^
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Receptory gorzkiego smaku (TAS2R): nowe cele w leczeniu astmy, przedwczesnego porodu i raka

Alexey Kryvenko, Recenzent medyczny
Ostatnia recenzja: 18.08.2025
2025-08-10 13:31
">

Receptory gorzkiego smaku nie ograniczają się tylko do języka i odpowiedzi „fuj, niesmaczne”. Okazuje się, że te receptory (rodzina TAS2R) znajdują się w całym organizmie – od jelit i dróg oddechowych po mięśnie gładkie naczyń krwionośnych – i uczestniczą w regulacji odpowiedzi immunologicznej, metabolizmu, a nawet podziału komórek. Dlatego dziś są poważnie brane pod uwagę jako nowe cele w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, astmy, onkologii i innych schorzeń. Tak wynika z obszernego przeglądu opublikowanego w czasopiśmie „Theranostics”.

Dlaczego to jest ważne?

Ten sam molekularny „czujnik zagrożenia” jest osadzony w kluczowych narządach barierowych. Oznacza to, że można nim manipulować farmakologicznie – zarówno za pomocą bezpośrednich agonistów receptora TAS2R, jak i „inteligentnych” nośników leków ukierunkowanych na te receptory. Takie podejście jednocześnie otwiera nowe strategie przeciwzapalne, rozszerzające oskrzela, tokolityczne i przeciwnowotworowe – z szansą na celowanie i niską toksycznością ogólnoustrojową.

Czym są te receptory i gdzie ich szukać?

TAS2R to receptory klasy GPCR (siedem helis transbłonowych); u ludzi opisano około 25 genów z tej rodziny. Niektóre z nich są „poligamiczne” i rozpoznają dziesiątki gorzkich cząsteczek, inne są bardzo selektywne. Co najważniejsze, ich ekspresja wykracza daleko poza kubki smakowe: w nabłonku jelitowym, drogach oddechowych, dziąsłach itp.

Błony śluzowe zawierają specjalne komórki chemiowrażliwe (SCC) i „komórki kępkowe”, które przenoszą białka sygnalizujące smak: rozpoznają alergeny i drobnoustroje, wyzwalają wrodzoną odpowiedź immunologiczną oraz pomagają regulować mikrobiom i odpowiedź immunologiczną typu II w jelitach. Mówiąc prościej, są to czujniki „brudu i zagrożenia” osadzone w barierach organizmu.

Co było już wiadome?

  • W drogach oddechowych aktywacja receptora TAS2R w mięśniach gładkich powoduje szybką sygnalizację Ca²⁺, otwarcie kanałów K⁺ i rozkurcz oskrzeli, a w nabłonku rzęskowym zwiększenie oczyszczania rzęskowego i działanie przeciwdrobnoustrojowe.
  • W błonie śluzowej jelit i dróg oddechowych komórki kępkowe/komórki chemosensoryczne, które wykorzystują sygnały smakowe, wyzwalają wrodzoną odpowiedź immunologiczną i regulują interakcje z mikrobiotą.
  • W mięśniach gładkich macicy aktywacja pojedynczych receptorów TAS2R blokuje napływ jonów Ca²⁺ i hamuje skurcze.
  • W przypadku wielu nowotworów wysoka ekspresja niektórych receptorów TAS2R wiąże się z poprawą przeżywalności, a ich stymulacja w modelach komórkowych/zwierzęcych wywołuje apoptozę i zmniejsza migrację, inwazję, zdolność do tworzenia komórek macierzystych (cechy CSC) i oporność na leki.
  • Polimorfizmy (np. TAS2R38) są powiązane ze zmiennością wrodzonej odporności górnych dróg oddechowych i podatnością na infekcje, co wskazuje na personalizację.

Co pozostało niejasne?

