Choroby dzieci (pediatria)

Nowotwory kości u dzieci: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Guzy kości stanowią 5-9% wszystkich nowotworów złośliwych u dzieci. Histologicznie kości składają się z kilku rodzajów tkanek: kości, chrząstki, szpiku kostnego włóknistego i krwiotwórczego. W związku z tym guzy kości mogą mieć różne pochodzenie i znacząco różnić się różnorodnością.

Guzy mózgu u dzieci

Guzy mózgu u dzieci mają szereg cech w porównaniu do dorosłych. Przede wszystkim jest to wysoka częstość występowania formacji zlokalizowanych podnamiotowo (2/3, czyli 42-70% guzów mózgu u dzieci) z dominującym uszkodzeniem (do 35-65%) struktur tylnego dołu czaszki. Wśród form nozologicznych dominują częstością występowania astrocytomy o różnym stopniu zróżnicowania, medulloblastoma, ependymoma i glejaki pnia mózgu.

Chłoniak Hodgkina (limfogranulomatoza) u dzieci

Chłoniak Hodgkina (ziarnica złośliwa, limfogranulomatoza) jest złośliwym nowotworem tkanki limfoidalnej o specyficznej ziarniniakowej strukturze histologicznej. Choroba występuje we wszystkich grupach wiekowych, z wyjątkiem dzieci w pierwszym roku życia; jest rzadka w wieku do 5 lat. Spośród wszystkich chłoniaków u dzieci, ziarnica złośliwa stanowi około 40%.

Jak leczy się chłoniaki nieziarnicze?

Początkowe leczenie chłoniaka nieziarniczego przeprowadza się za pomocą cewnika obwodowego, cewnikowanie żyły centralnej wykonuje się w znieczuleniu ogólnym równocześnie z procedurami diagnostycznymi. Monitorowanie parametrów biochemicznych jest obowiązkowe w celu terminowego wykrywania zaburzeń metabolicznych.

Diagnoza chłoniaka nieziarniczego

Kluczowym elementem diagnostyki chłoniaka nieziarniczego jest uzyskanie podłoża guza. Rutynowo wykonuje się chirurgiczną biopsję guza w celu uzyskania wystarczającej ilości materiału. Charakter guza weryfikuje się na podstawie badania cytologicznego i histologicznego z oceną morfologii i immunohistochemii, na podstawie analizy cytogenetycznej i molekularnej.

Klasyfikacja chłoniaków nieziarniczych

Chłoniaki nieziarnicze to guzy komórek limfoidalnych o różnym pochodzeniu histogenetycznym i stopniu zróżnicowania. Grupa obejmuje ponad 25 chorób. Różnice w biologii chłoniaków nieziarniczych wynikają z cech komórek, które je tworzą. To komórki składowe determinują obraz kliniczny, wrażliwość na terapię i długoterminowe rokowanie.

Chłoniak nieziarniczy u dzieci

Chłoniaki nieziarnicze to zbiorcza nazwa grupy układowych nowotworów złośliwych układu odpornościowego, które wywodzą się z komórek tkanki limfoidalnej poza rdzeniem przedłużonym.

Jak leczy się ostrą białaczkę szpikową?

W nowoczesnej hematologii terapia białaczki, w tym ostrej mieloblastycznej, musi być prowadzona w wyspecjalizowanych szpitalach według ścisłych programów. Program (protokół) obejmuje listę badań wymaganych do diagnostyki i ścisły harmonogram ich realizacji. Po zakończeniu etapu diagnostycznego pacjent otrzymuje leczenie przewidziane tym protokołem, ze ścisłym przestrzeganiem czasu i kolejności elementów terapii.

Ostra białaczka szpikowa

Ostra białaczka szpikowa stanowi jedną piątą wszystkich ostrych białaczek u dzieci. Częstość występowania ostrej białaczki szpikowej na całym świecie jest mniej więcej taka sama, 5,6 przypadków na 1 000 000 dzieci.

Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci

Ostra białaczka limfoblastyczna to grupa klinicznie heterogenicznych klonalnych nowotworów złośliwych komórek prekursorowych limfocytów, które zazwyczaj mają odrębne cechy genetyczne i immunofenotypowe. Wtórne nieprawidłowości w różnicowaniu komórkowym i/lub proliferacji powodują zwiększoną produkcję i akumulację limfoblastów w szpiku kostnym oraz naciekanie węzłów chłonnych i narządów miąższowych. Nieleczona ostra białaczka limfoblastyczna szybko staje się śmiertelna.