
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Aecol
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Klasyfikacja ATC
Składniki aktywne
Grupa farmakologiczna
Efekt farmakologiczny
Wskazania Aecol
Stosowany jest w kompleksowym leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka, a także nieswoistego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz stanów po resekcji żołądka.
Wskazany jest również miejscowo: do gojenia pęknięć błony śluzowej odbytu (również w stanach po zabiegach wycinania pęknięć), w hemoroidach, zapaleniu odbytnicy i esicy, owrzodzeniach troficznych, odleżynowych lub żylakowatych, a także w twardzinie, erozji szyjki macicy i zapaleniu pochwy. Również do leczenia zapalenia kanału szyjki macicy, ran ropno-martwiczych, zakażonych oparzeń (2-3 stopnie) i stanów po autodermoplastyce.
Formularz zwolnienia
Jest produkowany jako roztwór olejowy w butelkach 50 lub 100 ml. Jedno opakowanie zawiera 1 butelkę.
Farmakodynamika
Kompleks witaminowy, którego właściwości są uwarunkowane działaniem składników zawartych w jego składzie (retinolu, tokoferolu i witaminy K). Lek ma działanie przeciwwrzodowe i metaboliczne, a ponadto stymuluje procesy naprawcze i przyspiesza gojenie się ran. Ma również działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne, a ponadto przywraca proces krążenia krwi w naczyniach włosowatych, stabilizuje ich przepuszczalność i przepuszczalność tkanek. Ponadto ma właściwości hemostatyczne.
Dawkowanie i administracja
Lek należy przyjmować doustnie, przed posiłkami (30-40 minut). Dla dorosłych dawkowanie wynosi 5-10 ml (lub 1-2 łyżeczki) 2-3 razy dziennie przez 4-5 tygodni.
W razie konieczności, po wstępnej konsultacji lekarskiej, kurację można powtórzyć po upływie sześciu miesięcy.
W proktologii stosuje się go miejscowo - w tym przypadku stosuje się albo tampony nasączone roztworem, albo mikrowkładki 30-50 ml przez 10-12 dni. W ginekologii stosuje się również tampony nasączone roztworem. Czas trwania kuracji wynosi 1-15 zabiegów.
W przypadku zmian skórnych stosuje się go na uszkodzone miejsca, które należy najpierw oczyścić z wszelkich form martwiczych, które się na nich pojawiły. Stosuje się go w postaci opatrunków olejowych aż do pojawienia się nabłonka z ziarniną.
Stosuj Aecol podczas ciąży
Doustne stosowanie leku jest zabronione w okresie karmienia piersią i ciąży.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować leku miejscowo, jeśli występuje indywidualna nietolerancja na składniki leku.
Przeciwwskazania do stosowania doustnego:
- dzieci poniżej 14 roku życia;
- hiperwitaminoza typu A i E;
- przedawkowanie retinoidów;
- obecność otyłości lub tyreotoksykozy;
- stopień zaostrzenia zawału mięśnia sercowego;
- ciężka postać miażdżycy;
- niewyrównana niewydolność serca;
- kamica żółciowa;
- przewlekłe zapalenie trzustki lub ciężkie stadium niewydolności wątroby;
- przewlekła postać kłębuszkowego zapalenia nerek;
- ostre lub przewlekłe stadium zapalenia nerek;
- hiperlipidemia lub hiperkoagulacja;
- obecność zatorów zakrzepowych;
- przewlekła forma alkoholizmu;
- choroba Besniera-Böcka-Schaumanna (także w wywiadzie);
- Niedobór G6PD.
