Ekspert medyczny artykułu

Hematolog, onkohematolog

Nowe publikacje

Hiperplenizm: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Przyczyny

Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Leczenie

Hipersplenizm jest zespołem cytopenii spowodowanym splenomegalią.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

Przyczyny hipersplenizm

Hipersplenizm jest drugorzędnym procesem, który może być spowodowany przez splenomegalię spowodowaną różnymi przyczynami.

trusted-source [6], [7]

Co trzeba zbadać?

Śledziona

Jak zbadać?

Ultradźwięki śledziony

Zdjęcie rentgenowskie śledziony

Leczenie hipersplenizm

Leczenie ukierunkowane jest na chorobę podstawową. Jednakże, jeśli tylko hipersplenizm najpoważniejszym objawem choroby (na przykład, choroba Gauchera), można wykazać przeprowadzając splenektomię śledziony ablacji lub radioterapii. Od nienaruszone śledziona funkcje ochronne przeciw zakażeniom otoczkowymi bakterii splenektomia należy unikać, jeśli to możliwe, oraz u pacjentów poddawanych splenektomię powinny być szczepione przeciwko infekcji spowodowanych Streptociccus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae . Po splenektomia pacjentów są szczególnie podatne na rozwój ciężkiego posocznicy więc rozwój gorączki, takich pacjentów powinny zostać zbadane przez lekarza w celu empirycznej antybiotykoterapii.

Wskazania do splenektomii lub radioterapii hipersplenistycznej

Wskazania	Przykład:
Zespół hemolityczny, w którym skrócona przeżywalność erytrocytów z zaburzeniami wewnątrzkomórkowymi jest dodatkowo zmniejszona z powodu splenomegalii	Wrodzona sferocytoza, talasemia
Wyraźna pancytopenia na tle masywnej splenomegalii	Choroby gromadzenia lipidów (rozmiar śledziony może być 30 razy normalny)
Nacięcie naczyniowe z zaangażowaniem śledziony	Nawracające zawały, krwawiące z żylaków przełyku, związane z intensywnym powrotem żylnej śledziony
Uraz mechaniczny innych narządów jamy brzusznej	Żołądek z wczesnym wysyceniem, lewa nerka z niedrożnością cieląt
Ciężkie krwawienie	Trombocytopenia hiperpleniczna

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.