
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Medrol
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Medrol ma działanie glikokortykoidowe.
[ 1 ]
Klasyfikacja ATC
Składniki aktywne
Grupa farmakologiczna
Efekt farmakologiczny
Wskazania Medrola
Lek stosuje się w następujących zaburzeniach endokrynologicznych:
- niewydolność nadnerczy;
- przerost nadnerczy o charakterze wrodzonym;
- zapalenie tarczycy, które może mieć charakter przewlekły lub podostry;
- hiperkalcemia u osób z chorobami nowotworowymi.
Stosuje się go również w przypadku takich schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego (jako dodatkowy środek łagodzący zaostrzenia choroby):
- zapalenie stawów o podłożu łuszczycowym;
- podtyp reumatoidalnego zapalenia stawów, a także młodzieńcze zapalenie stawów (JRA);
- choroba Bechterewa
- zapalenie pochewki ścięgna w fazie ostrej;
- choroba zwyrodnieniowa stawów pourazowa;
- zapalenie błony maziowej będące wynikiem choroby zwyrodnieniowej stawów;
- ostre zapalenie kaletki maziowej;
- zapalenie stawów, które występuje na tle dny moczanowej i ma ostry przebieg;
- zapalenie nadkłykcia.
Ostre zmiany chorobowe dotyczące tkanki łącznej, mające charakter układowy:
- reumatyczne zapalenie serca w ostrej fazie;
- SKV;
- ogólne zapalenie skórno-mięśniowe;
- Choroba Hortona.
Zmiany naskórkowe:
- pęcherzyca;
- łuszczyca o ciężkim przebiegu;
- pęcherzowe zapalenie skóry opryszczkowate;
- zapalenie skóry o charakterze złuszczającym;
- Dysk SSD;
- łojotokowe zapalenie skóry w ciężkiej postaci;
- grzybica o charakterze grzybiczym.
Objawy alergii:
- zapalenie skóry (atopowe lub kontaktowe);
- nieżyt nosa o podłożu alergicznym;
- alergia na leki;
- BA lub choroba posurowicza.
Patologie oka:
- stan zapalny obejmujący przednią część oka;
- zapalenie naczyniówki i siatkówki;
- zapalenie tylnego odcinka błony naczyniowej oka, a także zapalenie naczyniówki (typ rozlany);
- owrzodzenia rogówki (o charakterze alergicznym);
- zmiana rozwijająca się w okolicy nerwu wzrokowego;
- zapalenie układu współczulnego;
- zapalenie spojówek o podłożu alergicznym, inaczej zapalenie rogówki;
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego lub zapalenie tęczówki.
Choroby płuc:
- sarkoidoza o charakterze objawowym;
- zespół Loefflera;
- beryloza;
- gruźlica płucna (postać rozsiana lub piorunująca);
- zapalenie płuc występujące wskutek zachłyśnięcia.
Choroby pochodzenia hematologicznego:
- plamica małopłytkowa nieznanego pochodzenia;
- erytroblastopenia;
- hemolityczna postać niedokrwistości o podłożu autoimmunologicznym;
- wtórna trombocytopenia;
- niedokrwistość erytrocytowa o charakterze hipoplastycznym.
Lek jest przepisywany w leczeniu paliatywnym w przypadku chłoniaków lub białaczki, a także w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i niektórych chorób układu nerwowego (stwardnienia rozsianego lub obrzęku mózgu spowodowanego nowotworem).
Inne patologie i schorzenia:
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych o charakterze gruźliczym (z towarzyszącą blokadą podpajęczynówkową);
- trychinoza;
- przeszczep narządu.
Formularz zwolnienia
Produkt leczniczy jest dostępny w postaci tabletek - 4 mg (10 sztuk w opakowaniu komorowym, 1, 3 lub 10 opakowań w pudełku tekturowym; 30 tabletek w szklanej butelce), 16 mg (10 sztuk w blistrze, 5 opakowań w pudełku tekturowym; 14 sztuk w blistrze, 1 blister w opakowaniu tekturowym; 50 tabletek w szklanej butelce) i 32 mg (20 lub 50 tabletek w szklanej butelce).
Farmakodynamika
Element metyloprednizolon jest hormonem typu glikokortykoidowego. Przechodzi przez ściany komórkowe i jest syntetyzowany ze specyficznymi zakończeniami wewnątrz cytoplazmy, przechodzi do jądra komórkowego, jest syntetyzowany z DNA i razem z tym aktywuje procesy transkrypcji mRNA i wiązania enzymów. Wykazuje zauważalny wpływ na zmiany zapalne, objawy immunologiczne i metabolizm węglowodanów z białkami i tłuszczami. Ma wpływ na mięśnie szkieletowe, przepływ krwi systemowej i układ nerwowy.
Metyloprednizolon ma działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwalergiczne. Zmniejsza poziom komórek immunoaktywnych w pobliżu obszaru zapalnego, normalizuje błony lizosomalne, osłabia rozszerzenie naczyń krwionośnych, hamuje fagocytozę i zmniejsza wiązanie PG i podobnych związków.
Składnik aktywny ma działanie kataboliczne na białka. Powstałe aminokwasy podlegają metabolizmowi wątrobowemu i są przekształcane w glukozę razem z glikogenem. W obrębie tkanek obwodowych osłabione jest wykorzystanie glukozy przez te tkanki, co powoduje hiperglikemię i glukozurię.
Metyloprednizolon wykazuje aktywność lipogenetyczną i lipolityczną w różnych częściach ciała, co skutkuje redystrybucją depozytów tłuszczu.
