^
A
A
A

Prawdopodobieństwo rozwoju zaburzeń neuropsychicznych określa się jeszcze przed urodzeniem

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

27 October 2011, 12:29

Różna aktywność genów kontrolujących tworzenie się mózgu w zarodku decyduje o prawdopodobieństwie wystąpienia zaburzeń neuropsychiatrycznych, a także ma decydujący wpływ na różnicę w architekturze męskiego i żeńskiego mózgu.

Podczas tworzenia miliardów komórek nerwowych i różnych połączeń między nimi w ludzkim genomie przydzielane jest 86% wszystkich genów. Praca nad rolą każdego "nerwowego" genu w powstawaniu mózgu trwa już od dłuższego czasu. Ale nie wystarczy wiedzieć, który gen jest za to odpowiedzialny. Należy również wziąć pod uwagę, że geny mogą wykazywać różną aktywność w zależności od różnych sytuacji, miejsca, w którym się znajdują i na jakim etapie rozwoju wkroczył układ nerwowy.

Naukowcy z Uniwersytetu Yale (USA) przeprowadzili szeroko zakrojone badania, aby poznać cechy czasoprzestrzeni genów, które determinują kształt ludzkiego mózgu. Przetworzono 1340 próbek tkanki nerwowej pobranych na różnych etapach rozwoju człowieka, od 40-dniowego zarodka do 80-letniego mężczyzny. W rezultacie uzyskano ogromny obraz aktywności genetycznej, w tym 1,9 miliarda parametrów.

Analiza takich danych, opublikowana w czasopiśmie Nature, posłużyła za podstawę wielu wniosków, ale wśród najciekawszych można zauważyć, co następuje. Oczywiście geny związane z pojawieniem się schizofrenii i autyzmu nie mogą znaleźć się w obszarze zainteresowań badaczy. Objawy obu chorób są uznawane za rozpoznawalne we wczesnych latach życia danej osoby lub we wczesnych etapach dorastania. Wyniki analizy aktywności genów całkowicie pokrywają się z tym: wykazano, że geny te są zawarte przed urodzeniem. Od pracy tych genów na etapie prenatalnym zależy, czy dana osoba będzie chorować na schizofrenię w przyszłości, czy nie.

Ponadto, wraz z rozwojem embrionalnym osoby, zaczyna się pojawiać różnica płci w aktywności genów. Naukowcy uważali, że różnica między mężczyzną a kobietą byłaby ograniczona tylko przez geny umiejscowione w chromosomie Y. Okazało się jednak, że wiele genów odpowiedzialnych za powstawanie mózgu i dostępnych u obu płci działa na swój sposób u mężczyzn i kobiet, a ta różnica jest wyczuwalna nawet przed urodzeniem. Mówiąc najprościej, różnice płci w architekturze mózgu, a także predyspozycje do chorób neuropsychiatrycznych, są najczęściej tworzone na etapie rozwoju płodu.

W tym przypadku oczywiście musimy pamiętać, że praca nie uwzględniała wpływu czynników egzogennych, które mogą hamować rozwój tej samej schizofrenii. Przez całe życie czynniki zewnętrzne są w stanie kierować działaniem innych genów, które będą opierać się pierwszemu, które nie działało dobrze w zarodku. Jeśli chodzi o różnice między płciami, niezwykle trudno jest wyobrazić sobie takie czynniki zewnętrzne, które zmniejszyłyby cechy "płci", a nie "nie".

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.