Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Eozynofilia płucna z objawami ogólnoustrojowymi: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Ekspert medyczny artykułu

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Dla tej grupy chorób charakteryzujących się wyraźną eozynofilią we krwi obwodowej, naciekach płucnych i zaangażowaniu w proces patologiczny wielu narządów i układów.

Alergiczne eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń

W alergicznym eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (zespół Churga-Straussa) wpływa małych i średniej wielkości naczynia, w połączeniu z astmą oskrzelową, nacieki płucne wysokiej eozynofilii ciał układu krwi obwodowej porazhenie4 {przewodu żołądkowo-jelitowego, nerek, układu krążenia, mięśniowo-szkieletowego aparatura, układ nerwowy, skóra).

Hipereozynofilowy zespół mieloproliferacyjny

Przyczyny choroby nie są znane. Charakteryzuje się uszkodzeniem śródbłonka naczyniowego, zwłóknieniem wsierdzia, rozrostem szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili.

Główne objawy kliniczne choroby to:

  • rozwój postępującej restrykcyjnej niewydolności serca (zgodnie z echokardiografią - sercem małych rozmiarów, serce jest znacznie zmniejszone z powodu rozwoju wyraźnych procesów fibroblastycznych);
  • większa częstość powikłań zakrzepowo-zatorowych, szczególnie w układzie tętnicy płucnej;
  • porażenie płuc w postaci nacieków (są one dobrze wykrywalne radiologicznie);
  • gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, polimorficzne wysypki skórne, powiększenie węzłów chłonnych;
  • hepatosplenomegalia;
  • uszkodzenie nerek w postaci kłębuszkowego zapalenia nerek (białkomocz, krwiomocz);
  • porażka ośrodkowego układu nerwowego (objaw Gordona);
  • wysokie eozynofilia krwi;
  • przerost szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili (wykryty w analizie mielogramów).

Rokowanie choroby jest niekorzystne. Pacjenci szybko umierają z powodu postępującej niewydolności serca i powikłań zakrzepowo-zatorowych.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Co trzeba zbadać?


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.