^
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń neuropsychiatrycznych jest określane przed urodzeniem

Alexey Kryvenko, Recenzent medyczny
Ostatnia recenzja: 30.06.2025
2011-10-27 12:29
">

Różna aktywność genów kontrolujących kształtowanie się mózgu u zarodka determinuje prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń neuropsychiatrycznych, a także ma decydujący wpływ na różnice w architekturze mózgu mężczyzny i kobiety.

Powstawanie miliardów komórek nerwowych i liczne połączenia między nimi w ludzkim genomie odpowiadają za 86% wszystkich genów. Prace nad badaniem roli każdego genu „nerwowego” w kształtowaniu mózgu trwają od dawna. Ale nie wystarczy wiedzieć, który gen odpowiada za co. Należy również wziąć pod uwagę, że geny mogą wykazywać różną aktywność w zależności od różnych sytuacji, od tego, gdzie się znajdują i od tego, w jaką fazę rozwoju wszedł układ nerwowy.

Naukowcy z Yale University (USA) przeprowadzili badanie na dużą skalę, aby dowiedzieć się o przestrzenno-czasowych cechach pracy genów, które determinują wygląd ludzkiego mózgu. Przetworzyli 1340 próbek tkanki nerwowej pobranych na różnych etapach rozwoju człowieka, od 40-dniowego zarodka do 80-letniej osoby. W rezultacie uzyskano ogromny obraz aktywności genetycznej, obejmujący 1,9 miliarda parametrów.

Analiza takich danych, opublikowana w czasopiśmie Nature, posłużyła za podstawę wielu wniosków, ale wśród najciekawszych są następujące. Obszar zainteresowań badaczy, naturalnie, nie mógł nie obejmować genów związanych z rozwojem schizofrenii i autyzmu. Uważa się, że objawy obu chorób są rozpoznawalne w pierwszych latach życia człowieka lub na wczesnych etapach dorastania. Wyniki analizy aktywności genów całkowicie pokrywają się z tym: wykazano, że geny te są włączane jeszcze przed urodzeniem. Praca tych genów na etapie prenatalnym decyduje o tym, czy dana osoba rozwinie schizofrenię w przyszłości, czy nie.

Również już w trakcie rozwoju embrionalnego człowieka zaczynają pojawiać się różnice płciowe w aktywności genów. Naukowcy sądzili, że różnica między mężczyzną a kobietą będzie ograniczona jedynie do genów zlokalizowanych w chromosomie Y. Okazało się jednak, że wiele genów odpowiedzialnych za kształtowanie mózgu i występujących u obu płci działa inaczej u mężczyzn i kobiet, a różnica ta jest zauważalna jeszcze przed urodzeniem. Mówiąc wprost, interseksualne różnice w architekturze mózgu, a także predyspozycje do chorób neuropsychiatrycznych, kształtują się głównie na etapie rozwoju płodowego.

Jednocześnie oczywiście należy pamiętać, że praca nie uwzględniała wpływu czynników zewnętrznych, które mogą spowolnić rozwój schizofrenii. W ciągu życia czynniki zewnętrzne są w stanie kierować działaniem innych genów, które będą przeciwdziałać tym pierwszym, które nie działały prawidłowo w zarodku. Jeśli chodzi o różnice międzypłciowe, nadal niezwykle trudno wyobrazić sobie takie czynniki zewnętrzne, które sprowadziłyby cechy płciowe do „nie”.


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.