Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Heterochromia tęczówki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Ekspert medyczny artykułu

Doktorze Biniamin SHALEV

Okulista

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Wrodzona heterochromia tęczówki

Melanocytoza oka.
Melanocytoza skóry oka.
Hamartoma sektorowa tęczówki.
Wrodzony zespół Hornera (hipopigmentacja ipsilateralna, zwężenie źrenicy i opadanie powiek).
Zespół z Waardenburg:
- autosomalna dominująca forma I - telecanthus, wystające nasady nosa, częściowa albinizm (białe kosmyki włosów), głuchota; locus genu - na chromosomie 2q37.3;
- autosomalna dominująca forma II - analogiczna do manifestacji I, której towarzyszą wady rozwojowe twarzy; locus genu znajduje się na odcinku chromosomu Sp12-p14.
Sektorowa heterochromia tęczówki może być związana z chorobą Hirschsprunga.
Zmiany patologiczne w tęczówce, charakteryzujące się pigmentacją ogniskową, heterogenną w jej strukturze; ektropium.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Nabyte heterochromia tęczówki

Przewlekłe zapalenie błony naczyniowej oka.
Infiltracja (białaczka, inne nowotwory).
Sideroza w obecności wewnątrzgałkowego ciała obcego zawierającego żelazo.
Hemosideroza (długotrwała hiphema).
Heterochromowy cyclite Fuchs (Fuchs) (tęczówka po stronie zmiany nabiera barwy jaśniejszej).
Juvenile ksantogranulema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Co trzeba zbadać?

Radužka

Jak zbadać?

Ultradźwięki oka

Badanie wzroku