Hartyl-N

Hartil-N to lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu chorobom układu krążenia. Przyjrzyjmy się cechom tego leku, wskazaniom do stosowania, dawkowaniu, sposobom stosowania, przeciwwskazaniami i możliwymi skutkami ubocznymi.

Hartil-N jest dostępny w postaci tabletek 2,5 i 12,5 mg. Lek ma dwie substancje czynne - ramipril 2,5 mg i hydrochlorotiazyd 12,5 mg. Oprócz substancji czynnych lek zawiera takie składniki jak: krospowidon, stearylofumaran sodu, laktoza jednowodna i inne. Hartil-N jest dostępny na receptę, a podczas jego stosowania należy ściśle przestrzegać dawkowania i pory przyjmowania leku.

Hartil-N to wysoce skuteczny lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu chorobom układu krążenia. Lek jest ceniony za swoją skuteczność i możliwość stosowania z innymi lekami wchodzącymi w skład kompleksu leczniczego. Lek jest dostępny na receptę. Dawkowanie i czas stosowania są również regulowane przez lekarza prowadzącego.

[ 1 ], [ 2 ]

Wskazania Hartyl-N

Główne wskazania do stosowania leku Hartil-N:

• Nadciśnienie tętnicze
• Choroby i zaburzenia serca
• Zapobieganie zawałom (mięśnia sercowego)
• Profilaktyka dla pacjentów z zaburzeniami hemodynamicznymi
• Wczesne stadia nefropatii cukrzycowej i niecukrzycowej
• Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego
• Profilaktyka i leczenie zaburzeń krążenia mózgowego.

Hartil-N należy przyjmować codziennie rano, popijając dużą ilością płynu. Dawka jest przepisywana każdemu pacjentowi indywidualnie, w zależności od choroby i aktualnych objawów. Należy pamiętać, że przyjmowanie leku nie jest uzależnione od spożycia pokarmu. Jeśli lek jest przepisywany osobom starszym lub pacjentom z różnymi chorobami przewlekłymi, przed jego użyciem należy obowiązkowo poddać pacjenta nadzorowi lekarskiemu. Ponieważ bardzo często tacy pacjenci doświadczają niepożądanych reakcji na Hartil-N.

[ 3 ]

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania – tabletki. Każde opakowanie leku zawiera dwa blistry po 14 tabletek każdy. Oznacza to, że jedno opakowanie Hartil-N przeznaczone jest na miesięczną kurację. W niektórych przypadkach pacjentom przepisuje się pół tabletki, w takim przypadku stosują opakowania Hartil-N po 14 tabletek, czyli jeden blister.

Należy pamiętać, że lek jest produkowany w opakowaniach tekturowych, więc sprawdzenie autentyczności leku jest prawie niemożliwe. Aby potwierdzić jakość, możesz poprosić o certyfikat zgodności i licencję. To gwarancja, że będziesz mieć w rękach prawdziwy Hartil-N.

[ 4 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika to procesy zachodzące w leku zaraz po jego dostaniu się do organizmu człowieka. Połączenie dwóch substancji czynnych, diuretyku hydrochlorotiazydu i ramiprylu, ma działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe na organizm. Trzy godziny po zażyciu leku osiąga on maksymalne działanie, które może trwać tydzień po zakończeniu przyjmowania.

Aktywne składniki leku uzupełniają się wzajemnie i szybko przynoszą efekt terapeutyczny. Długotrwałe stosowanie Hartil-N prowadzi do zaostrzenia przewlekłych chorób wątroby i nerek. Dlatego przyjmowanie leku powinno być ściśle kontrolowane.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka to proces dystrybucji, wchłaniania i wydalania leku. Maksymalne stężenie składników aktywnych Hartil-N obserwuje się w osoczu krwi godzinę po podaniu, a lek wchłania się w przewodzie pokarmowym. Wiązanie z białkami krwi wynosi 75%. I jest metabolizowany w wątrobie, tworząc metabolity (aktywne i nieaktywne).

Jeśli chodzi o wydalanie Hartil-N, ponad 60% jest wydalane w postaci metabolitów z moczem, a pozostałe 40% z kałem. Okres półtrwania wynosi od 5 do 15 godzin, efekt terapeutyczny obserwuje się po dwóch godzinach od podania, a maksymalny w ciągu trzech godzin. Działanie składników aktywnych leku trwa z reguły około 24 godzin. Jednak optymalny efekt terapeutyczny można zaobserwować po 3-4 tygodniach leczenia Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowanie leku są przepisywane przez lekarza i zależą wyłącznie od objawów choroby i stanu pacjenta. Ale niezależnie od tego lek należy przyjmować codziennie rano, popijając dużą ilością wody. Stosowanie leku nie zależy od przyjmowania pokarmu. Rozważmy cechy stosowania i dawkowania.

• Dawkowanie każdego składnika aktywnego jest dobierane indywidualnie dla każdego pacjenta. Początkowa dawka leku wynosi 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Jeśli pacjentowi przepisano dawkę podtrzymującą, ilość pierwszego leku zwiększa się do 5 mg, a drugiego do 25 mg. W niektórych przypadkach dawka leku może wynosić 10 mg ramiprylu i 50 mg hydrochlorotiazydu. Jednak za maksymalną bezpieczną dawkę uważa się 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
• Jeśli lek jest przepisywany pacjentom z chorobą nerek, dawka powinna być minimalna, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych i objawów przedawkowania. Maksymalna dopuszczalna dawka to 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
• Lek jest zabroniony do stosowania u pacjentów cierpiących na ciężką dysfunkcję wątroby lub cholestazę. Dawkowanie leku powinno być minimalne, a jego stosowanie powinno być monitorowane przez lekarza prowadzącego.

