
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
AGELMIN-DARNITZA
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 03.07.2025
Lek Agelmin-Darnitsa należy do leków przeciwpasożytniczych, pochodnych benzimidazolu. Lek jest produkowany w fabryce farmaceutycznej Darnitsa w Kijowie.
Klasyfikacja ATC
Składniki aktywne
Grupa farmakologiczna
Efekt farmakologiczny
Wskazania AGELMIN-DARNITZA
Agelmin-Darnitsa jest stosowany w leczeniu przeciwrobaczym chorób wywołanych przez glisty, włosogłówki (włocholistki), owsiki, węgorzyki jelitowe (strongyloidy), tasiemca wieprzowego (płaski robak), ankylostomidy (glisty). Lek może być stosowany w przypadku robaczyc o mieszanym typie.
Formularz zwolnienia
Lek Agelmin-Darnitsa jest produkowany w postaci tabletek o odcieniu żółto-szarym, o spłaszczonej powierzchni, z charakterystycznym wcięciem w środku ułatwiającym dawkowanie. Tabletki mają słaby specyficzny aromat.
Każda tabletka zawiera substancję czynną mebendazol i substancje dodatkowe: skrobię, aerosil, stearynian magnezu. Terminologia chemiczna leku 5-Benzoylbenzimidazole-2-yl metyloester kwasu karbamidowego.
Farmakodynamika
Agelmin-Darnitsa jest syntetycznym lekiem przeciwrobaczym. Jego działanie przeciwpasożytnicze ma szerokie spektrum działania. Podczas stosowania leku obserwuje się zaburzenie procesu energetycznego u robaków, ponadto Agelmin powoduje procesy degeneracyjne w strukturach wewnątrzkomórkowych białek cytoplazmatycznych, które są częścią cytoszkieletu, zaburza wchłanianie glukozy i hamuje produkcję ATP w organizmie pasożyta.
Lek Agelmin-Darnitsa wykazuje wysoką aktywność przeciwko inwazjom nicieni jelitowych i innych znanych pasożytów jelitowych.
Farmakokinetyka
Po zażyciu leku Agelmin-Darnitsa substancja czynna słabo wchłania się do krążenia ogólnego (około 5-10%). Część składnika, który trafia do krwi, jest przekształcana w wątrobie w nieaktywną pochodną, przy czym 90% substancji tworzy wiązanie z białkami osocza. Dystrybucja leku w organizmie jest nierównomierna, obserwuje się gromadzenie w warstwie tłuszczowej wątroby.
2% leku jest wydalane z organizmu przez układ moczowy w ciągu dwóch dni. Okres półtrwania substancji czynnej wynosi 3-5 godzin.
Substancja czynna leku, która nie przedostaje się do krwiobiegu, jest wydalana z kałem w postaci niezmienionej.
Dawkowanie i administracja
Lek przyjmuje się doustnie: postać leczniczą można połknąć z płynem lub rozgnieść i wymieszać z jedzeniem lub sokiem. Podczas leczenia nie jest konieczne przestrzeganie żadnej specjalnej diety ani stosowanie środków przeczyszczających w celu szybkiego opróżnienia jelit.
Czas trwania terapii i dawkowanie ustala lekarz.
W przypadku objawów enterobiozy najczęściej przepisuje się jedną tabletkę leku (100 mg) jednorazowo. Dawkę można powtórzyć w tej samej dawce po 14-28 dniach. Leczenie powinno być stosowane u wszystkich członków rodziny bez wyjątku. Dzieci mogą przyjmować ¼ lub ½ tabletki, częstotliwość podawania i czas trwania kuracji ustala specjalista.
W leczeniu trichuriozy, ancylostomatozy i glistnicy należy przyjmować lek w dawce 100 mg dwa razy na dobę, przez 3 kolejne dni.
Tasiemczyca i węgorczyca wymagają stosowania 200 mg leku dwa razy dziennie, przez 3 dni z rzędu. U dzieci dawka wynosi do 100 mg na dawkę.
