Choroby dzieci (pediatria)

Nefropatia wymienna (hiperurykemia): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

W patogenezie hiperurykemii ważne jest określenie jej typu: metabolicznego, nerkowego lub mieszanego. Typ metaboliczny obejmuje zwiększoną syntezę kwasu moczowego, wysoki poziom urykozurii przy prawidłowym lub zwiększonym klirensie kwasu moczowego.

Powszechne nefropatie (oksaluria)

Nefropatia metaboliczna, lub dysmetaboliczna, w szerokim znaczeniu to choroby związane z poważnymi zaburzeniami metabolizmu wody i soli oraz innych typów metabolizmu w całym organizmie. Nefropatia dysmetaboliczna w wąskim znaczeniu to poligenicznie dziedziczona patologia metabolizmu kwasu szczawiowego i objawia się w stanach rodzinnej niestabilności błon komórkowych.

Dziedziczne i metaboliczne nefropatie u dzieci: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wrodzone wady nerek i dróg moczowych stanowią do 30% całkowitej liczby wrodzonych anomalii w populacji. Dziedziczna nefropatia i dysplazja nerek są powikłane przewlekłą niewydolnością nerek już w dzieciństwie i stanowią około 10% wszystkich przypadków terminalnej przewlekłej niewydolności u dzieci i młodych dorosłych.

Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek

Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek jest chorobą polietiologiczną, której głównym objawem jest nieinwazyjne zapalenie tkanki śródmiąższowej rdzenia nerkowego, które powoduje zajęcie kanalików, naczyń krwionośnych i limfatycznych podścieliska nerki.

Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek

Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek to niebakteryjny, nieswoisty stan zapalny tkanki śródmiąższowej nerek z wtórnym zajęciem kanalików oraz naczyń krwionośnych i limfatycznych podścieliska nerkowego.

Dziedziczne zapalenie nerek (zespół Alporta) u dzieci

Dziedziczne zapalenie nerek (zespół Alporta) to uwarunkowana genetycznie, nieimmunologiczna kłębuszkowata choroba nerek, której objawem jest krwiomocz i postępująca utrata czynności nerek.

Nefropatia IgA (choroba Bergera)

Nefropatia IgA (choroba Bergera) została opisana po raz pierwszy w 1968 r. jako kłębuszkowe zapalenie nerek występujące w postaci nawracającej hematurii. Obecnie nefropatia IgA zajmuje jedno z czołowych miejsc wśród dorosłych pacjentów z przewlekłym kłębuszkowym zapaleniem nerek poddawanych hemodializie.

Nerczyca lipidowa

Lipoidowe nerczyca jest chorobą małych dzieci (głównie 2-4-letnich), częściej chłopców. Lipoidowe nerczyca jest chorobą nerek, w której morfologicznie występują tylko minimalne zmiany. Eksperci WHO definiują lipoidowe nerczycę jako minimalne zmiany „choroby małych wypustek podocytów”, które ulegają zmianom dysplastycznym, błona i mezangium reagują wtórnie.

Zespół nerczycowy u dzieci

Zespół nerczycowy to zespół objawów obejmujący znaczną białkomocz (powyżej 3 g/l), hipoproteinemię, hipoalbuminemię i dysproteinemię, znaczny i rozległy obrzęk (obwodowy, torbielowaty, obrzęki naczynioruchowe), hiperlipidemię i lipidurię.

Zaburzenia czynnościowe układu moczowego u dzieci

Zaburzenia czynnościowe narządów układu moczowego występują u dzieci z częstością 10% w populacji ogólnej. Wśród pacjentów szpitali nefrourologicznych zaburzenia czynnościowe jako stany zaostrzające główne rozpoznanie lub jako samodzielna choroba są diagnozowane u 50% i więcej dzieci.