Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Klasyfikacja niedokrwistości aplastycznej
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
W zależności od tego, czy istnieje izolowany ucisk erytroidalnej kiełki lub wszystkich zarazków, należy rozróżnić częściowe i całkowite formy niedokrwistości aplastycznej. Towarzyszy im odpowiednio izolowana niedokrwistość lub pancytopenia. Wyróżnia się następujące warianty choroby.
Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna.
- Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z częstym uszkodzeniem hemopozy.
- Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z ogólnymi uszkodzeniami krwiotwórczymi i wrodzonymi anomaliami rozwojowymi (niedokrwistość Fanconiego).
- Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z typową zmianą hemopoezy bez wrodzonych anomalii rozwojowych (niedokrwistość Estren-Dameshek).
- Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z selektywnym uszkodzeniem erytropoezy (niedokrwistość ryjkowatego diamentu).
Nabyta niedokrwistość aplastyczna.
- Z częstym uszkodzeniem hemopoeza.
- Ostra niedokrwistość aplastyczna.
- Podostra niedokrwistość aplastyczna.
- Przewlekła niedokrwistość aplastyczna.
- Z selektywnym uszkodzeniem erytropoezy (częściowa, czysta nabyta niedokrwistość aplastyczna krwinek czerwonych).
Współczesna klasyfikacja wyodrębnia następujące formy hematopoezy:
Nabyta anemia.
Idiopatyczny (87%).
Wtórny (13%):
- po wirusie
- Zapalenie wątroby (wirus A, B, C) - 6%
- infekcja wirusem Epsteina - Barr - inni (denga, parwowirus);
- idiosynkratyczny (leczniczy):
- lewomycetyna, tyklopidyna, NLPZ itp .;
- mielotoksyczne (przypadkowe): busulfan, uszkodzenie popromienne;
- przeciw napadowej nocnej hemoglobinurii.
- po transplantacji wątroby na piorunujące zapalenie wątroby.
Wrodzona niedokrwistość:
- Anemia Fanconi.
- Wrodzona dyskeratoza.
- Syndrom Shvakhmana-Diamond.
- Małopłytkowość amigaakariotroficzna.
- Dysgeneza siatkówki.
- Niesklasyfikowana rodzina.
[