Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Medrol

Ekspert medyczny artykułu

Internista, specjalista chorób zakaźnych
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Medrol ma działanie glikokortykoidowe.

trusted-source[ 1 ]

Klasyfikacja ATC

H02AB04 Methylprednisolone

Składniki aktywne

Метилпреднизолон

Grupa farmakologiczna

Глюкокортикостероиды

Efekt farmakologiczny

Глюкокортикоидные препараты

Wskazania Medrola

Lek stosuje się w następujących zaburzeniach endokrynologicznych:

  • niewydolność nadnerczy;
  • przerost nadnerczy o charakterze wrodzonym;
  • zapalenie tarczycy, które może mieć charakter przewlekły lub podostry;
  • hiperkalcemia u osób z chorobami nowotworowymi.

Stosuje się go również w przypadku takich schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego (jako dodatkowy środek łagodzący zaostrzenia choroby):

  • zapalenie stawów o podłożu łuszczycowym;
  • podtyp reumatoidalnego zapalenia stawów, a także młodzieńcze zapalenie stawów (JRA);
  • choroba Bechterewa
  • zapalenie pochewki ścięgna w fazie ostrej;
  • choroba zwyrodnieniowa stawów pourazowa;
  • zapalenie błony maziowej będące wynikiem choroby zwyrodnieniowej stawów;
  • ostre zapalenie kaletki maziowej;
  • zapalenie stawów, które występuje na tle dny moczanowej i ma ostry przebieg;
  • zapalenie nadkłykcia.

Ostre zmiany chorobowe dotyczące tkanki łącznej, mające charakter układowy:

  • reumatyczne zapalenie serca w ostrej fazie;
  • SKV;
  • ogólne zapalenie skórno-mięśniowe;
  • Choroba Hortona.

Zmiany naskórkowe:

  • pęcherzyca;
  • łuszczyca o ciężkim przebiegu;
  • pęcherzowe zapalenie skóry opryszczkowate;
  • zapalenie skóry o charakterze złuszczającym;
  • Dysk SSD;
  • łojotokowe zapalenie skóry w ciężkiej postaci;
  • grzybica o charakterze grzybiczym.

Objawy alergii:

  • zapalenie skóry (atopowe lub kontaktowe);
  • nieżyt nosa o podłożu alergicznym;
  • alergia na leki;
  • BA lub choroba posurowicza.

Patologie oka:

  • stan zapalny obejmujący przednią część oka;
  • zapalenie naczyniówki i siatkówki;
  • zapalenie tylnego odcinka błony naczyniowej oka, a także zapalenie naczyniówki (typ rozlany);
  • owrzodzenia rogówki (o charakterze alergicznym);
  • zmiana rozwijająca się w okolicy nerwu wzrokowego;
  • zapalenie układu współczulnego;
  • zapalenie spojówek o podłożu alergicznym, inaczej zapalenie rogówki;
  • zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego lub zapalenie tęczówki.

Choroby płuc:

  • sarkoidoza o charakterze objawowym;
  • zespół Loefflera;
  • beryloza;
  • gruźlica płucna (postać rozsiana lub piorunująca);
  • zapalenie płuc występujące wskutek zachłyśnięcia.

Choroby pochodzenia hematologicznego:

  • plamica małopłytkowa nieznanego pochodzenia;
  • erytroblastopenia;
  • hemolityczna postać niedokrwistości o podłożu autoimmunologicznym;
  • wtórna trombocytopenia;
  • niedokrwistość erytrocytowa o charakterze hipoplastycznym.

Lek jest przepisywany w leczeniu paliatywnym w przypadku chłoniaków lub białaczki, a także w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i niektórych chorób układu nerwowego (stwardnienia rozsianego lub obrzęku mózgu spowodowanego nowotworem).

