Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Stowarzyszenie VATER

Ekspert medyczny artykułu

Genetyk dziecięcy, lekarz dziecięcy
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Epidemiologia stowarzyszenia VATER

1,6 na 10 000 noworodków.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Przyczyny stowarzyszenia VATER

Większość przypadków ma charakter sporadyczny, bez wskazań na czynniki teratogenne lub zewnętrzne. Opisano kilka przypadków rodzinnych.

trusted-source[7], [8]

Objawy stowarzyszeń VATER

Widmo wrodzonych wad jest bardzo szeroki i ponad 2/3 tych wad lokalnych w dolnym segmencie korpusu (nacięcia dystalnej jelita, zaburzenia układu moczowego, miednicy i dolnych). Defekty segmentu górnej części ciała obejmują atrezję przełyku, różne wady struktur radiacyjnych, wrodzone wady serca i górnych dróg oddechowych.

Objawowy zespół wad wrodzonych:

  • Wady kręgosłupa (wrodzone wady kręgosłupa - niedorozwój łuków, kręgosłup w kształcie motyla) - 70%;
  • Atrezja odbytnicy - 80%;
  • Tchawiczo-przełykowo-przetoka - 70%;
  • Wady nerek - wady nerek lub wady promieniowe - aplazja / niedorozwój promieniowych struktur ręki - 65%.

Diagnoza stowarzyszenia VATER

Kryteria diagnostyczne: obecność 3 z 5 wymienionych powyżej wad wrodzonych z prawidłowym zestawem chromosomów.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Jakie testy są potrzebne?

Traktowanie stowarzyszenia VATER

Objawowe leczenie.

Funkcje zarządzania pacjentami

W połączeniu z noworodkową atrezją, odbyt z nieprawidłowościami kręgosłupa lub ręki jest dokładnie sprawdzany pod kątem przetoki tchawiczo-przełykowej.

Kiedy połączona jest noworodkowa patologia przełyku i promieniowe struktury ręki, konieczne jest wykluczenie wrodzonych wad rozwojowych nerek.

trusted-source[15]

Prognoza

Jest on określony przez spektrum i nasilenie rozpoznanych wad wrodzonych. Intelekt zostaje zapisany.


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.