^

Zdrowie

Syndromy

Arachnodactyly

Jedną z rzadkich dziedzicznych patologii tkanki łącznej jest arachnodaktylia - deformacja palców, której towarzyszy wydłużenie kości rurkowych, skrzywienie szkieletu, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego i narządu wzroku.

Dysplazja ektodermalna

Stosunkowo rzadka choroba - dysplazja ektodermalna - to schorzenie genetyczne, któremu towarzyszy zaburzenie funkcjonalności i struktury pochodnych elementów zewnętrznej warstwy skóry. 

Zespół Tholosa-Hunta

Syndrom szczeliny oczodołu górnego, patologiczna oftalmoplegia - to nic innego jak zespół Tholosa Hunta, czyli uszkodzenie struktur w szczelinie oczodołu górnego. 

Zespół Svayera

Choroba może mieć kilka nazw: jest często nazywana żeńską dysgenezją gonad lub po prostu dysgenezją gonad. 

Zespół Möbiusa u dzieci

Wrodzona anomalia spowodowana nieprawidłową strukturą nerwów czaszkowych to zespół Moebiusa. Rozważ przyczyny, objawy, metody diagnozy i korekty.

Zespół hemofagocytarny u dzieci: pierwotny, wtórny

Rzadka i złożona choroba - zespół hemofagocytarny, nazywana jest hemofagocytarną limfogystyocytozą. 

Zespół Dejerine'a

Pod syndromem Dejerine oznacza rzadką chorobę. Opiera się na predyspozycjach genetycznych. Zespół Dejerine'a jest również nazywany neuropatią przerostową. 

Szybka utrata wagi

Nadmierna waga jest problemem jednej trzeciej światowej populacji. Ludzie próbują pozbyć się zbędnych kilogramów na różne sposoby, starając się doprowadzić swoje ciało do idealnych proporcji.

Zablokowany syndrom człowieka

Niezależnie od tego, jak różni ludzie nazywają tę chorobę w różnym czasie, czy słowa mogą przekazać tragedię sytuacji, w której żywa dusza i zdrowy umysł przez długi czas pozostają zamknięte w prawie całkowicie unieruchomionym ciele?

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego: twarzowy, szyjny, piersiowy, lędźwiowy

Każdy, kto choć raz natknął się na małe pieczęcie w mięśniach, które przynoszą mu nieznośny ból, oczywiście, wie, czym jest zespół mięśniowo-powięziowy, i nie będzie nikomu doradzał, aby spotkał się z tym w swoim życiu.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.