Obraz był nadal fragmentaryczny: różne podtypy receptora TAS2R, różne tkanki i modele wykazywały niejednorodne efekty. Potrzebny był przegląd, który:

  1. połączy mechanizmy (wspólne kaskady sygnałowe, interakcje z MAPK/ERK, Akt, mitochondrialnymi ścieżkami apoptozy, NO/cGMP),
  2. porównanie funkcji tkankowo-specyficznych (skurcz oskrzeli, tokoliza, immunomodulacja, efekty barierowe),
  3. połączy w jednym miejscu przedkliniczne obszary terapeutyczne (astma/POChP, wcześniactwo, onkologia, neurodegeneracja) i technologie ukierunkowanego dostarczania leków (nanocelowanie w podtypy receptora TAS2R).

Dlaczego klinika tego potrzebuje: kilka kierunków

Neurodegeneracja. W ośrodkowym układzie nerwowym przewlekły stan zapalny i stres oksydacyjny przyczyniają się do obumierania neuronów w chorobie Alzheimera i Parkinsona. Przegląd sugeruje, że aktywacja receptora TAS2R może zakłócać te szlaki sygnałowe; rozważane są również strategie ukierunkowanego dostarczania leków „za pośrednictwem” receptora TAS2R. Jest to nadal przedmiot badań, ale nabiera rozpędu.

Przedwczesny poród. Bardzo nietypowy mechanizm: aktywacja receptorów goryczki w mięśniu macicy (myometrium) gwałtownie rozluźnia już obkurczoną macicę, blokując sygnały wapniowe – w eksperymentach na myszach efekt był silniejszy niż w przypadku obecnych leków tokolitycznych. Celem jest stworzenie nowej klasy leków zapobiegających przedwczesnemu porodowi, ukierunkowanych na receptor TAS2R.

Onkologia.

  • W raku płaskonabłonkowym głowy i szyi, agonisty receptora goryczkowego (TAS2R) poprzez receptor TAS2 zwiększają stężenie wapnia wewnątrzkomórkowego, prowadząc do depolaryzacji mitochondriów, aktywacji kaspazy i apoptozy. Wyższa ekspresja receptora TAS2R korelowała z lepszym przeżyciem – potencjalnym markerem prognostycznym i celem terapeutycznym.
  • W gruczolakoraku trzustki TAS2R10 „osładza pigułkę” chemioterapii: kofeina (jej ligand) zwiększała wrażliwość komórek na gemcytabinę i 5-FU; mechanistycznie, poprzez supresję fosforylacji Akt i ekspresję pompy lekooporności ABCG2. Istnieje również prototyp ukierunkowanego dostarczania: liposom ukierunkowany na TAS2R9 gromadził się precyzyjniej w guzie i hamował jego wzrost u myszy.
  • W przypadku neuroblastomy nadmierna ekspresja TAS2R8/10 zmniejszyła zdolność komórek macierzystych (cechy CSC), migrację i inwazję oraz zmniejszyła ekspresję HIF-1α i jego docelowych komórek przerzutowych.
  • W ostrej białaczce szpikowej aktywacja receptora TAS2R hamowała proliferację (zatrzymanie w fazie G0/G1), włączała kaspazy i zmniejszała migrację — co stanowi kolejne wskazówki dotyczące strategii leczenia.
  • W raku piersi stymulacja TAS2R4/14 zahamowała migrację i proliferację poprzez kaskady MAPK/ERK i białka G, potencjalne cele o niskiej toksyczności.

Dlaczego jest to obiecujące?

Pomysł jest prosty: ponieważ receptory TAS2 „wiedzą, jak” regulować stan zapalny, metabolizm, napięcie mięśni gładkich i programy przeżycia komórek, mogą być kontrolowane przez gorzkie ligandy lub nośniki leków, które celują w określone podtypy receptorów. Otwiera to drogę do strategii przeciwzapalnych/rozszerzających oskrzela, strategii przeciwnowotworowych i ukierunkowanego dostarczania leków.

Ostrożny optymizm

Większość danych pochodzi z modeli komórkowych i przedklinicznych; badania kliniczne wciąż są nieliczne i rzadkie. Jednak szeroki zakres „lokalizacji” i funkcji receptora TAS2R sprawia, że jest to rzadki przykład układu sensorycznego, który mógłby stać się pełnoprawnym narzędziem farmakologicznym, od położnictwa po onkologię. Warto go obserwować.


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.