Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Co powoduje zespół międzymózgowia?
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 19.10.2021
Przyczyny zespołu międzymózgowia
Wśród czynników etiologicznych zaburzeń czynności podwzgórza szczególne znaczenie ma niekorzystny wpływ na dziecko następujących wskaźników:
- niedotlenienie domaciczne i hipotrofia płodu;
- uraz porodowy;
- patologia drugiej połowy ciąży (stan przedrzucawkowy I-III), z towarzyszącą niewydolnością krążeniowo-słuchową i groźbą przerwania ciąży u matki;
- długo istniejące ogniska zakażenia (przewlekłe zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, SARS).
Wśród czynników predysponujących do rozwoju zaburzeń czynności podwzgórza, najistotniejszymi są:
- otyłość;
- wczesne dojrzewanie;
- dysfunkcja tarczycy.
Mechanizmy wyzwalające dla rozwoju tego stanu:
- sytuacje psychiczno-traumatyczne;
- wstrząs mózgu;
- ciąża;
- wpływ czynników środowiskowych (szczególnie w krytycznych okresach życia, w tym w okresie pokwitania) u dziewcząt z wrodzonym lub konstytucyjnym niedoczynnością podwzgórza.
Patogeneza zespołu międzymózgowia
Zaburzenia czynności podwzgórza uważa się za dezorganizację układów funkcjonalnych pod kontrolą kompleksu limbiczno-siatkowego, który obejmuje:
- tworzenie siatkowate;
- Podwzgórze;
- wzgórze;
- ciało migdałowate;
- gippocamp;
- przegrody;
- niektóre strefy asocjacyjne kory półkul mózgowych.
Przyczyny i patogeneza tych zaburzeń nie są w pełni zrozumiałe. Wspólnym punktem widzenia naukowców jest przedstawienie polio-logicznej natury rozwoju choroby u młodzieży z niedorozwojem konstytucyjnym lub wrodzonym podwzgórzem. Szeroki zakres objawów z dysfunkcją podwzgórza wynika głównie z rozległych funkcji podwzgórza, który kontroluje:
- bezpośrednie wydzielanie luliberin i pośrednio aktywność gruczołów wydzielania wewnętrznego;
- zmiany metaboliczne:
- funkcja autonomicznego układu nerwowego;
- regulacja temperatury;
- reakcje emocjonalne;
- zachowania seksualne i żywieniowe itp.
Jako skutek dekompensacji regulującego aktywność struktur podwzgórza upośledzenie wydzielania GnRH i uwalniającego gonadotropinę hormony przysadki mózgowej, w wyniku syntezy hormonów obwodowych gruczołach. Ponadto występują zaburzenia wegetatywne-naczyniowe, rzadziej - zaburzenia motywacyjne i emocjonalne, a także zmiany metaboliczne.