Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Klasyfikacja niedokrwistości aplastycznej

Ekspert medyczny artykułu

Hematolog, onkohematolog
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

W zależności od tego, czy istnieje izolowany ucisk erytroidalnej kiełki lub wszystkich zarazków, należy rozróżnić częściowe i całkowite formy niedokrwistości aplastycznej. Towarzyszy im odpowiednio izolowana niedokrwistość lub pancytopenia. Wyróżnia się następujące warianty choroby.

Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna.

  1. Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z częstym uszkodzeniem hemopozy.
    • Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z ogólnymi uszkodzeniami krwiotwórczymi i wrodzonymi anomaliami rozwojowymi (niedokrwistość Fanconiego).
    • Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z typową zmianą hemopoezy bez wrodzonych anomalii rozwojowych (niedokrwistość Estren-Dameshek).
    • Dziedziczna niedokrwistość aplastyczna z selektywnym uszkodzeniem erytropoezy (niedokrwistość ryjkowatego diamentu).

Nabyta niedokrwistość aplastyczna.

  1. Z częstym uszkodzeniem hemopoeza.
    • Ostra niedokrwistość aplastyczna.
    • Podostra niedokrwistość aplastyczna.
    • Przewlekła niedokrwistość aplastyczna.
  2. Z selektywnym uszkodzeniem erytropoezy (częściowa, czysta nabyta niedokrwistość aplastyczna krwinek czerwonych).

Współczesna klasyfikacja wyodrębnia następujące formy hematopoezy:

Nabyta anemia.

Idiopatyczny (87%).

Wtórny (13%):

  1. po wirusie
    • Zapalenie wątroby (wirus A, B, C) - 6%
    • infekcja wirusem Epsteina - Barr - inni (denga, parwowirus);
  2. idiosynkratyczny (leczniczy):
    • lewomycetyna, tyklopidyna, NLPZ itp .;
  3. mielotoksyczne (przypadkowe): busulfan, uszkodzenie popromienne;
  4. przeciw napadowej nocnej hemoglobinurii.
  5. po transplantacji wątroby na piorunujące zapalenie wątroby.

Wrodzona niedokrwistość:

  1. Anemia Fanconi.
  2. Wrodzona dyskeratoza.
  3. Syndrom Shvakhmana-Diamond.
  4. Małopłytkowość amigaakariotroficzna.
  5. Dysgeneza siatkówki.
  6. Niesklasyfikowana rodzina.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.