Inne patologie i schorzenia:

  • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych o charakterze gruźliczym (z towarzyszącą blokadą podpajęczynówkową);
  • trychinoza;
  • przeszczep narządu.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularz zwolnienia

Produkt leczniczy jest dostępny w postaci tabletek - 4 mg (10 sztuk w opakowaniu komorowym, 1, 3 lub 10 opakowań w pudełku tekturowym; 30 tabletek w szklanej butelce), 16 mg (10 sztuk w blistrze, 5 opakowań w pudełku tekturowym; 14 sztuk w blistrze, 1 blister w opakowaniu tekturowym; 50 tabletek w szklanej butelce) i 32 mg (20 lub 50 tabletek w szklanej butelce).

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamika

Element metyloprednizolon jest hormonem typu glikokortykoidowego. Przechodzi przez ściany komórkowe i jest syntetyzowany ze specyficznymi zakończeniami wewnątrz cytoplazmy, przechodzi do jądra komórkowego, jest syntetyzowany z DNA i razem z tym aktywuje procesy transkrypcji mRNA i wiązania enzymów. Wykazuje zauważalny wpływ na zmiany zapalne, objawy immunologiczne i metabolizm węglowodanów z białkami i tłuszczami. Ma wpływ na mięśnie szkieletowe, przepływ krwi systemowej i układ nerwowy.

Metyloprednizolon ma działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwalergiczne. Zmniejsza poziom komórek immunoaktywnych w pobliżu obszaru zapalnego, normalizuje błony lizosomalne, osłabia rozszerzenie naczyń krwionośnych, hamuje fagocytozę i zmniejsza wiązanie PG i podobnych związków.

Składnik aktywny ma działanie kataboliczne na białka. Powstałe aminokwasy podlegają metabolizmowi wątrobowemu i są przekształcane w glukozę razem z glikogenem. W obrębie tkanek obwodowych osłabione jest wykorzystanie glukozy przez te tkanki, co powoduje hiperglikemię i glukozurię.

Metyloprednizolon wykazuje aktywność lipogenetyczną i lipolityczną w różnych częściach ciała, co skutkuje redystrybucją depozytów tłuszczu.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetyka

Wchłanianie zachodzi w jelicie cienkim. Szybkość syntezy białek wynosi około 40-90%.

Procesy metaboliczne rozwijają się wewnątrz wątroby. Składnik metyloprednizolon ulega rozpadowi z utworzeniem elementów 20p-hydroksy-6a-metyloprednizonu, a także 20p-hydroksymetyloprednizolonu, wydalanych razem z moczem.

Okres półtrwania substancji we krwi wynosi około 3,5 godziny, a okres półtrwania w całym organizmie sięga nawet 1,5 dnia.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dawkowanie i administracja

Lek należy przyjmować doustnie.

Początkowo dawkowanie mieści się w granicach 4-48 mg na dobę. Można stosować większe dawki: w przypadku obrzęku mózgu - 0,2-0,9 g na dobę; w przypadku stwardnienia rozsianego - 0,2 g na dobę; w przypadku przeszczepu narządu - 7 mg/kg na dobę. Jeśli po upływie wystarczającego czasu nie uzyskano pożądanego rezultatu, należy przerwać stosowanie leku Medrol i wybrać inny rodzaj leczenia.

Dawki dla dzieci dobiera lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę powierzchnię ciała lub masę ciała dziecka. Przykładowo osobom z niedoczynnością nadnerczy należy podawać 3,3 mg/m2 lub 0,18 mg/kg na dobę (w 3 dawkach); w przypadku innych wskazań - 12-50 mg/m2 lub 0,4-1,65 mg/kg na dobę (również w 3 dawkach). Po przedłużonej terapii lek odstawia się stopniowo.

trusted-source[ 23 ]

Stosuj Medrola podczas ciąży

Leku Medrol nie należy przepisywać kobietom karmiącym piersią ani kobietom w ciąży, aby zapobiec wystąpieniu poważnych powikłań u kobiety lub płodu (niemowlęcia).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane do stosowania u osób mających alergię na którykolwiek ze składników leku.

