Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Encephalocele
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Encefalocele jest przepuklinowym wysuwem treści śródczaszkowej przez wrodzoną wadę podstawy czaszki. Meningocele zawiera tylko oponę twardą, podczas gdy meningoencefalocele zawierają również tkankę mózgową. Encefalocele na orbicie mogą być: przednim (czołowo-etmoidalnym), tylnym (związanym z zasadniczą dysplazją kości).
[Objawy encefalocele
Encefalocele występują zwykle u małych dzieci.
Przednia kość mózgowa zlokalizowana jest w górnym, przyśrodkowym kwadrancie orbity i przesuwa gałkę oczną do przodu i na zewnątrz. Tylny kanał mózgowo-rdzeniowy przesuwa gałkę oczną w kierunku do przodu i do dołu.
Torbiel powiększa się wraz ze stresem fizycznym i płaczem i może zmniejszać się z naciskiem na nią ręcznie.
Pulsacyjne egzofthalmosy mogą wynikać z komunikacji z przestrzenią podpajęczynówkową, ale z uwagi na nie-naczyniowy charakter nigdy nie towarzyszy mu hałas ani drżenie.
Badanie CT ujawnia ubytek kostny, przez który występuje występ.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Diagnostyka różnicowa encefaloceli
- przedni mózgowo-rdzeniowy powinien być odróżniony od cyst torbielowatych i torbieli worka łzowego, co może również powodować obrzęk w obszarze wewnętrznej adhezji;
- Zespolenie tylnego odcinka mózgu różnicuje się z chorobami oczodołu występującymi we wczesnym wieku: naczyniak krwionośny włośniczkowy, młodzieńcze ksantogranule, potworniak, okołopłucna z torbielą.
Kombinacje encefalocele:
- z innymi anomaliami kości (hiperteloryzm, szeroki grzbiet nosa i rozszczepione niebo);
- z chorobami oczu (zespół oczna, coloboma i zespół "porannego światła");
- Neurofibromatoza typu I często łączy się z tylnym rakiem mózgu.