Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Eozynofilia płucna z objawami ogólnoustrojowymi: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Dla tej grupy chorób charakteryzujących się wyraźną eozynofilią we krwi obwodowej, naciekach płucnych i zaangażowaniu w proces patologiczny wielu narządów i układów.
Alergiczne eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń
W alergicznym eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (zespół Churga-Straussa) wpływa małych i średniej wielkości naczynia, w połączeniu z astmą oskrzelową, nacieki płucne wysokiej eozynofilii ciał układu krwi obwodowej porazhenie4 {przewodu żołądkowo-jelitowego, nerek, układu krążenia, mięśniowo-szkieletowego aparatura, układ nerwowy, skóra).
Hipereozynofilowy zespół mieloproliferacyjny
Przyczyny choroby nie są znane. Charakteryzuje się uszkodzeniem śródbłonka naczyniowego, zwłóknieniem wsierdzia, rozrostem szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili.
Główne objawy kliniczne choroby to:
- rozwój postępującej restrykcyjnej niewydolności serca (zgodnie z echokardiografią - sercem małych rozmiarów, serce jest znacznie zmniejszone z powodu rozwoju wyraźnych procesów fibroblastycznych);
- większa częstość powikłań zakrzepowo-zatorowych, szczególnie w układzie tętnicy płucnej;
- porażenie płuc w postaci nacieków (są one dobrze wykrywalne radiologicznie);
- gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, polimorficzne wysypki skórne, powiększenie węzłów chłonnych;
- hepatosplenomegalia;
- uszkodzenie nerek w postaci kłębuszkowego zapalenia nerek (białkomocz, krwiomocz);
- porażka ośrodkowego układu nerwowego (objaw Gordona);
- wysokie eozynofilia krwi;
- przerost szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili (wykryty w analizie mielogramów).
Rokowanie choroby jest niekorzystne. Pacjenci szybko umierają z powodu postępującej niewydolności serca i powikłań zakrzepowo-zatorowych.
[Co Cię dręczy?
Co trzeba zbadać?
Jakie testy są potrzebne?