
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Hepaforte
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Gepaforte jest stosowany w chorobach wątroby. Jest środkiem lipotropowym.
Fosfolipidy w leku mają podobną strukturę chemiczną do wewnętrznych ludzkich fosfolipidów, ale jednocześnie są od nich lepsze, ponieważ zawierają więcej wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Te cząsteczki są głównie osadzone wewnątrz struktur ścian komórkowych i upraszczają proces przywracania uszkodzonej tkanki wątroby.
Klasyfikacja ATC
Składniki aktywne
Grupa farmakologiczna
Efekt farmakologiczny
Wskazania Hepaforte
Lek stosuje się w przypadku następujących schorzeń:
- stłuszczenie wątroby;
- zapalenie wątroby w fazie czynnej lub przewlekłej;
- marskość wątroby;
- łuszczyca;
- terapia przed- i pooperacyjna u osób, które przebyły operację w obrębie pęcherzyka żółciowego lub wątroby;
- zatrucie wątroby;
- zatrucie rozwijające się w czasie ciąży;
- zatrucie promieniowaniem.
Formularz zwolnienia
Lek jest uwalniany w kapsułkach - 10 sztuk wewnątrz płytki komórkowej. W opakowaniu znajdują się 3 takie płytki.
Farmakodynamika
W przypadku uszkodzenia komórek wątroby spowodowanego alkoholem, wirusami i toksycznymi składnikami, fosfolipidy pomagają rozwinąć działanie hepatoprotekcyjne. Szybkość wnikania i wydalania elementów wewnątrz komórek wzrasta, a także poprawia procesy metaboliczne wątroby i przywraca układy enzymatyczne.
Fosfolipidy regulują metabolizm lipoprotein, wpływając tym samym na zaburzone procesy metabolizmu tłuszczów. W tym przypadku cholesterol z tłuszczami obojętnymi przekształca się w formy nadające się do ruchu (szczególnie ze względu na zwiększoną zdolność HDL do wiązania cholesterolu), a następnie ulega kolejnemu utlenianiu. Podczas wydalania fosfolipidów przez przewód żółciowy indeks litogeniczny maleje, a żółć ulega stabilizacji.
Kompleks różnych witamin ma następujące właściwości:
- Niacynamid ma działanie hipolipidemiczne i zapobiega stłuszczeniu wątroby;
- Pirydoksyna, będąc koenzymem, bierze udział w metabolizmie fosfolipidów, białek i aminokwasów;
- Tiamina bierze udział w metabolizmie węglowodanów;
- Ryboflawina działa jako kofaktor dla wielu enzymów oddechowych;
- Tokoferol działa antyoksydacyjnie na ściany komórkowe i zapobiega utlenianiu nienasyconych kwasów tłuszczowych.
Farmakokinetyka
Po doustnym podaniu leku ponad 90% fosfolipidów wchłania się przez przewód pokarmowy.
Większa część leku ulega rozpadowi, tworząc element 1 acylo-LYSO-fosfatydylocholiny. Jednocześnie 50% tego elementu jest przekształcane w wielonienasyconą fosfatydylocholinę w jelicie cienkim. Następnie ten składnik, w połączeniu z HDL, przemieszcza się do wątroby. Wartości Cmax fosfolipidów w osoczu są odnotowywane po 6 godzinach.
Procesy metaboliczne zachodzą w nerkach i wątrobie.
Wydalanie odbywa się głównie z kałem. Mniejsza część jest wydalana z moczem.
Dawkowanie i administracja
Na początku Gepaforte przyjmuje się w porcji 2 kapsułek 3 razy dziennie. Dawka podtrzymująca to 1 kapsułka 3 razy dziennie. Kapsułki popija się niewielką ilością czystej wody, przyjmuje się je z jedzeniem.
Terapia trwa w zależności od jej skuteczności i charakteru choroby. Zazwyczaj trwa co najmniej 90 dni.
