^
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Rabifin

Ekspert medyczny artykułu

Internista, pulmonolog
Alexey Kryvenko, Recenzent medyczny
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Rabifin to lek stosowany w leczeniu chorób przewodu pokarmowego. Zastanówmy się, komu przepisuje się Rabifin, jakie są jego cechy i instrukcje dotyczące stosowania.

Grupa farmakologiczna leku - środki do leczenia i zapobiegania chorobie wrzodowej żołądka, chorobie refluksowej przełyku i innym patologiom narządów trawiennych i przewodu pokarmowego. Rabifin należy do inhibitorów pompy protonowej.

Rabifin to lek na pompę protonową stosowany w leczeniu i profilaktyce chorób układu pokarmowego. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę.

Klasyfikacja ATC

A02BC04 Rabeprazole

Składniki aktywne

Рабепразол

Grupa farmakologiczna

Ингибиторы протонного насоса

Efekt farmakologiczny

Противоязвенные препараты

Wskazania Rabifin

Rabifin jest lekiem stosowanym w leczeniu i profilaktyce takich chorób jak:

  • Wrzód dwunastnicy
  • Wrzód żołądka
  • Choroba refluksowa przełyku
  • Niestrawność niewrzodowa
  • Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka ze zwiększoną funkcją kwasotwórczą żołądka (w fazie ostrej)
  • Eradykacja Helicobacter pylori (z terapią skojarzoną z lekami przeciwbakteryjnymi)
  • Zespół Zollingera-Ellisona.

Przed rozpoczęciem leczenia należy sprawdzić, czy u pacjenta nie występują nowotwory złośliwe. Lek ten nie jest przepisywany pacjentom z chorobą onkologiczną. Jeśli tabletki są przepisywane pacjentom z ciężką dysfunkcją nerek i wątroby, należy zachować szczególną ostrożność na wczesnym etapie terapii. Lek nie jest przepisywany pacjentom w wieku dziecięcym, ponieważ obecnie nie ma doświadczenia w jego stosowaniu w tej grupie wiekowej.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania tabletek upraszcza proces aplikacji, ponieważ pacjent ma możliwość obliczenia niezbędnej dawki i liczby dawek. Międzynarodowa nazwa produktu farmaceutycznego to rabeprazol.

Główne właściwości fizyczne i chemiczne: żółte tabletki, okrągłe, z rozpuszczalną w żołądku otoczką i gładkim ścięciem. 1 kapsułka może zawierać 10 lub 20 mg substancji czynnej. Substancjami pomocniczymi są: tlenek magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, mannitol, hydroksypropylometyloceluloza i inne składniki.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Rabifiny wskazuje, że Rabifin należy do klasy związków antysekrecyjnych, tj. do substytutów benzimidazolu. Lek nie ma właściwości antycholinergicznych, ale hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego (hamowanie enzymu H+/K+ -ATPazy) na powierzchni komórek okładzinowych żołądka. Ten układ enzymatyczny należy do protonów, tj. pomp kwasu. Dlatego lek jest klasyfikowany jako inhibitor pompy protonowej żołądka, blokujący kwas w końcowym etapie produkcji.

Działanie przeciwwydzielnicze występuje godzinę po podaniu i osiąga maksimum po 2-4 godzinach. Skuteczność substancji czynnej w hamowaniu wydzielania kwasu wzrasta przy systematycznym stosowaniu leku. Jednak stabilne działanie osiąga się po 72 godzinach od rozpoczęcia podawania. Po zakończeniu stosowania aktywność wydzielnicza powraca na 2-3 dni.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Rabifiny to procesy wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i wydalania leku. Przyjrzyjmy się bliżej każdemu z tych procesów:

  • Wchłanianie – substancja czynna wchłania się w jelicie, maksymalne stężenie w osoczu krwi występuje po 3-4 godzinach po przyjęciu dawki 20 mg. Przy podaniu doustnym biodostępność wynosi 52% i nie zwiększa się przy wielokrotnym stosowaniu. Spożycie pokarmu nie wpływa na wchłanianie.
  • Dystrybucja – rabeprazol wiąże się z białkami krwi w 96,3%.
  • Metabolizm – głównymi metabolitami są kwas karboksylowy i tioeter. Mniejsze metabolity są również obecne w niskich stężeniach: sprzężony kwas merkapturowy, sulfon i dimetylotioeter. Metabolit dimetylowy ma niewielką aktywność przeciwwydzielniczą, ale nie występuje w osoczu krwi.
  • Wydalanie – 90% przyjętej dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów: kwasu karboksylowego i sprzężonego kwasu merkapturowego.

Jeśli lek jest stosowany u pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych hemodializie podtrzymującej, proces dystrybucji jest podobny do aktywności Rabifiny u zdrowych pacjentów. Okres półtrwania wynosi od 1 do 4 godzin. W tym przypadku brano pod uwagę dwukrotnie zwiększoną dawkę. Przy stosowaniu tabletek przez pacjentów z niewydolnością wątroby okres półtrwania wydłuża się 2-3-krotnie. Okres półtrwania wynosi około 12,3 godziny.
Procesy farmakokinetyczne u pacjentów w podeszłym wieku, czyli procesy wydalania, dystrybucji i metabolizmu, zwiększają się dwukrotnie. Maksymalne stężenie w osoczu krwi wzrasta o 60%, ale nie ma oznak kumulacji.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowanie dobiera się indywidualnie dla każdego pacjenta.