Farmakokinetyka
Wchłanianie zachodzi w jelicie cienkim. Szybkość syntezy białek wynosi około 40-90%.
Procesy metaboliczne rozwijają się wewnątrz wątroby. Składnik metyloprednizolon ulega rozpadowi z utworzeniem elementów 20p-hydroksy-6a-metyloprednizonu, a także 20p-hydroksymetyloprednizolonu, wydalanych razem z moczem.
Okres półtrwania substancji we krwi wynosi około 3,5 godziny, a okres półtrwania w całym organizmie sięga nawet 1,5 dnia.
Dawkowanie i administracja
Lek należy przyjmować doustnie.
Początkowo dawkowanie mieści się w granicach 4-48 mg na dobę. Można stosować większe dawki: w przypadku obrzęku mózgu - 0,2-0,9 g na dobę; w przypadku stwardnienia rozsianego - 0,2 g na dobę; w przypadku przeszczepu narządu - 7 mg/kg na dobę. Jeśli po upływie wystarczającego czasu nie uzyskano pożądanego rezultatu, należy przerwać stosowanie leku Medrol i wybrać inny rodzaj leczenia.
Dawki dla dzieci dobiera lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę powierzchnię ciała lub masę ciała dziecka. Przykładowo osobom z niedoczynnością nadnerczy należy podawać 3,3 mg/m2 lub 0,18 mg/kg na dobę (w 3 dawkach); w przypadku innych wskazań - 12-50 mg/m2 lub 0,4-1,65 mg/kg na dobę (również w 3 dawkach). Po przedłużonej terapii lek odstawia się stopniowo.
[ 23 ]
Stosuj Medrola podczas ciąży
Leku Medrol nie należy przepisywać kobietom karmiącym piersią ani kobietom w ciąży, aby zapobiec wystąpieniu poważnych powikłań u kobiety lub płodu (niemowlęcia).
Przeciwwskazania
Przeciwwskazane do stosowania u osób mających alergię na którykolwiek ze składników leku.
Należy zachować ostrożność w przypadku następujących zaburzeń:
- zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzody i zespolenia jelitowe;
- hiperlipidemia, niewydolność serca, cukrzyca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego o charakterze nieswoistym i osteoporoza;
- ostre stadium psychozy;
- tyreotoksykoza i niedoczynność tarczycy;
- wysokie ciśnienie krwi, zawał mięśnia sercowego, jaskra, ospa wietrzna;
- poważne uszkodzenie wątroby lub nerek;
- odra, gruźlica, HIV lub opryszczka;
- ciężkie stadia chorób o podłożu bakteryjnym lub wirusowym.
Skutki uboczne Medrola
Do skutków ubocznych zalicza się:
- zaburzenia metaboliczne: zatrzymanie sodu, utrata potasu, CHF, podwyższone ciśnienie krwi i ujemny bilans azotowy;
- uszkodzenia układu mięśniowo-szkieletowego: osłabienie mięśni, miopatia sterydowa, osteoporoza, a wraz z tym zerwania ścięgien i martwica kości cewkowych o charakterze aseptycznym;
- zaburzenia trawienne: zapalenie trzustki, choroba wrzodowa żołądka, zapalenie przełyku lub krwawienie wewnątrz żołądka;
- problemy z funkcjonowaniem układu nerwowego: podwyższone wartości ICP lub zaburzenia psychiczne;
- objawy naskórkowe: wybroczyny, zahamowanie procesów gojenia się ran i ścieńczenie naskórka;
- zaburzenia związane z funkcjonowaniem układu hormonalnego: zaburzenia miesiączkowania, zahamowanie wzrostu u dzieci, hirsutyzm, a także zahamowanie czynności przysadki mózgowej i nadnerczy oraz zwiększone zapotrzebowanie na insulinę u chorych na cukrzycę;
- zmiany w obrębie oczu: wytrzeszcz lub zwiększone ciśnienie śródgałkowe;
- inne zaburzenia: rozwój zespołu odstawienia, objawy alergii i występowanie utajonych zakażeń.
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną prowadzi do wzajemnego hamowania procesów metabolicznych.
Fenobarbital, fenytoina z efedryną, a także ryfampicyna z teofiliną osłabiają działanie lecznicze metyloprednizolonu.
Doustne środki antykoncepcyjne oraz ketokonazol z oleandomycyną hamują procesy metaboliczne metyloprednizolonu.
Lek zwiększa szybkość klirensu aspiryny i zmienia działanie leków przeciwzakrzepowych.
Lek zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia objawów negatywnych związanych z działaniem paracetamolu i SG.
NLPZ i napoje alkoholowe w połączeniu z metyloprednizolonem mogą powodować krwawienie i owrzodzenia jelit.
Jednoczesne stosowanie z lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy osłabia wchłanianie leku.
Medrol osłabia działanie szczepionek.
Środek leczniczy potęguje procesy metaboliczne izoniazydu z meksetyną.
Okres przydatności do spożycia
Okres ważności leku Medrol wynosi 5 lat od daty wydania substancji leczniczej.
[ 31 ]
Aplikacja dla dzieci
W pediatrii lek przepisuje się ze szczególną ostrożnością. Należy wziąć pod uwagę masę ciała lub powierzchnię ciała dziecka.
Analogi
Analogami leku są leki Deltason, Solu-Medrol, Metipred z prednizolonem i Depo-Medrol.
Popularni producenci
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Medrol" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.