Choroby układu moczowo-płciowego

Zespół antyfosfolipidowy i uszkodzenie nerek - leczenie

Leczenie nefropatii związanej z zespołem antyfosfolipidowym nie zostało jednoznacznie określone, ponieważ obecnie nie przeprowadzono dużych kontrolowanych badań porównawczych oceniających skuteczność różnych schematów leczenia tej patologii.

Zespół antyfosfolipidowy i uszkodzenie nerek - diagnoza

Charakterystycznymi cechami zespołu antyfosfolipidowego są trombocytopenia, zwykle umiarkowana (liczba płytek krwi 100 000–50 000 w 1 μl), której nie towarzyszą powikłania krwotoczne, a także niedokrwistość hemolityczna z dodatnim odczynem Coombsa.

Zespół antyfosfolipidowy - przyczyny i patogeneza

Przyczyny zespołu antyfosfolipidowego są nieznane. Najczęściej zespół antyfosfolipidowy rozwija się w chorobach reumatycznych i autoimmunologicznych, głównie w toczniu rumieniowatym układowym.

Zespół antyfosfolipidowy i uszkodzenie nerek - objawy

Objawy zespołu antyfosfolipidowego są bardzo zróżnicowane. Polimorfizm objawów jest determinowany przez lokalizację zakrzepów w żyłach, tętnicach lub małych naczyniach wewnątrznarządowych. Z reguły zakrzepy nawracają albo w łożysku żylnym, albo tętniczym.

Zespół antyfosfolipidowy i uszkodzenie nerek

Zespół antyfosfolipidowy (APS) to zespół objawów klinicznych i laboratoryjnych związany z syntezą przeciwciał przeciwko fosfolipidom (aPL) i charakteryzujący się zakrzepicą żylną i (lub) tętniczą, nawykowymi poronieniami i trombocytopenią.

Mikroangiopatia zakrzepowa - leczenie

Leczenie mikroangiopatii zakrzepowej obejmuje zastosowanie świeżo mrożonego osocza, którego celem jest zapobieganie lub ograniczanie tworzenia się zakrzepów wewnątrznaczyniowych i uszkodzenia tkanek, a także leczenie wspomagające mające na celu eliminację lub ograniczenie nasilenia głównych objawów klinicznych.

Mikroangiopatia zakrzepowa - diagnoza

Diagnostyka mikroangiopatii zakrzepowej polega na ustaleniu głównych markerów tej choroby – niedokrwistości hemolitycznej i trombocytopenii.

Mikroangiopatia zakrzepowa - objawy

Typowy zespół hemolityczno-mocznicowy pobiegunkowy poprzedzony jest okresem prodromalnym, który u większości pacjentów objawia się krwawą biegunką trwającą od 1 do 14 dni (średnio 7 dni).

Mikroangiopatia zakrzepowa - przyczyny i patogeneza

Przyczyny mikroangiopatii zakrzepowej są różne. Istnieją formy zakaźne zespołu hemolityczno-mocznicowego i te niezwiązane z infekcją, sporadyczne.

Mikroangiopatia zakrzepowa i uszkodzenie nerek

Terminem „mikroangiopatia zakrzepowa” określa się zespół kliniczno-morfologiczny objawiający się mikroangiopatyczną niedokrwistością hemolityczną i trombocytopenią, który rozwija się wskutek zamknięcia naczyń krwionośnych łożyska mikrokrążenia (tętniczek, naczyń włosowatych) różnych narządów, w tym nerek, przez skrzepy zawierające skupiska płytek krwi i włóknik.