Zespół drgawkowy u dzieci jest typowym objawem napadów padaczkowych, spazmofilii, toksoplazmozy, chorób zapalnych mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) i innych chorób.
Status migreny - bardziej wyraźne i długotrwałe objawy migreny w porównaniu do normalnego ataku. Rozwój migreny jest spowodowany dziedziczną predyspozycją do nieodpowiedniej regulacji napięcia naczyń mózgowych (skurcz i późniejsze rozszerzenie naczyń) w odpowiedzi na różne zewnętrzne i wewnętrzne czynniki środowiskowe.
Ostra polineuropatia, czyli zespół Guillaina-Barrégo, to autoimmunologiczne zapalenie nerwów obwodowych i czaszkowych, powodujące uszkodzenie osłonek mielinowych i rozwój ostrego porażenia nerwowo-mięśniowego.
Śpiączka jest stanem klinicznym spowodowanym dysfunkcją ośrodkowego układu nerwowego. W miarę narastania stopnia dysfunkcji dochodzi do utraty koordynacyjnej roli ośrodkowego układu nerwowego, czemu towarzyszy spontaniczna samoorganizacja ważnych organów i układów funkcjonalnych. Tracą one z kolei zdolność do uczestniczenia w procesach homeostazy i homeorezy rozwoju organizmu. Utrata przytomności jest następstwem dysfunkcji układu siatkowatego aktywującego i neuronów mózgu, a także przemieszczenia jego struktur.
Przełom tyreotoksyczny to zagrażające życiu powikłanie nieleczonej lub niewłaściwie leczonej tyreotoksykozy, objawiające się ciężką dysfunkcją wielonarządową i wysoką śmiertelnością.
Przełom hiperkalcemiczny to stan zagrażający życiu, który rozpoznaje się, gdy stężenie wapnia we krwi wzrośnie powyżej 3 mmol/l (u noworodków donoszonych - powyżej 2,74 mmol/l, a u wcześniaków - powyżej 2,5 mmol/l).
Przełom hipokalcemiczny to stan charakteryzujący się wzmożoną pobudliwością odruchów nerwowych i napadami tężyczki z powodu utrzymującego się spadku poziomu wapnia we krwi.
