Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Niedobór mieloperoksydazy: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Niedobór mieloperoksydazy jest najczęstszą wrodzoną patologią fagocytów; częstość występowania całkowitego dziedzicznego niedoboru mieloperoksydazy wynosi od 1:1400 do 1:12 000.
Dziedziczny niedobór mieloperoksydazy. Wzór dziedziczenia jest autosomalny recesywny. Defekty mogą występować w genach strukturalnych lub regulacyjnych z dużą zmiennością mutacji. Mieloperoksydaza bierze udział w optymalizacji cytotoksyczności zależnej od tlenu, moduluje odpowiedź zapalną. Częściowy niedobór może być dziedziczny lub nabyty. Nawet przy całkowitym braku mieloperoksydazy fagocytoza i aktywność bakteriobójcza neutrofili nie są upośledzone, ponieważ niezależny od MPO system jest wykorzystywany do niszczenia mikroorganizmów. Jednocześnie u pacjentów nie występuje aktywność zabójcza Candida.
Dziedziczny niedobór mieloperoksydazy przebiega bezobjawowo, istnieje natomiast skłonność do zakażeń grzybiczych, zwłaszcza u chorych na cukrzycę - do inwazyjnych grzybic.
W przypadku niedoboru mieloperoksydazy leczenie infekcji odbywa się według ogólnych zasad. Antybiotyki przepisuje się ostrożnie, zwłaszcza w długich cyklach. Rokowanie jest korzystne.
Nie ma profilaktyki niedoboru mieloperoksydazy.
[ Jakie testy są potrzebne?