Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B: przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 18.10.2021
Thalassemia HbS-B to hemoglobinopatia, w której objawy są podobne do anemii sierpowatej, ale mniej wyraźne.
Z powodu dużej częstości występowania talasemii HbS i beta-talasemii w niektórych grupach populacji, wrodzona obecność obu anomalii występuje dość często. Klinicznie choroba objawia się jako łagodna anemia i oznaki anemii sierpowatej, które są zwykle rzadsze i mniej intensywne. W rozmazach krwi, w większości przypadków występuje łagodna do umiarkowanej ciężkości niedokrwistości mikrocytarnej z niektórymi sierpowatymi erytrocytami. Do postawienia rozpoznania wymaga ilościowe poziomu hemoglobiny HbA 2 > 3%. Elektroforeza określa wzrost HbS i spadek lub brak HbA, może wystąpić wzrost HbF. Leczenie, jeśli to konieczne, jest podobne do anemii sierpowatej.