu CYP2C19. Z tego powodu należy go ostrożnie łączyć z substancjami, których procesy metaboliczne są związane ze składnikiem CYP2C19.
Warunki przechowywania
Lenuxin należy przechowywać w ciemnym miejscu, poza zasięgiem małych dzieci. Wskaźniki temperatury dla fiolek nie przekraczają 30°C, a dla płytek komórkowych – nie przekraczają 25°C.
Okres przydatności do spożycia
Okres przydatności leku Lenuxin wynosi 24 miesiące od daty sprzedaży leku.
Aplikacja dla dzieci
Leku Lenuxin nie należy przepisywać osobom poniżej 18 roku życia (ponieważ nie ma informacji dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności leczniczej).
Analogi
Analogami leku są Miracitol, Cipralex z Sancipamem, Elitseya i Selektra z Escitalopramem.
Recenzje
Lenuxin otrzymuje dość mieszane recenzje. Niektórzy pacjenci wskazują, że lek pomaga dobrze, podczas gdy inni twierdzą, że jest całkowicie nieskuteczny.
Pozytywne recenzje tego leku wskazują, że szybko eliminuje niepokój i poprawia samopoczucie i nastrój. Ponadto komentarze mówią, że przy stosowaniu leku w zalecanych dawkach można było pozbyć się depresji, fobii społecznej i paniki. Co więcej, efekt ten utrzymywał się nawet po zaprzestaniu przyjmowania Lenuxinu.
Negatywne komentarze wskazują, że lek powoduje skutki uboczne. U niektórych osób wystąpiły bóle głowy, u innych nudności itp. Ponadto pojawiają się wiadomości od osób, które w ogóle nie uznały leku za pomocny.
Popularni producenci
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Lenuxin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.