^

Zdrowie

A
A
A

Torbiel naskórkowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Torbiel naskórkowa (niebieska torbiel infundibularna) jest defektem rozwojowym. Jest to wolno rosnące, dermokostawiaste formowanie guzkowe, zlokalizowane na skórze głowy, wapnie, szyi i tułowiu. Może mieć różne rozmiary, ale zwykle jego średnica nie przekracza 5 cm, ma okrągłe lub owalne kontury. W zespole Gardnera obserwuje się liczne torbiele w połączeniu z włókniakami, guzami desmoidalnymi, osteomiami kości czaszki i skłonnością do złośliwej polipowatości odbytnicy.

Patomorfologia. Ściana torbieli naskórka jest podobna do struktury naskórka, a zawartość stanowią lamelarne keratyny i kryształy cholesterolu. Ściana długo istniejących cyst ma charakter zanikowy i jest pokryta tylko 2-3 warstwami komórek nabłonka. Jeśli ściana jest uszkodzona, następuje reakcja ziarniniakowa z tworzeniem się gigantycznych komórek ciał obcych, w wyniku czego torbiel zostaje całkowicie zniszczona i wchłonięta. W niektórych przypadkach reakcja zapalna może powodować hiperplazję rzekomowokomórkową pozostałych części naskórka.

Histogeneza. Według niektórych autorów torbiele epidmalne są histogenetycznie związane z nabłonkiem części śródbłonkowej mieszka włosowego, a także wewnątrznabłonkowe odcinki przewodów gruczołów okluzyjnych. Mikroskopia elektronowa wykazuje, że nabłonek, który tworzy ścianę torbieli, zawiera zagregowane włókna tonofilowe i granulki keratogialinowe, tak jak w normalnym naskórku. W miejscach keratynizacji komórek nabłonkowych obserwuje się utratę desmosomów.

Co trzeba zbadać?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.