
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Sól sodowa cefotaksymu
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Sól sodowa cefotaksymu jest lekiem przeciwdrobnoustrojowym podawanym drogą pozajelitową i należy do kategorii cefalosporyn.
Lek ma silne działanie bakteriobójcze i wysoką aktywność stosunkowo szerokiego zakresu drobnoustrojów gram-ujemnych i pozytywnych. Jest również odporny na działanie β-laktamazy. Zasada działania leku opiera się na jego zdolności do niszczenia procesów wiązania głównych składników ściany komórkowej drobnoustrojów.
[1],
Klasyfikacja ATC
Składniki aktywne
Grupa farmakologiczna
Efekt farmakologiczny
Wskazania Sole sodowe cefotaksymu
Stosuje się go, gdy występują różne lokalizacje zmian zakaźnych, których rozwój jest wywoływany przez aktywność bakterii narażonych na cefotaksym:
- infekcje dróg oddechowych: ropień płucny, zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli w fazie aktywnej lub przewlekłej;
- posocznica ;
- zmiany w drogach moczowych: odmiedniczkowe zapalenie nerek, aktywne lub przewlekłe zapalenie nerek i zapalenie pęcherza moczowego;
- infekcje tkanek podskórnych: zapalenie otrzewnej, róży i zapalenie skóry wtórnego stopnia zakażenia;
- choroby związane ze stawami i kościami: zapalenie szpiku lub septyczne zapalenie stawów;
- zapalenie opon mózgowych
Lek jest przepisywany w leczeniu rzeżączki, bez powikłań i zakażeń, które mają charakter ginekologiczny.
Oprócz tego sól sodowa cefotaksymu jest stosowana w celu zapobiegania występowaniu powikłań zakaźnych podczas wykonywania operacji.
[2]
Farmakokinetyka
W przypadku iniekcji i / m wskaźniki osoczowe Cmax aktywnego składnika obserwuje się po pół godzinie.
Około 40% leku bierze udział w syntezie białek intraplasma. Bez komplikacji przechodzi przez płyny biologiczne (CSF) i tkanki. Cefotaksym przenika do mleka kobiecego.
Wydalanie następuje głównie przez nerki (niezmieniony stan i składniki metaboliczne). Okres półtrwania wynosi 60-90 minut.
Starsze osoby, ale także w przypadku problemów z czynnością nerek, obserwuje się wydłużenie okresu półtrwania. Dla noworodków wskazany okres wynosi 90 minut, a dla wcześniaków 6,5 godziny.
Dawkowanie i administracja
Lek podaje się pacjentom przez wstrzyknięcie domięśniowe. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać śródskórny test na osobistą tolerancję leku.
Liofilizat z butelki rozcieńcza się wodą do wstrzykiwań lub 1% roztworem lidokainy (4 ml). Wstrzyknięcie wykonuje się domięśniowo, głęboko w obszar zewnętrznej górnej ćwiartki dużego mięśnia pośladka. Czas trwania cyklu terapeutycznego wybiera lekarz prowadzący, każdy pacjent indywidualnie.
W przypadku dzieci o masie ciała powyżej 50 kg i dorosłych, w przypadku umiarkowanych zmian zakaźnych i zakażeń narządów cewki moczowej, często konieczne jest podawanie 1 g leku 2 razy dziennie w regularnych odstępach czasu.
Dla dzieci i dorosłych, których waga jest mniejsza niż 50 kg, w ciężkich stadiach zakażenia, 1–4 g leku podaje się zwykle 3-4 razy dziennie (w równych odstępach czasu).
Dla dzieci i dorosłych o masie ciała powyżej 50 kg, aby zapobiec rozwojowi powikłań o charakterze zakaźnym po zabiegu chirurgicznym, 1 g leku stosuje się 1 raz przed zabiegiem chirurgicznym. Jeśli potrzebny jest cefotaksym, sól sodową można ponownie wprowadzić po 6–12 godzinach po zabiegu.
Osoba dorosła z niepowikłaną rzeżączką wymaga podania 1 g substancji 1-krotnie.
