Znamię ślinowe: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Znamię łojowe jest hamartomą gruczołów łojowych, występującą zwykle od urodzenia, jednak zdarzają się przypadki, gdy ta wada rozwojowa była utajona do okresu dojrzewania i dopiero wraz z jego pojawieniem się ujawniła się klinicznie. Zwykle znamię łojowe występuje w postaci blaszki o różnej konfiguracji i wielkości, o drobnoziarnistej powierzchni, o różnym stopniu żółtawego odcienia. Lokalizacja z reguły znajduje się na skórze głowy, ale może być różna - na twarzy, za uchem, fałdzie pachwinowym itp.

Patomorfologia znamienia łojowego. Brodawkowatość i akantoza naskórka. W skórze właściwej hiperplazja gruczołów łojowych, składających się z dojrzałych komórek. zwykle wokół rozszerzonych przewodów wyprowadzających uchodzących do kanału mieszka włosowego lub bezpośrednio na powierzchnię skóry. Ponadto liczne guzkowate skupiska gruczołów łojowych są określone bez widocznego połączenia z przewodami wyprowadzającymi. Gruczoły mają prawidłową budowę - ciemne małe komórki warstwy zarodkowej są zlokalizowane wzdłuż obwodu, ku środkowi komórki zwiększają swoje rozmiary i mają zawierającą tłuszcz piankowatą cytoplazmę. W częściach centralnych komórki mogą tracić swoje obrysy, zamieniając się w wydzielinę tłuszczową. Stopień zróżnicowania komórek może być równy, w tym z przewagą komórek strefy rogowej. Może to powodować pewne trudności w różnicowaniu wady z gruczolakiem gruczołu łojowego. Opcję tę można uznać za wystąpienie gruczolaka na podstawie wady rozwojowej gruczołów łojowych.