Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przejściowa hipogammaglobulinemia w młodym wieku: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Przejściowa hipogammaglobulinemia w okresie niemowlęcym to przejściowy spadek poziomu IgG w surowicy, a czasami IgA i innych izotypów Ig, do poziomu poniżej normy wiekowej.
Przejściowa hipogammaglobulinemia niemowlęca charakteryzuje się ciągłym spadkiem poziomu IgG po fizjologicznym zniszczeniu matczynego IgG w wieku około 3 do 6 miesięcy. Ten stan rzadko prowadzi do poważnych infekcji i nie jest prawdziwym niedoborem odporności. Diagnoza opiera się na pomiarze immunoglobulin w surowicy i wykazaniu, że normalna produkcja przeciwciał występuje w odpowiedzi na antygen szczepionkowy (np. tężec, błonica). Jednak ten stan należy odróżnić od trwałych form hipogammaglobulinemii, w których nie są wytwarzane swoiste przeciwciała przeciwko antygenom szczepionkowym. IVIG nie jest konieczne; stan ten może utrzymywać się przez miesiące lub lata i zwykle ustępuje samoistnie.