Ekspert medyczny artykułu

Gastroenterolog

Nowe publikacje

Przyczyny niedoboru miedzi we krwi

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Niewystarczające spożycie miedzi w ciele dzieci leży u 3 zespołów klinicznych.

Niedokrwistość (u niemowląt, gdy karmione są głównie suchym lub świeżym mlekiem krowim), anoreksja i mała zawartość miedzi we krwi.
Neutropenia, przewlekła lub przerywana biegunka, zmniejszone stężenie miedzi i aktywność ceruloplazminy we krwi, upośledzone zwapnienie kości, niedokrwistość (z powodu naruszenia stosowania żelazowej ferrytyny).
Syndrom Menkes (wynik genetycznie ustalonej wady absorpcji miedzi).

Zaburzenia metaboliczne z niedoborem miedzi

Patologia	Wada metaboliczna	Niewystarczający enzym
Achromotrihia	Zakłócenie syntezy melaniny	Tyrozynaza
Naruszenia formacji układu sercowo-naczyniowego, szkieletu, kolagenu i elastyny	Naruszenie tworzenia się "zszywania" włókien kolagenowych i elastycznych	Aminooksydaza tkanki łącznej (lizazylidaza)
Uszkodzenie OUN	Gipoplaziya mielina	Oksydaza cytochromu-C
Uszkodzenie OUN	Łamanie syntezy katecholamin	P-hydroksylaza dopaminy

Najważniejsze choroby, zespoły, oznaki niedoboru i nadmiaru miedzi

Niedobór miedzi w ciele

Nadmiar miedzi w ciele

Dziedziczne formy hipo- i sporopreozy: choroba Menkesa (choroba "kędzierzawych włosów" z ciężkimi uszkodzeniami OUN); Zespół Marfana (anomalie szkieletowe, włókna elastyczne i kolagenowe, tętniak aorty, arachodaktylia itp.); Choroba Wilsona-Konovalova (uszkodzenie mózgu, wielkokostkowa marskość wątroby, hiperpururia); Zespół Ehlersa-Danlo (dziedziczna dysplazja mezenchymalna związana z niedoborem lizazyloksydazy).

Pierwotna (idiopatyczna) rozedma płuca

Niedobór czynnika kolagenowego i elastopatia (aortopatia, arteriopatie, tętniak)

Choroby niedoboru medycznego szkieletu i stawów

Niedokrwistość z niedoborem medeiny pochodzenia żywieniowego

Stany stanu niedoboru z pełnym żywieniem pozajelitowym (niedokrwistość)

Niespecyficzne giperkupremiya w ostrych i przewlekłych chorób zapalnych, choroby reumatyczne, astmę, choroby nerek, wątroby, mięśnia sercowego, jak i pewne nowotworów, choroby krwi: białaczki, choroby Hodgkina, hemochromatoza, talasemii większe i mniejsze, niedokrwistość megaloblastyczna i aplastyczną

Profesjonalna nadczynność (gorączka miedzi, pylica płuc)

Zatrucie lekami zawierającymi miedź

Hemodializa hiperkaprioza Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.