^
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Wrodzony krótki przełyk

Ekspert medyczny artykułu

Genetyk dziecięcy, pediatra
Alexey Kryvenko, Recenzent medyczny
Ostatnia recenzja: 06.07.2025

Wrodzony krótki przełyk (synonimy: przełyk brachiesophagus, żołądek piersiowy).

Wrodzony krótki przełyk to wada rozwojowa, która kształtuje się w okresie płodowym. W tej wrodzonej krótkiej części przełyku znajduje się nabłonek żołądka, a część żołądka znajduje się nad przeponą.

Kod ICD-10

Q39.8 Inne wrodzone wady rozwojowe przełyku.

Objawy wrodzonego krótkiego przełyku

Po karmieniu dzieci doświadczają regurgitacji, wymiotów, czasami z krwią, w wyniku rozwoju zapalenia przełyku. Objawy są spowodowane niewydolnością wpustu, której towarzyszy refluks żołądkowo-przełykowy; zaburzenie może być powikłane przez refluksowe zapalenie przełyku, wrzód trawienny, zwężenie przełyku.

Rozpoznanie wrodzonego krótkiego przełyku

Często dopiero zabieg chirurgiczny pozwala odróżnić wadę od przepukliny rozworu przełykowego.

Leczenie wrodzonego krótkiego przełyku

W przypadku wyraźnego obrazu klinicznego leczenie jest chirurgiczne. W przypadku braku zrostów przełyku i aorty, można przywrócić normalne położenie przełyku i żołądka poprzez ich rozciągnięcie.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Co trzeba zbadać?


Portal iLive nie zapewnia porady medycznej, diagnostyki ani leczenia.
Informacje publikowane na portalu są tylko w celach informacyjnych i nie powinny być używane bez konsultacji ze specjalistą.
Uważnie przeczytaj zasady i zasady witryny. Możesz także skontaktować się z nami!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Wszelkie prawa zastrzeżone.