W przypadku łuszczycy cykl terapeutyczny trwa 14 dni, lek stosuje się w skojarzeniu ze standardowymi środkami stosowanymi w leczeniu tej patologii.
Stosuj Hepaforte podczas ciąży
Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią i ciąży, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przeciwwskazania
Główne przeciwwskazania:
- poważna nietolerancja osobista związana ze składnikami leku;
- ropniak pęcherzyka żółciowego;
- cholestaza lub kamica nerkowa;
- wrzody przewodu pokarmowego w aktywnej fazie rozwoju.
Skutki uboczne Hepaforte
Lek jest ogólnie tolerowany bez powikłań. Tylko sporadycznie odnotowuje się następujące działania niepożądane:
- nudności, dyskomfort żołądkowy, ciemnożółty mocz, biegunka i wzdęcia;
- objawy nietolerancji, świąd, wysypka naskórkowa i pokrzywka.
Przedawkować
Możliwe jest nasilenie działań niepożądanych, a także pojawienie się wymiotów, biegunki i nudności. Długotrwałe przyjmowanie w dużych dawkach może wywołać rozwój polineuropatii.
Interakcje z innymi lekami
Należy wziąć pod uwagę obecność witamin w składzie leku, aby zapobiec możliwemu zatruciu witaminami podczas stosowania innych preparatów multiwitaminowych.
Octan tokoferolu potencjalizuje działanie steroidów i NLPZ (prednizolon z diklofenakiem sodowym, a także ibuprofen). Dlatego witaminę tę zabrania się łączyć z substancjami wykazującymi działanie alkaliczne (trometamol lub wodorowęglan sodu), a także z lekami zawierającymi srebro lub żelazo oraz pośrednimi antykoagulantami (do których zalicza się neodikumarynę z dikumaryną).
Chlorowodorek pirydoksyny może zmniejszać działanie lewodopy, a także osłabiać objawy toksyczne występujące podczas stosowania izoniazydu i innych leków przeciwgruźliczych. Witamina ta potęguje również działanie leków moczopędnych. Penicylamina, izoniazyd, a także leki immunosupresyjne, hydralazyna z pirazynamidem i estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogen) są antagonistami pirydoksyny lub potęgują jej wydalanie przez nerki.
Ryboflawina nie jest kompatybilna ze streptomycyną, a ponadto osłabia działanie środków przeciwbakteryjnych (doksycyklina, linkomycyna z oksytetracykliną i tetracyklina z erytromycyną). Trójpierścieniowe leki i amitryptylina z imipraminą spowalniają procesy metaboliczne ryboflawiny.
Tiamina jest w stanie zmniejszyć efekt kurary. Leki zobojętniające hamują wchłanianie witaminy. Inaktywacja efektu tiaminy następuje pod wpływem 5-fluorouracylu, ponieważ ten ostatni wykazuje konkurencyjne spowolnienie procesów fosforylacji witaminy z późniejszym utworzeniem pirofosforanu tiaminy.
Ponieważ cholestyramina zmniejsza wchłanianie niacynamidu, należy zachować 4–6-godzinną przerwę pomiędzy ich podaniem.
Ryfampicyna osłabia wiązanie bilirubiny i zwiększa syntezę jej białka.
Paracetamol obniża poziom transaminaz w surowicy.
Warunki przechowywania
Gepaforte należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Wartości temperatury - maksymalnie 25°C.
Okres przydatności do spożycia
Okres ważności leku Gepaforte wynosi 24 miesiące od daty sprzedaży leku.
Aplikacja dla dzieci
Lek Gepaforte można stosować u młodzieży powyżej 12 roku życia.
Analogi
Analogami leku są Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar z Hepatoclinem, Livenciale z Ornilivem, a oprócz tego Gepafor, Livolact, Hepatrin z kwasem liponowym i Dipana.
Popularni producenci
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Hepaforte" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.