Choroby zakaźne i pasożytnicze

Schistosomatoza japońska: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Schistosomatoza japońska jest przewlekłą tropikalną przywrą występującą w Azji Południowo-Wschodniej, charakteryzującą się uszkodzeniem głównie przewodu pokarmowego i wątroby.

Schistosomatoza jelitowa Mansona: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Schistosomatoza jelitowa Mansona jest przewlekłą tropikalną przywrą jelitową powodującą głównie uszkodzenia układu pokarmowego.

Schistosomatoza układu moczowo-płciowego: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Ostry okres schistosomatozy urogenitalnej pokrywa się z wnikaniem cerkarii do organizmu żywiciela i migracją schistosomuli przez naczynia krwionośne. W tym okresie, na etapie wnikania cerkarii, obserwuje się rozszerzenie naczyń skórnych, zaczerwienienie, gorączkę, świąd i obrzęk skóry. Zjawiska te ustępują po 3-4 dniach.

Młodzieńcza leiszmanioza

Leiszmanioza śródziemnomorsko-środkowoazjatycka (synonimy: leiszmanioza dziecięca, kala-azar dziecięca). Leiszmanioza dziecięca jest wywoływana przez L. infantum. Leiszmanioza dziecięca jest chorobą odzwierzęcą. Istnieją 3 typy ognisk leiszmaniozy śródziemnomorsko-środkowoazjatyckiej

Indyjska leiszmanioza trzewna.

Leiszmanioza indyjska trzewna (synonimy: czarna choroba, gorączka dum-dum, kala-azar). Leiszmanioza indyjska trzewna jest wywoływana przez Leishmania donovani, która pasożytuje wewnątrzkomórkowo w organizmie człowieka w stadium amastigotycznym (niewiciowym), a w organizmie nosiciela - w stadium promastigotycznym (wiciowym). Kala-azar (tłumaczenie z sanskrytu - „czarna choroba”) dotyka dorosłych, a tylko w 5-6% przypadków - dzieci i młodzież.

Leiszmanioza trzewna

Leiszmanioza trzewna w Starym Świecie występuje w dwóch odmianach – śródziemnomorska (dziecięca) leiszmanioza trzewna (VL) oraz indyjska leiszmanioza trzewna (dorosła leiszmanioza, kala-azar).

Espundia (brazylijska leiszmanioza skórna)

Espondia (Espundio) (synonim: brazylijska leiszmanioza śluzówkowo-skórna). Amerykańska leiszmanioza śluzówkowo-skórna ma kilka postaci nozologicznych, których czynniki sprawcze należą do kompleksu L. brasiliensis. Najcięższą postacią jest brazylijska leiszmanioza (espondia), w której w 80% przypadków, oprócz owrzodzeń skóry w miejscu wprowadzenia patogenu, występują rozległe zmiany błon śluzowych nosogardła, krtani, a także chrząstki tkanek miękkich, a nawet kości.

Amerykańskie leiszmanioza skórna i śluzówkowa

Na półkuli wschodniej leiszmaniozę skórną wywołują pasożyty kompleksu L. tropica; choroba jest często nazywana wrzodem wschodnim. Na półkuli zachodniej tę formę choroby wywołują leiszmanioza kompleksów L. mexicana i L. brasiliensis.

Rozproszona (etiopska) leiszmanioza skórna

Rozproszona (etiopska) skórna leiszmanioza jest wywoływana przez L. aephiopica. Czynnikiem wywołującym rozproszoną (etiopską) skórną leiszmaniozę jest L. aephiopica, która ma bardzo ograniczony zasięg występowania na kontynencie afrykańskim (Kenia, Etiopia) i powoduje różnorodne objawy kliniczne.

Odzwierzęca leiszmanioza skórna

Czynnikiem wywołującym odzwierzęcą leiszmaniozę skórną jest L. major. Różni się ona od czynnika wywołującego podtyp antroponotyczny leiszmaniozy skórnej szeregiem cech biologicznych i serologicznych.