Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Australijscy naukowcy odkryli nowy sposób walki z agresywnym nowotworem poprzez blokowanie „drobnego splicingu”
Ostatnia recenzja: 03.08.2025
Naukowcy z Instytutu Badań Medycznych WEHI (Australia) odkryli obiecującą strategię hamowania wzrostu trudnych w leczeniu i agresywnych nowotworów poprzez blokowanie specjalistycznego procesu molekularnego znanego jako splicing. Praca została opublikowana w czasopiśmie EMBO Reports.
Na czym polega istota odkrycia:
- Blokowanie mniejszych splicingów znacząco spowalnia wzrost guzów wątroby, płuc i żołądka.
- Strategia ta jest szczególnie skuteczna w walce z nowotworami wywołanymi mutacjami w genie KRAS, jednym z najczęściej występujących onkogenów.
- Jednocześnie zdrowe komórki nie ulegają praktycznie uszkodzeniu, co daje nadzieję na bezpieczniejszą metodę leczenia.
Czym jest łączenie drobne:
W organizmie, aby wytworzyć białka, DNA jest najpierw przekształcane w RNA, które następnie jest cięte i przetwarzane w procesie zwanym splicingiem. Splicing główny odpowiada za 99,5% całej aktywności. Splicing drugorzędny to rzadki, ale niezbędny mechanizm, który przetwarza około 700 z 20 000 genów organizmu, w tym te kontrolujące wzrost i podział komórek.
Proces ten okazał się słabym punktem komórek nowotworowych, zwłaszcza w obecności mutacji KRAS. Jego blokowanie:
- powoduje gromadzenie się uszkodzeń DNA w komórkach nowotworowych;
- Aktywuje antyonkogenną ścieżkę p53, która powoduje zatrzymanie podziału komórki lub jej śmierć.
Eksperymenty:
Naukowcy wykorzystali modele raka płuc u danio pręgowanego, myszy i człowieka. Obniżając poziom białka RNPC3 (kluczowego składnika splicingu drobnego), byli w stanie:
- znacząco spowalniają wzrost guza;
- aktywuje mechanizm obronny p53;
- osiągnąć minimalne szkody dla zdrowych tkanek.
Co dalej:
Naukowcy współpracujący z Narodowym Centrum Rozwoju Leków przetestowali ponad 270 000 cząsteczek i znaleźli już potencjalne inhibitory splicingu mniejszościowego.
„Nasze odkrycie zmienia podejście: zamiast skupiać się na konkretnych mutacjach, których nie ma każdy, wyłączamy podstawowy proces, który napędza rozwój wielu nowotworów” – powiedziała profesor Joan Heath, kierowniczka laboratorium WEHI.
Znaczenie na przyszłość:
- Potencjalna nowa klasa leków przeciwko agresywnym nowotworom, w tym rakowi płuc, wątroby i żołądka.
- Perspektywy leczenia nowotworów przy użyciu funkcjonalnego genu p53.
- Mniej skutków ubocznych w porównaniu do tradycyjnej chemioterapii.
Odkrycie zostało wsparte przez australijską Radę ds. Zdrowia i Badań Medycznych, Instytut Ludwiga ds. Badań nad Rakiem oraz amerykański Narodowy Instytut Zaburzeń Neurologicznych i Udaru Mózgu (NINDS).