^
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Naciek limfocytarny Jessnera-Kanofa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Ekspert medyczny artykułu

Dermatolog, onkodermatolog
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Naciek limfocytarny Jessnera-Kanofa został po raz pierwszy opisany w 1953 roku przez M. Jessnera, NB Kanofa.

Przyczyny i patogeneza dermatozy nie są do końca poznane. Niektórzy dermatolodzy uważają ją za rodzaj łagodnej limfoplazji skóry, inni – za odmianę przewlekłej rumieniowatości. Większość badaczy uważa ją za niezależną chorobę.

Objawy. Choroba często występuje u mężczyzn w wieku 20-60 lat. Pojawia się jako płaskie blaszki o dość dużych rozmiarach (od dłoni dziecka do dłoni dorosłego), wyraźnych granicach, obramowaniach w kształcie pierścienia i niebieskawo-różowym kolorze. Powierzchnia blaszek u większości pacjentów jest gładka, ale czasami możliwe jest lekkie złuszczanie. Blaszki są zwykle pojedyncze, zlokalizowane na twarzy (łuki jarzmowe i policzki), szyi, ale mogą być na tułowiu i kończynach. Dermatoza charakteryzuje się długim, uporczywym i falistym przebiegiem, ale jednocześnie ma tendencję do samoistnego ustępowania. Czasami obserwuje się wysypki grudkowe.

Histopatologia: Naskórek histologiczny jest nienaruszony, skóra właściwa zawiera skupiska limfocytów okołogruczołowe i okołonaczyniowe, czasami z domieszką histiocytów, eozynofilów, komórek plazmatycznych i makrofagów.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od toksykodermii polekowej, sarkoidozy, kiły i tocznia rumieniowatego.

Leczenie nacieku limfocytarnego Jessnera-Kapofa. Przepisać leki przeciwmalaryczne (delagyl, plaquenil) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (indometacyna, voltaren), maści kortykosteroidowe, zastrzyki ogniskowe z kynologiem lub diprospanem.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Jak zbadać?


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.