  • Wrzód dwunastnicy i wrzód trawienny żołądka - 20 mg dwa razy dziennie. Kuracja trwa od 2 do 4 tygodni, przy terapii podtrzymującej przyjmuje się 10 mg raz dziennie przez okres do 12 miesięcy.
  • Niestrawność niewrzodowa – 20-40 mg raz dziennie przez 2-3 tygodnie.
  • Aby zniszczyć H. pуlоri – 20 mg 2 razy dziennie przez 7 dni. Terapia eradykacyjna prowadzona jest za pomocą antybiotyków (amoksycyliny, klarytromycyny, tetracykliny), metronidazolu, furazolidonu i preparatów bizmutu.
  • Zespół Zollingera-Ellisona - dawka początkowa 60 mg na dobę, zwiększana w razie konieczności.
  • Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka ze wzmożoną czynnością kwasotwórczą żołądka (w fazie ostrej) – 20-40 mg na dobę przez 2-3 tygodnie.

Tabletek nie należy żuć ani kruszyć; produkt należy połykać w całości.

trusted-source[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Stosuj Rabifin podczas ciąży

Stosowanie leku Rabifin w czasie ciąży jest zabronione. Przeciwwskazania opierają się na fakcie, że możliwość stosowania tabletek nie została wystarczająco zbadana. Eksperymentalnie udowodniono, że lek przenika przez barierę łożyskową i jest wydzielany do mleka kobiecego. Na tej podstawie lek nie jest zalecany w okresie karmienia piersią; podczas jego stosowania należy przerwać karmienie piersią.

Biorąc pod uwagę profil działań niepożądanych substancji czynnej, Rabifin nie jest zalecany do stosowania podczas obsługi maszyn. Tabletki mogą powodować senność i reakcje dermatologiczne.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania Rabifin opierają się na działaniu substancji czynnej na organizm pacjenta. Tabletki są zabronione do stosowania w następujących przypadkach:

  • Indywidualna nietolerancja na rabeprazol
  • Nadwrażliwość na substancje podstawione benzimidazolem lub na którykolwiek składnik leku
  • W czasie ciąży i karmienia piersią
  • Dzieciństwo pacjentów

Lek stosuje się ze szczególną ostrożnością w przypadku niewydolności nerek i wątroby. Wynika to z faktu, że rabeprazol zmienia swoje właściwości farmakokinetyczne.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Skutki uboczne Rabifin

Działania niepożądane Rabifinu występują, gdy nie przestrzega się instrukcji jego stosowania. Produkt farmaceutyczny jest dobrze tolerowany, a działania niepożądane są niewielkie lub umiarkowane. Najczęściej pacjenci skarżą się na zaburzenia wątroby i przewodu pokarmowego: wzdęcia, odbijanie, bóle brzucha, biegunkę i zaparcia. Ponadto może wystąpić wzrost aktywności enzymów wątrobowych, suchość w ustach i zaburzenia smaku.

Możliwe są zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego i układu nerwowego: leukopenia, zawroty głowy, senność, bóle głowy, pobudzenie. Działania niepożądane manifestują się w postaci reakcji alergicznych: skurcz oskrzeli, wysypka i świąd skóry, obrzęk naczynioruchowy. W rzadkich przypadkach możliwe bóle pleców i klatki piersiowej, zakażenia dróg moczowych, zapalenie zatok, zapalenie gardła, upośledzenie wzroku, wzmożone pocenie się i przyrost masy ciała.

trusted-source[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Przedawkować

Przedawkowanie występuje, gdy przekroczona zostanie zalecana dawka lub gdy lek jest stosowany przez długi czas. Najczęściej pacjenci skarżą się na takie objawy, jak:

  • Bóle głowy
  • Suchość w ustach
  • Nudności i wymioty
  • Senność
  • Nadmierne pocenie się

W celu wyeliminowania objawów niepożądanych stosuje się terapię wspomagającą i leczenie objawowe.

trusted-source[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Interakcje z innymi lekami

Interakcja Rabifinu z innymi lekami jest możliwa przy odpowiednich wskazaniach medycznych. Rabeprazol, podobnie jak podobne inhibitory pompy protonowej, nie wchodzi w interakcje z lekami metabolizowanymi przez enzymy układu CYP450 (warfaryna, fenytoina, teofilina, diazepam). Substancja czynna powoduje długotrwałe zmniejszenie produkcji kwasu solnego, ale może działać z lekami, których wchłanianie zależy od pH treści żołądka.

Rabeprazol zmniejsza stężenie ketokonazolu w osoczu krwi o 33% i zwiększa minimalne stężenie digoksyny o 22%. Dlatego w przypadku interakcji tych leków wymagana jest modyfikacja dawki. W przypadku równoczesnego stosowania z aktywnym metabolitem klarytromycyny stężenie składnika aktywnego zwiększa się o 24%. Lek nie wchodzi w interakcje z płynnymi lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy i pokarmem.

trusted-source[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Rabifin - tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed światłem słonecznym. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C.

W przypadku nieprzestrzegania zasad przechowywania lek traci swoje właściwości farmaceutyczne i staje się nieprzydatny do stosowania.

trusted-source[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji podanej na opakowaniu leku. Po tym okresie tabletek nie wolno przyjmować i należy je wyrzucić.

trusted-source[ 55 ]

Popularni producenci

Инд - Свифт Лтд, Индия


Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Rabifin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.