Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Co powoduje zespół hemolityczno-mocznicowy?
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 06.07.2025
W zależności od przyczyny powstania zespół hemolityczno-mocznicowy można podzielić na dwa typy:
- Zespół hemolityczno-mocznicowy jako następstwo zespołu DIC na tle działań zakaźnych (ostra wirusowa choroba układu oddechowego, zakażenie jelit wywołane przez E. coli, S. dysenteriae).
Ten wariant występuje u małych dzieci; dominuje w obrazie klinicznym i nie zawsze można zidentyfikować chorobę podstawową, której przebieg komplikuje. Przy wczesnej i odpowiedniej terapii rokowanie jest zazwyczaj korzystne, a przewlekła niewydolność nerek jest niezwykle rzadka. Te cechy i dominacja w obrazie klinicznym zespołu hemolityczno-mocznicowego pozwalają na jego identyfikację jako odrębnej postaci nozologicznej - zespołu hemolityczno-mocznicowego jako choroby małych dzieci, głównie o genezie zakaźnej.
- Zespół hemolityczno-mocznicowy jako stan wikłający przebieg choroby podstawowej: układowej choroby tkanki łącznej, kłębuszkowego zapalenia nerek, niekorzystnego przebiegu ciąży i porodu, związanego ze stosowaniem antykoncepcji hormonalnej, rozległych interwencji chirurgicznych.
Ta odmiana zespołu hemolityczno-mocznicowego jest spowodowana pierwotnym uszkodzeniem śródbłonka przez kompleksy immunologiczne. Występuje u dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym, a jej objawy są powiązane z objawami choroby podstawowej. Tę odmianę zespołu hemolityczno-mocznicowego należy traktować jako zespół, a nie jako odrębną chorobę. Rokowanie zależy od wyniku choroby podstawowej.
- Postacie zapalne zespołu hemolityczno-mocznicowego dziedziczące się w sposób autosomalny recesywny lub dominujący.