Na dzień dzieci o masie ciała powyżej 50 kg i dorośli mogą wprowadzić maksymalnie 12 g cefotaksymu.
Dla dzieci, których waga jest mniejsza niż 50 kg, dzienna porcja jest wybierana z uwzględnieniem intensywności patologii i wagi dziecka. Zasadniczo stosuje się 50-150 mg / kg dziennie; w przypadku ciężkich zakażeń dawkę dobową zwiększa się do 0,2 g / kg. Dzienna porcja powinna być podzielona na 2-4 wstrzyknięcia wykonywane w równych odstępach czasu.
Osoby z niewydolnością wątroby w dużym stopniu i poziomem CC wynoszącym 750 μmol / l powinny zmniejszyć dawkę leków o połowę.
W przypadku konieczności używania leku przez okres dłuższy niż 10 dni, należy monitorować parametry krwi.
[12]
Stosuj Sole sodowe cefotaksymu podczas ciąży
Leku nie należy stosować w okresie ciąży, ponieważ nie ma wiarygodnych informacji dotyczących bezpieczeństwa aktywnego składnika dla płodu.
Gdy potrzeba wprowadzenia leków podczas HB jest konieczna w okresie leczenia porzucenia karmienia piersią.
Skutki uboczne Sole sodowe cefotaksymu
Wśród zdarzeń niepożądanych:
- uszkodzenia wątroby i przewodu pokarmowego: ból w strefie nadbrzusza, niestrawność i zaburzenia stolca, nudności, wzdęcia, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i wymioty. Wraz z tym może nastąpić zmiana mikroflory jelitowej lub rozwój zapalenia języka, zapalenia jamy ustnej, zapalenia jelita grubego o charakterze rzekomobłoniastym;
- zaburzenia czynności krwiotwórczej: trombocyto-, leuko-, neutro- lub granulocytopenia, hipokoagulacja i niedokrwistość (również jej postać hemolityczna);
- problemy z pracą centralnego układu nerwowego: zawroty głowy, zmęczenie i bóle głowy;
- objawy alergii: skurcz oskrzeli, świąd, TEN, wysypka naskórka, SSD, pokrzywka, anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy;
- inne: podrażnienie, ból i naciek w obszarze zastrzyku, a ponadto występowanie nadkażenia.
Ponadto poszczególni pacjenci odnotowali pojawienie się działania nefrotoksycznego leków.
Stosowanie leku może prowadzić do zmian w teście Coombsa i wartości cukru w moczu.
Jeśli pojawią się negatywne objawy, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia zapalenia okrężnicy o charakterze rzekomobłoniastym lek zostaje anulowany i przeprowadza się wymagane procedury terapeutyczne.
Przedawkować
Wprowadzenie zbyt dużych porcji leku prowadzi do pojawienia się drgawek dotykających kończyn drżenia, encefalopatii i ciężkiej pobudliwości psychomotorycznej.
Nie ma antidotum; przeprowadzane są niezbędne procedury objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Nie mieszaj leku z innymi substancjami przeciwbakteryjnymi wewnątrz pojedynczego zakraplacza lub strzykawki. Ponadto lek jest niekompatybilny z etanolem.
Skojarzone podawanie soli sodowej cefotaksymu z diuretykiem pętlowym, aminoglikozydami, a także polimyksyną B prowadzi do zwiększonego prawdopodobieństwa działania nefrotoksycznego.
Połączenie leków i substancji przeciwpłytkowych lub NLPZ zwiększa ryzyko krwawienia.
Leki, które osłabiają wydzielanie kanalików w połączeniu z lekami, prowadzą do wzrostu cefotaksymu w osoczu.
Warunki przechowywania
Sól sodowa cefotaksymu powinna być przechowywana w ciemnym i suchym miejscu, niedostępnym dla małych dzieci. Poziom temperatury mieści się w zakresie 15-25 ° C
[16],
Okres przydatności do spożycia
Popularni producenci
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Sól sodowa cefotaksymu" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.