Skutki uboczne Aecol
W wyniku stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- narządy układu nerwowego: uczucie letargu, senności lub osłabienia, szybkie męczenie się, uczucie drażliwości, bezsenność, bóle głowy, uczucie dyskomfortu i rozwój drgawek. Ponadto możliwe są zaburzenia widzenia lub smaku, wzrost ciśnienia śródgałkowego, obfite pocenie się, wzrost temperatury i uczucie gorąca;
- układ mięśniowo-szkieletowy: zaburzenia chodu, bóle kości nóg, zmiany kostne widoczne na zdjęciach rentgenowskich;
- przewód pokarmowy: utrata apetytu, suchość w ustach, pojawienie się aft, niestrawność z uczuciem dyskomfortu w nadbrzuszu, bóle brzucha, wymioty z nudnościami, biegunka, spadek masy ciała;
- (może wystąpić zaostrzenie patologii wątroby, a także wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej).
- układ moczowy: rozwój nykturii, częstomoczu lub wielomoczu;
- narządy układu krwiotwórczego: hemolityczna postać niedokrwistości, rozwój hiperprotrombinemii lub hipertrombinemii, a ponadto zakrzepica. Również u pacjentów z niedoborem tokoferolu możliwa jest hematoliza;
- układ sercowo-naczyniowy: rozwój tachykardii, przejściowe obniżenie ciśnienia krwi, osłabienie tętna;
- alergie: rozwój pokrzywki lub rumienia, wysypka skórna, świąd, suchość i łuszczenie. Ponadto mogą wystąpić skurcze oskrzeli, przekrwienie twarzy, pęknięcia skóry warg, mogą pojawić się żółto-pomarańczowe plamy na dłoniach, podeszwach stóp i w trójkącie nosowo-wargowym. Mogą również pojawić się obrzęki pod skórą. Pojedyncze wystąpienia w 1. dniu stosowania mogą obejmować pojawienie się wysypki plamisto-grudkowej, która swędzi (w takim przypadku należy przerwać stosowanie leku). Możliwe są również reakcje w miejscu zastosowania leku;
- Inne: łysienie, nieregularne miesiączki, rozwój hiperbilirubinemii lub hiperkalcemii oraz światłowstręt.
Po zmniejszeniu dawki lub czasowym zaprzestaniu stosowania leku, skutki uboczne ustępują samoistnie.
W przypadku chorób skóry stosowanie leku przez 7-10 dni w dużych dawkach może wywołać zaostrzenie miejscowych procesów zapalnych (w tym przypadku nie jest konieczne dodatkowe leczenie, objawy ustępują z czasem). Efekt ten rozwija się dzięki immuno- i mielostymulującym właściwościom leku.
W wyniku długotrwałego stosowania tokoferolu w dużych dawkach dziennych (400-800 mg) może wzrosnąć hipotrombinemia. Ponadto można również zaobserwować kreatyniurę, zawroty głowy i krwawienie w przewodzie pokarmowym.
Przedawkować
Do objawów przedawkowania leków zalicza się objawy hiperwitaminozy typu A, E lub K.
Przedawkowanie retinolu: uczucie drażliwości, zawroty głowy lub dezorientacja, a także biegunka i silne odwodnienie. Możliwa jest również uogólniona wysypka na skórze, która następnie zaczyna się złuszczać dużymi warstwami, zaczynając od twarzy. Ponadto można zaobserwować krwawienie z dziąseł, suchość błony śluzowej jamy ustnej i pojawienie się na niej owrzodzeń, a także złuszczanie się skóry na wargach. Podczas palpacji długich kości rurkowych można odczuwać ostry ból (spowodowany krwotokami podokostnowymi).
Ostra lub przewlekła hiperwitaminoza A objawia się silnymi bólami głowy, podwyższoną temperaturą, wymiotami, sennością, problemami ze wzrokiem (zaczyna się podwójne widzenie), suchością skóry i bólami mięśni i stawów. Ponadto może zwiększyć się wielkość śledziony i wątroby, mogą pojawić się plamy pigmentacyjne, może rozwinąć się żółtaczka; obraz krwi może się zmienić, może zaniknąć apetyt i można zaobserwować utratę sił. W ciężkich przypadkach choroby zaczynają się drgawki, pojawia się osłabienie serca i rozwija się wodogłowie.