Po 21 dniach należy poddać się badaniu na obecność robaczycy i jeśli wyniki będą pozytywne, należy powtórzyć kurację.
Stosuj AGELMIN-DARNITZA podczas ciąży
Lek Agelmin przeszedł wszystkie badania kliniczne, które wykazały, że składnik aktywny leku może mieć działanie embriotoksyczne i teratogenne, czyli negatywnie wpływać na rozwój zarodka i przebieg ciąży. Dlatego w okresie ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) stosowanie leku Agelmin-Darnitsa jest zabronione. W niezwykle rzadkich przypadkach lek jest nadal przepisywany, ale lekarz musi rozsądnie ocenić korzyści płynące z przyjmowania leku i możliwy negatywny wpływ na rozwój płodu.
Podczas karmienia piersią nie stosuje się leku. Jeśli nie można uniknąć stosowania leku, karmienie piersią jest czasowo przerywane. Po zakończeniu cyklu leczenia laktacja może zostać przywrócona.
Przeciwwskazania
Leku Agelmin-Darnitsa nie stosuje się w leczeniu pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję dodatkową zawartą w leku.
Leku nie przepisuje się pacjentom z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby, wrzodziejącymi zmianami jelitowymi lub chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba przewodu pokarmowego o niejasnej etiologii).
W dzieciństwie Agelmin można stosować od 2 roku życia. U młodszych dzieci stosuje się zazwyczaj słabsze leki przeciwrobacze. Czasami, jeśli trawienie dziecka jest znacznie upośledzone pod wpływem pasożytów, lek można stosować u dzieci poniżej 2 roku życia. Lek należy przyjmować pod obowiązkowym nadzorem lekarza.
Agelmin należy przepisywać ostrożnie pacjentom chorującym na cukrzycę: substancja czynna leku może zmniejszać zapotrzebowanie organizmu na insulinę.
Skutki uboczne AGELMIN-DARNITZA
Pacjenci zazwyczaj dobrze tolerują lek. Efekty uboczne są rzadkie, ale powinieneś o nich wiedzieć:
- uczucie zmęczenia, ból głowy, zawroty głowy;
- ból w okolicy żołądka, niestrawność;
- gorączka, zespół drgawkowy.
Przy stosowaniu dużych dawek leku może wystąpić łysienie, neutropenia, anemia, leukopenia, pogorszenie czynności wątroby oraz wydalanie erytrocytów i wałeczków szklistych w moczu.
Przedawkować
Przy stosowaniu leku w dawce znacznie wyższej niż terapeutyczna u pacjenta mogą wystąpić zaburzenia trawienia. Długotrwałe przedawkowanie może wywołać dysfunkcję wątroby, neutropenię.
Nie opracowano odtrutki neutralizującej działanie leku Agelmin-Darnitsa.
Jeśli pojawią się objawy przedawkowania, należy przerwać stosowanie leku i podjąć standardową serię działań zalecanych w przypadku zatrucia lekiem. Działania te obejmują następującą sekwencję działań: przemycie żołądka, podanie pacjentowi środka chłonnego i w razie potrzeby zastosowanie terapii objawowej.
Interakcje z innymi lekami
Leku nie zaleca się stosować razem z alkoholem i lekami zawierającymi alkohol. Spożywanie napojów alkoholowych i leków na bazie alkoholu jest dozwolone 24 godziny po zakończeniu przyjmowania leku.
Lek może spowalniać metabolizm i kumulować się w organizmie w niewielkich ilościach, jeśli jest przyjmowany w połączeniu z cymetydyną.
Pod wpływem fenytoiny i karbamazepiny zawartość substancji czynnej w osoczu zmniejsza się.
Lek zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na insulinę. Z tego powodu, podczas stosowania insuliny i Agelminu w połączeniu, należy okresowo kontrolować równowagę glikemii.
Warunki przechowywania
Zaleca się przechowywanie leku w suchym i ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.
Okres przydatności do spożycia
Okres przydatności: do 2 lat.
Popularni producenci
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "AGELMIN-DARNITZA" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.