Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Punkt zwrotny w leczeniu raka: monocyty wzmacniają limfocyty T w immunoterapii
Ostatnia recenzja: 03.07.2025
Immunoterapia rewolucjonizuje leczenie raka od dziesięcioleci, zapewniając pacjentom z poważnymi chorobami, takimi jak czerniak, rak płuc i pęcherza moczowego, nowe i skuteczne metody leczenia. Jednak nadal istnieją znaczne przeszkody, szczególnie ze względu na zdolność komórek rakowych do unikania odpowiedzi immunologicznej. Nowe badanie opublikowane w czasopiśmie Nature wykazało, że monocyty, wcześniej niedoceniany typ komórek odpornościowych, odgrywają kluczową rolę w reaktywacji komórek T, aby pomóc w walce z guzami.
Układ odpornościowy i rak
Immunoterapia aktywuje układ odpornościowy, aby zabić komórki nowotworowe. Kluczowe dla tego procesu są komórki T, które wymagają aktywacji przez komórki prezentujące antygen (APC), takie jak komórki dendrytyczne. Jednak naukowcy odkryli, że aby skutecznie zwalczać guzy, komórki T wymagają dodatkowej aktywacji po dotarciu do mikrośrodowiska guza.
Odkrycie roli monocytów
Zespół kierowany przez Anne Obenauf z Institute of Molecular Pathology (IMP) badał mikrośrodowisko guza w mysich modelach czerniaka. Odkryli, że guzy wrażliwe na immunoterapię miały dużą liczbę monocytów, w przeciwieństwie do guzów opornych, w których dominowały supresyjne makrofagi.
Monocyty były w stanie „przejąć” części komórek nowotworowych i przedstawić je limfocytom T, zwiększając ich zdolność do rozpoznawania i niszczenia guza. Ten proces, zwany „cross-dressingiem”, był krytyczny dla aktywacji limfocytów T w samym guzie.
Jak rak tłumi odpowiedź immunologiczną
Badanie ujawniło również, w jaki sposób komórki nowotworowe unikają odpowiedzi immunologicznej: zwiększają produkcję cząsteczki prostaglandyny E2 (PGE2), która blokuje działanie monocytów i komórek dendrytycznych, jednocześnie obniżając poziom interferonów, które stymulują aktywność immunologiczną.
Nowe podejścia do leczenia
Naukowcy proponują stosowanie inhibitorów COX, takich jak aspiryna, w celu zablokowania produkcji PGE2, a także metod zwiększających produkcję interferonu. Strategie te można połączyć z istniejącymi immunoterapiami, otwierając nowe możliwości leczenia nowotworów opornych na leczenie, w tym czerniaka, raka płuc, trzustki i jelita grubego.
Perspektywy badawcze
„Zidentyfikowaliśmy już strategie, które mogą poprawić skuteczność immunoterapii” – mówi Anna Obenauf. Następnym krokiem będą badania kliniczne łączonego stosowania inhibitorów COX i immunoterapii.
Badanie to ujawnia nowe mechanizmy odporności przeciwnowotworowej, które mogą znacznie zwiększyć dostępność immunoterapii dla większej liczby pacjentów zmagających się z cięższymi postaciami raka.
Badanie opublikowano w czasopiśmie Nature.