
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Leki przeciw otyłości wiążą się z ponownym przyrostem masy ciała po zakończeniu leczenia
Ostatnia recenzja: 27.07.2025

Jak wynika z metaanalizy opublikowanej w czasopiśmie BMC Medicine, pacjenci, którym przepisano leki na odchudzanie, mogą doświadczyć przyrostu masy ciała po zaprzestaniu ich przyjmowania.
Badanie, w którym przeanalizowano dane pochodzące od pacjentów przyjmujących leki odchudzające w ramach 11 badań randomizowanych, wykazało, że chociaż stopień powrotu masy ciała różni się w zależności od konkretnego leku, to po zakończeniu leczenia obserwuje się ogólną tendencję do przyrostu masy ciała.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła sześć leków przeciw otyłości (AOM) wspomagających odchudzanie, w tym orlistat, fenterminę-topiramat i semaglutyd. Glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), lek pierwotnie opracowany w leczeniu cukrzycy, jest również coraz częściej przepisywany pacjentom w celu utraty wagi. Jednak ostatnie badania wykazały, że pacjenci leczeni AOM mogą przybierać na wadze przez kilka miesięcy po odstawieniu tych leków.
Xiaoling Cai, Linong Ji i współpracownicy przeprowadzili metaanalizę 11 badań z całego świata, w których analizowano zmiany masy ciała u pacjentów po zaprzestaniu leczenia AOM.
Łącznie autorzy przeanalizowali dane 1574 uczestników z grup leczonych i 893 uczestników z grup kontrolnych. Zmiany masy ciała mierzono za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI) oraz wskaźnika masy ciała (BMI) po odstawieniu leku.
Spośród 11 badań uwzględnionych w metaanalizie sześć dotyczyło agonistów receptora GLP-1 (RA); jedno dotyczyło zarówno GLP-1, jak i podwójnego Ras; jedno dotyczyło orlistatu; dwa dotyczyły fenterminy i topiramatu; a jedno dotyczyło naltreksonu i bupropionu.
Autorzy wzięli pod uwagę różne czynniki zakłócające, w tym rodzaj przyjmowanych leków, występowanie cukrzycy oraz przestrzeganie lub nieprzestrzeganie zaleceń dotyczących zmian stylu życia, np. diety lub aktywności fizycznej.
Analiza wykazała, że AOM wiązało się ze znaczną utratą masy ciała w trakcie stosowania leku, po czym następował odzysk masy ciała, który rozpoczynał się około osiem tygodni po zaprzestaniu stosowania i trwał średnio 20 tygodni, zanim nastąpiła stabilizacja.
Przyrost masy ciała różnił się w zależności od czasu obserwacji. Uczestnicy badania wykazali znaczące okresy ponownego przyrostu masy ciała po 8, 12 i 20 tygodniach od zakończenia AOM.
Ilość odzyskanej masy ciała zależała od kilku czynników, w tym rodzaju przyjmowanych leków i konsekwencji w modyfikacji stylu życia. Na przykład uczestnicy, którzy ukończyli 36-tygodniowe leczenie tirzepatidem (dostępnym komercyjnie lekiem GLP-1 RA), odzyskali prawie połowę utraconej wcześniej masy ciała po przejściu na placebo.
Autorzy zauważają, że metaanaliza nie obejmowała badań dotyczących zmiany stylu życia i operacji bariatrycznych, co ogranicza możliwość porównywania różnych metod odchudzania w kontekście tego badania.
Autorzy podkreślają również, że przyrost masy ciała obserwowano również w przypadku innych zabiegów odchudzających, takich jak ominięcie żołądka czy pionowa gastroplastyka.