W takich przypadkach konieczne jest leczenie objawowe.
W wyniku przyjmowania zwiększonej dawki tokoferolu (400-800 mg na dobę przez dłuższy okres czasu) może wystąpić ogólne osłabienie, bóle głowy, objawy dyspeptyczne i uczucie zmęczenia. Możliwe jest również zwiększenie ryzyka wystąpienia zakrzepicy u osób z predyspozycjami do tej choroby. Ponadto może wzrosnąć poziom cholesterolu.
Aby wyeliminować objawy, konieczne jest usunięcie tokoferolu z organizmu, a następnie zastosowanie leczenia objawowego.
W przypadku rozwoju hiperwitaminozy typu K występuje hiperprotrombinemia lub hipertrombinemia, lub hiperbilirubinemia, a ponadto może rozwinąć się żółtaczka i może wzrosnąć aktywność aminotransferaz wątrobowych. Możliwe są również zaparcia, biegunka, bóle brzucha, wysypka skórna, a ponadto uczucie ogólnego pobudzenia.
Leczenie wymaga odstawienia leku. Przepisywane są leki przeciwzakrzepowe, które należy przyjmować monitorując układ krzepnięcia krwi. Przeprowadzana jest również terapia objawowa.
Interakcje z innymi lekami
Leku nie wolno stosować doustnie łącznie z estrogenami (zwiększa to ryzyko hiperwitaminozy typu A), a także z cholestyraminą i azotynami, ponieważ uniemożliwiają one wchłanianie leku Aekol.
Leku nie można łączyć z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi ani ze środkami zawierającymi srebro i żelazo.
Retinolu nie należy łączyć z aspiryną i kwasem solnym. Ponadto osłabia on właściwości przeciwzapalne GCS.
W przypadku łączenia retinolu z olejem wazelinowy wchłanianie witaminy w jelitach może zostać zaburzone.
Tokoferol wspomaga szybką absorpcję i asymilację retinolu. Należy wziąć pod uwagę, że duże dawki tokoferolu mogą wywołać niedobór retinolu w organizmie.
Tokoferol zwiększa skuteczność działania leków steroidowych i NLPZ (takich jak ibuprofen, diklofenak sodowy i prednizolon), a także zmniejsza toksyczne działanie glikozydów nasercowych (takich jak digitoksyna z digoksyną) i witaminy D z retinolem. Cholestyramina, a także kolestypol z olejami mineralnymi, zmniejszają wchłanianie tokoferolu.
Tokoferol może nasilać działanie leków przeciwdrgawkowych u pacjentów z padaczką, u których występuje podwyższony poziom produktów peroksydacji lipidów we krwi. Tokoferol i jego produkty rozpadu są antagonistami witaminy K.
Filochinon osłabia działanie pośrednich antykoagulantów (w tym pochodnych kumaryny i indandionu). Nie wpływa na aktywność przeciwzakrzepową heparyny. W połączeniu z inhibitorami fibrynolizy i agregatorami ich działanie hemostatyczne ulega wzmocnieniu.
W skojarzeniu z antybiotykami o szerokim spektrum działania, a także z salicylanami (w dużych dawkach), chininą i chinidyną, a także lekami sulfonamidowymi konieczne jest zwiększenie dawki filochinonu.
Leki zobojętniające kwas żołądkowy spowalniają wchłanianie witaminy, ponieważ sole żółciowe osadzają się w górnej części jelita cienkiego. Cholestyramina z kolestypolem, a także oleje mineralne, daktynomycyna i sukralfat również spowalniają wchłanianie witaminy K.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami hemolitycznymi ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w standardowych warunkach dla leków - niedostępnych dla dzieci, suchym, ciemnym miejscu. Temperatura - maksymalnie 25°C.
Okres przydatności do spożycia
Okres ważności leku Aekol wynosi 2 lata od daty produkcji.
Popularni producenci
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Aecol" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.