Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Jak komórki odpornościowe rozpoznają nieprawidłowy metabolizm komórek nowotworowych?
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
">Kiedy komórki stają się komórkami nowotworowymi, ich metabolizm zmienia się dramatycznie. Naukowcy z Uniwersytetu w Bazylei i Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei wykazali, że te zmiany pozostawiają ślady, które mogą służyć jako cele immunoterapii nowotworowej.
Komórki nowotworowe działają w trybie turbo: ich metabolizm jest zaprogramowany tak, aby szybko się rozmnażać, a ich materiał genetyczny jest stale kopiowany i tłumaczony na białka.
Jak donoszą badacze pod przewodnictwem profesora Gennaro De Libero z Uniwersytetu w Bazylei i Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei, ten turbo metabolizm pozostawia ślady na powierzchni komórek nowotworowych, które mogą być odczytane przez określone komórki odpornościowe. Wyniki badań zespołu badawczego zostały opublikowane w czasopiśmie Science Immunology.
Immunolodzy pracujący z De Libero odkryli omawiane komórki odpornościowe, znane jako komórki MR1T, około 10 lat temu. Ten wcześniej nieznany typ komórek T może atakować i niszczyć komórki nowotworowe. Od tego czasu zespół badał te komórki jako potencjalne narzędzie do nowych immunoterapii przeciwko różnym typom raka.
Zmodyfikowane bloki budulcowe DNA i RNA Zespołowi udało się dokładnie rozszyfrować, w jaki sposób limfocyty T rozpoznają zdegenerowane komórki: zmieniony metabolizm komórek nowotworowych powoduje produkcję pewnego rodzaju cząsteczek, które pojawiają się na powierzchni tych zdegenerowanych komórek.
„Cząsteczki te to chemicznie zmodyfikowane bloki budulcowe DNA i RNA, które powstają w wyniku zmian w trzech ważnych szlakach metabolicznych” – wyjaśnia De Libero.
„Fakt, że komórki nowotworowe mają znacząco zmieniony metabolizm, sprawia, że są one rozpoznawalne przez komórki MR1T” – dodaje dr Lucia Mori, która brała udział w badaniu.
W poprzednich pracach naukowcy odkryli już, że te komórki T rozpoznają białko powierzchniowe występujące na wszystkich komórkach, znane jako MR1. Działa ono jak rodzaj „srebrnej tacy”, prezentując odpady metaboliczne z wnętrza komórki na jej powierzchni, aby układ odpornościowy mógł sprawdzić, czy komórka jest zdrowa.
„Kilka szlaków metabolicznych ulega zmianie w komórkach nowotworowych. Powoduje to powstawanie szczególnie podejrzanych produktów metabolicznych i przyciąga uwagę komórek MR1T” – wyjaśnia dr Alessandro Vacchini, pierwszy autor badania.
Następnym krokiem dla badaczy jest dokładniejsze zbadanie, w jaki sposób te charakterystyczne metabolity oddziałują z komórkami MR1T. Długoterminowa wizja: w przyszłych terapiach komórki T pacjenta mogłyby zostać przeprogramowane i zoptymalizowane, aby rozpoznawać i atakować te specyficzne dla raka cząsteczki.