Choroby przewodu pokarmowego (gastroenterologia)

Gruźlica trzustki

Zmiany gruźlicze trzustki zdarzają się bardzo rzadko, nawet u chorych z aktywną gruźlicą płuc wykrywa się je, według różnych autorów, jedynie w 0,5-2% przypadków. Prątki gruźlicy dostają się do trzustki drogą krwiopochodną, limfogenną lub kontaktową (z zajętych sąsiednich narządów).

Uszkodzenie trzustki w mukowiscydozie

Mukowiscydoza (pancreofibroza, wrodzona trzustkowa biegunka tłuszczowa itp.) jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się zmianami torbielowatymi w trzustce, gruczołach jelitowych, drogach oddechowych, głównych gruczołach ślinowych itp. z powodu wydzielania bardzo lepkiej wydzieliny przez odpowiednie gruczoły. Dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny.

Anomalie trzustki: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Anomalie trzustki są dość powszechne. Duża grupa anomalii dotyczy zmian w rozmiarze, kształcie i położeniu trzustki i generalnie nie mają znaczenia klinicznego.

Zaburzenia czynnościowe trzustki

Zaburzenia czynnościowe trzustki często towarzyszą innym chorobom układu pokarmowego – chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapaleniu pęcherzyka żółciowego, przewlekłemu zapaleniu błony śluzowej żołądka itp.

Mięsak jelita grubego

Mięsaki jelita grubego są rzadkie i stanowią mniej niż 1% wszystkich złośliwych nowotworów jelita grubego. W przeciwieństwie do raka, mięsaki jelita grubego występują u osób młodszych.

Rak jelita grubego

Rak jelita grubego obecnie zajmuje trzecie miejsce wśród innych lokalizacji. W Stanach Zjednoczonych rak jelita grubego był drugim najczęściej występującym nowotworem po złośliwych guzach skóry. Spośród innych złośliwych zmian jelita grubego dominują nowotwory złośliwe, stanowiące 95-98%, według różnych autorów.

Młodzieńcza polipowatość jelita grubego (zespół Weila)

Młodzieńcza polipowatość jelita grubego (zespół Weila) jest rzadką chorobą, która znacznie różni się pod względem obrazu klinicznego i morfologicznego od innych typów rodzinnej polipowatości mnogiej. Większość członków rodziny, u których występuje młodzieńcza polipowatość jelita grubego, umiera później na raka jelita grubego.

Zespół Cronkhite'a - Kanada

Zespół Cronkhite'a - Kanada został opisany przez amerykańskich lekarzy L. M. Cronkhite'a i W. J. Canada w 1955 roku. Zespół ten stanowi zespół anomalii wrodzonych: uogólnionej polipowatości przewodu pokarmowego (w tym dwunastnicy i żołądka), zaniku paznokci, łysienia, nadmiernej pigmentacji skóry, czasami w połączeniu z wysiękową enteropatią, zespołem złego wchłaniania, hipokalcemią potasu i magnezu.

Rodzinna (młodzieńcza) polipowatość jelita grubego

Rodzinna (młodzieńcza) polipowatość jelita grubego jest chorobą dziedziczną o autosomalnej dominującej drodze transmisji. Obserwuje się wielokrotne polipowatości jelita grubego. Polipy, zgodnie z danymi literaturowymi, są zwykle wykrywane w okresie dojrzewania, ale występują również we wczesnym dzieciństwie, a nawet w podeszłym wieku.

Zespół Peutza-Jeghersa-Turena.

Zespół Peutza-Jeghersa-Touraine'a został po raz pierwszy opisany przez J. Hutchinsona w 1896 r. Bardziej szczegółowy opis podał FLA Peutz w 1921 r., opierając się na obserwacji trzech członków rodziny, u których wystąpiła pigmentacja twarzy połączona z polipowatością jelit. Zasugerował, że choroba jest dziedziczna.