[ 15 ]

Stosuj Hartyl-N podczas ciąży

Nie zaleca się stosowania leku Hartil-N w czasie ciąży. Pierwszy trymestr jest najbardziej ryzykownym okresem przyjmowania leku, ponieważ Hartil-N może prowadzić do nieodwracalnych skutków. Jeśli nie można przerwać przyjmowania leku ze względów medycznych, zaleca się przejście na bezpieczniejsze analogi Hartil-N. Należy pamiętać, że lepiej jest również odmówić przyjmowania leku, planując ciążę.

Lek jest zabroniony do stosowania w II i III trymestrze ciąży. Może bowiem prowadzić do zatrucia płodu, zahamowania czynności nerek, opóźnienia kostnienia kości czaszki i małowodzia. Należy odmówić przyjmowania leku w okresie karmienia piersią, ponieważ lek może powodować niewydolność nerek, hiperkaliemię lub niedociśnienie u dziecka.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Hartil-N zależą od indywidualnych cech organizmu i reakcji na działanie składników aktywnych Hartil-N. Tak więc główne przeciwwskazania do stosowania:

• Nadwrażliwość na składniki leku
• Ciąża i okres karmienia piersią
• Zaburzona funkcja nerek, bezmocz
• Obrzęk naczynioruchowy
• Cholestaza, dysfunkcja wątroby.

Przed przepisaniem leku pacjentowi lekarz diagnozuje organizm pod kątem możliwych przeciwwskazań i skutków ubocznych. W przypadku przeciwwskazań pacjentowi przepisuje się mniejszą dawkę leku lub wybiera analogi Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Skutki uboczne Hartyl-N

Skutki uboczne występują, jeśli dawka leku nie została zachowana, zasady podawania nie zostały przestrzegane lub pacjent ma indywidualną nietolerancję na jeden z aktywnych składników Hartil-N. Przyjrzyjmy się skutkom ubocznym leku:

• Omdlenie
• Niemiarowość
• Zaburzenia krążenia mózgowego
• Nudności i wymioty
• Zapalenie oskrzeli i suchy kaszel.
• Zaburzenia snu i zawroty głowy
• Reakcje alergiczne na skórze
• Leukopenia i obrzęk
• Zaburzenia czynności nerek i inne objawy.

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych skutków ubocznych, należy przerwać stosowanie leku i zwrócić się po pomoc lekarską.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Przedawkować

Przedawkowanie Hartil-N jest możliwe, jeśli dawka jest przepisana nieprawidłowo lub jeśli pacjenci z powyższymi przeciwwskazaniami zaczną przyjmować lek. Przyjrzyjmy się głównym objawom przedawkowania Hartil-N.

• Arytmia serca
• Mrówki
• Zatrzymanie moczu i obrzęk
• Niedrożność jelit
• Zaburzenia świadomości i inne objawy.

W celu wyeliminowania objawów przedawkowania pacjentowi wykonuje się płukanie żołądka, a natychmiast po ustąpieniu objawów przedawkowania podaje się sorbenty (siarczan sodu lub węgiel aktywowany). W przypadku wystąpienia obrzęku naczynioruchowego pacjentowi należy natychmiast podać 0,5 ml epinefryny lub leki przeciwhistaminowe.

[ 16 ], [ 17 ]

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z innymi lekami są całkiem możliwe, ale powinny być wybrane przez lekarza prowadzącego. Przyjrzyjmy się częstym interakcjom leków i możliwym skutkom ubocznym ich stosowania

• Jednoczesne stosowanie leku Hartil-N i indometacyny lub kwasu acetylosalicylowego może powodować osłabienie działania hipotensyjnego leku.
• W połączeniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi i przeciwbólowymi powoduje działanie przeciwnadciśnieniowe leku Hartil-N.
• Ryzyko leukopenii występuje przy jednoczesnym stosowaniu leków immunosupresyjnych.
• Interakcja z insuliną i innymi lekami hipoglikemizującymi zwiększa ryzyko hipoglikemii. Bardzo często objaw ten diagnozuje się w pierwszych tygodniach łącznego stosowania Hartil-N i innych leków.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania muszą być zgodne z instrukcjami podanymi w ulotce leku. Hartil-N, podobnie jak inne tabletki, zaleca się przechowywać w ciemnym miejscu, chronić przed światłem słonecznym i dziećmi. Temperatura nie powinna być niższa niż 25 °C. Tabletki zaleca się przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Jeśli nie będziesz przestrzegać warunków przechowywania Hartil-N, spowoduje to utratę jego właściwości leczniczych. Ponadto, z powodu nieprzestrzegania warunków przechowywania Hartil-N, lek może zmienić kolor i nabrać nieprzyjemnego zapachu. W takim przypadku tabletki należy wyrzucić, ponieważ ich stosowanie może prowadzić do niekontrolowanych reakcji organizmu.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Okres przydatności do spożycia

Data ważności Hartil-N jest podana na opakowaniu leku i wynosi 36 miesięcy. Po upływie daty ważności lek nie może być przyjmowany. Leku nie należy przyjmować, jeśli nie są spełnione warunki przechowywania.

[ 27 ], [ 28 ]