Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Heterochromia tęczówki: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Ekspert medyczny artykułu

Dr Binyamin Shalev

Okulista

Alexey Kryvenko, Recenzent medyczny
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Wrodzona heterochromia tęczówki

Melanocytoza oka.
Melanocytoza skórno-oczna.
Hamartoma sektorowa tęczówki.
Wrodzony zespół Hornera (hipopigmentacja po tej samej stronie, zwężenie źrenic i opadanie powiek).
Zespół Waardenburga:
- forma autosomalna dominująca I - telekantus, wystająca nasada nosa, częściowy albinizm (białe pasma włosów), głuchota; locus genu - na chromosomie 2q37.3;
- forma II autosomalna dominująca - objawy podobne do formy I, towarzyszą im wady twarzy; locus genu - w regionie chromosomu Зр12-р14.
Chorobie Hirschsprunga może towarzyszyć heterochromia sektorowa tęczówki.
Zmiany patologiczne tęczówki, charakteryzujące się ogniskową pigmentacją, niejednorodną w swej strukturze; ektropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Nabyta heterochromia tęczówki

Przewlekłe zapalenie błony naczyniowej oka.
Naciekanie (białaczka, inne nowotwory).
Syderoza w przypadku obecności wewnątrzgałkowego ciała obcego zawierającego żelazo.
Hemosyderoza (długotrwały obrzęk krwiaka).
Heterochromiczne zapalenie ciała rzęskowego Fuchsa (tęczówka po stronie dotkniętej chorobą staje się jaśniejsza).
Młodzieńczy ziarniniak żółtawy.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Co trzeba zbadać?

Tęcza

Jak zbadać?

Ultradźwięki oka

Badanie oka