Należy zachować ostrożność w przypadku następujących zaburzeń:

  • zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzody i zespolenia jelitowe;
  • hiperlipidemia, niewydolność serca, cukrzyca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego o charakterze nieswoistym i osteoporoza;
  • ostre stadium psychozy;
  • tyreotoksykoza i niedoczynność tarczycy;
  • wysokie ciśnienie krwi, zawał mięśnia sercowego, jaskra, ospa wietrzna;
  • poważne uszkodzenie wątroby lub nerek;
  • odra, gruźlica, HIV lub opryszczka;
  • ciężkie stadia chorób o podłożu bakteryjnym lub wirusowym.

trusted-source[ 19 ], [ 20 ]

Skutki uboczne Medrola

Do skutków ubocznych zalicza się:

  • zaburzenia metaboliczne: zatrzymanie sodu, utrata potasu, CHF, podwyższone ciśnienie krwi i ujemny bilans azotowy;
  • uszkodzenia układu mięśniowo-szkieletowego: osłabienie mięśni, miopatia sterydowa, osteoporoza, a wraz z tym zerwania ścięgien i martwica kości cewkowych o charakterze aseptycznym;
  • zaburzenia trawienne: zapalenie trzustki, choroba wrzodowa żołądka, zapalenie przełyku lub krwawienie wewnątrz żołądka;
  • problemy z funkcjonowaniem układu nerwowego: podwyższone wartości ICP lub zaburzenia psychiczne;
  • objawy naskórkowe: wybroczyny, zahamowanie procesów gojenia się ran i ścieńczenie naskórka;
  • zaburzenia związane z funkcjonowaniem układu hormonalnego: zaburzenia miesiączkowania, zahamowanie wzrostu u dzieci, hirsutyzm, a także zahamowanie czynności przysadki mózgowej i nadnerczy oraz zwiększone zapotrzebowanie na insulinę u chorych na cukrzycę;
  • zmiany w obrębie oczu: wytrzeszcz lub zwiększone ciśnienie śródgałkowe;
  • inne zaburzenia: rozwój zespołu odstawienia, objawy alergii i występowanie utajonych zakażeń.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ]

Przedawkować

Zatrucie lekiem zdarza się tylko sporadycznie. Wśród objawów - przy wielokrotnym stosowaniu przez dłuższy okres czasu możliwy jest rozwój objawów cushingoidalnych i innych powikłań.

W takich sytuacjach stosuje się leczenie objawowe.

trusted-source[ 24 ], [ 25 ]

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną prowadzi do wzajemnego hamowania procesów metabolicznych.

Fenobarbital, fenytoina z efedryną, a także ryfampicyna z teofiliną osłabiają działanie lecznicze metyloprednizolonu.

Doustne środki antykoncepcyjne oraz ketokonazol z oleandomycyną hamują procesy metaboliczne metyloprednizolonu.

Lek zwiększa szybkość klirensu aspiryny i zmienia działanie leków przeciwzakrzepowych.

Lek zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia objawów negatywnych związanych z działaniem paracetamolu i SG.

NLPZ i napoje alkoholowe w połączeniu z metyloprednizolonem mogą powodować krwawienie i owrzodzenia jelit.

Jednoczesne stosowanie z lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy osłabia wchłanianie leku.

Medrol osłabia działanie szczepionek.

Środek leczniczy potęguje procesy metaboliczne izoniazydu z meksetyną.

trusted-source[ 26 ], [ 27 ]

Warunki przechowywania

Medrol należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Wartości temperatury wahają się w granicach 20-25°C.

trusted-source[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku Medrol wynosi 5 lat od daty wydania substancji leczniczej.

trusted-source[ 31 ]

Aplikacja dla dzieci

W pediatrii lek przepisuje się ze szczególną ostrożnością. Należy wziąć pod uwagę masę ciała lub powierzchnię ciała dziecka.

trusted-source[ 32 ], [ 33 ]

Analogi

Analogami leku są leki Deltason, Solu-Medrol, Metipred z prednizolonem i Depo-Medrol.

trusted-source[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Popularni producenci

Пфайзер Италия С.р.л., Италия/США


Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Medrol" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.