Femara

Femara jest lekiem przeciwnowotworowym.

[ 1 ]

Wskazania Femara

Stosuje się go w leczeniu następujących schorzeń:

• rak piersi (w jego powszechnej postaci) u kobiet po menopauzie, które wcześniej były leczone antyestrogenami (np. tamoksifenem);
• wczesne stadium raka piersi u kobiet po menopauzie.

[ 2 ]

Formularz zwolnienia

Lek dostępny jest w postaci tabletek 2,5 mg, w opakowaniu znajduje się 30 tabletek.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamika

Lek jest niesteroidowy i ma działanie przeciwnowotworowe. Femara to lek, który specyficznie spowalnia aktywność enzymu aromatazy. Poprzez konkurencyjną syntezę z podjednostką enzymu aromatazy, która bierze udział w procesach wiązania estrogenów, zapobiega pobudzającemu wpływowi tego ostatniego na wzrost guza. Pomaga również niezależnie hamować jego wzrost.

Podczas leczenia raka piersi w jego powszechnej postaci (w okresie pomenopauzalnym) codzienne przyjmowanie letrozolu powoduje zmniejszenie wartości siarczanu estronu, a także estronu z estradiolem we krwi (o 75-90%). Jednocześnie nie obserwuje się zmian wartości androstenedionu. Blokada procesów biosyntezy estrogenów nie prowadzi zatem do kumulacji androgenów, które są prekursorami estrogenów. Ponadto nie obserwuje się zmian w poziomie lutropiny i FSH, a także w wartościach hormonów tarczycy.

Lek nie wpływa na procesy wiązania hormonów steroidowych zlokalizowanych w nadnerczach, co pozwala uniknąć korygowania stężenia GCS i mineralokortykosteroidów.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetyka

Letrozol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 99,9%. Spożycie pokarmu nieznacznie zmniejsza stopień wchłaniania. Synteza z białkiem krwi wynosi 60%.

Wartości równowagi obserwuje się po 3-6 tygodniach, jeśli lek jest przyjmowany w standardowej dawce każdego dnia. Lek przechodzi procesy metaboliczne, podczas których powstaje nieaktywny związek.

Wydalanie produktów przemiany materii substancji odbywa się przez jelita i nerki. Okres półtrwania wynosi 48 godzin.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dawkowanie i administracja

Tabletki należy przyjmować doustnie, 2,5 mg na dobę, niezależnie od posiłku, każdego dnia.

Często terapia trwa długo - co najmniej 5 lat. Jeśli obserwuje się objawy progresji guza, należy przerwać leczenie.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Stosuj Femara podczas ciąży

Leku Femara nie należy przepisywać kobietom w ciąży.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• okres karmienia piersią (jeśli konieczne jest przyjmowanie leków, należy przerwać karmienie piersią);
• występowanie nietolerancji na składniki leku;
• stan hormonalny występujący u kobiet w okresie rozrodczym;
• dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.

[ 11 ]

Skutki uboczne Femara

Stosowanie leku zwykle powoduje działania niepożądane o umiarkowanym nasileniu. Nie wymagają one przerwania stosowania leku.

Do negatywnych reakcji zalicza się: obrzęki, wysypki, bóle głowy, wymioty z nudnościami i uczucie ogólnego osłabienia. Ponadto występują uderzenia gorąca, bóle pleców, ramion i nóg. Obserwuje się również przerzedzenie włosów, przyrost masy ciała, krwawienie z pochwy i anoreksję.

[ 12 ], [ 13 ]

Interakcje z innymi lekami

W przypadku skojarzenia z tamoksifenem w dawce 20 mg obserwuje się spadek wartości tego leku o 38%, podczas gdy nie odnotowano odwrotnego wpływu na wartości tamoksifenu. Brak informacji dotyczących stosowania leku razem z innymi środkami przeciwnowotworowymi.

Prawdopodobieństwo istotnej interakcji leku z izoenzymem CYP2C19 jest dość niskie. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania leku w połączeniu z lekami metabolizowanymi przez izoenzymy hemoprotein.

Warunki przechowywania

Femarę należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ^° C.

[ 17 ]

Okres przydatności do spożycia

Lek Femara można stosować przez okres 5 lat od daty produkcji leku.

[ 18 ], [ 19 ]

Analogi

Analogami leku są Letrotera, Letrozol z Letrozolem-Teva, a także Extraza i Letroza.

Recenzje

Femara to niesteroidowy inhibitor aromatazy (3. generacji), który zmniejsza poziom estrogenu o 98%, który powstaje z androgenów u kobiet po menopauzie za pomocą enzymu aromatazy. Femara jest uważana za najskuteczniejszy lek z tej grupy.

W przypadku stosowania we wczesnej terapii adiuwantowej lek ten jest skuteczniejszy niż Tamoxifen (porównując częstość nawrotów i okresy przed przerzutami). Lek jest uważany za bardzo skuteczny i bezpieczny (szczególnie dla kobiet, u których występuje wysokie ryzyko nawrotu (jeśli występują przerzuty w węzłach chłonnych lub jeśli kobieta przeszła wcześniej chemioterapię)). Czasami stosowanie leku pozwala uniknąć radioterapii i terapii cytostatycznej, a także operacji.

Recenzje pokazują, że lek ten jest lepiej tolerowany niż Tamoxifen. Terapia trwała 4,5-6 lat i tylko u niektórych pacjentów wystąpiły skutki uboczne: bóle mięśni, uderzenia gorąca i zapalenie stawów. Ponadto obserwowano anoreksję, obrzęki obwodowe, nudności i silne zmęczenie.

Pacjenci zgłaszają również, że przyjmowanie inhibitorów aromatazy często powoduje osteoporozę i zwiększa ryzyko złamań. Z tego powodu terapia skojarzona obejmuje leki takie jak Zometa, która jest biofosfonianem.

[ 20 ]