Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Produkty degradacji fibrynogenu / fibryny
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Wartości referencyjne (norma) gęstości plazmy w osoczu są mniejsze niż 10 mg / l.
Produkty degradacji fibrynogenu / fibryny powstają w organizmie po aktywacji układu fibrynolizy (interakcja plazmin z fibrynogenem i fibryną), która rozwija się w odpowiedzi na tworzenie się fibryny wewnątrznaczyniowej. Produkty degradacji fibrynogenu / fibryny mają działanie przeciwtromboplastyny, antytrombiny i antipolimeraz. Aktywna plazmina powoduje spójne asymetryczne cięcie fibrynogenu / fibryny. Początkowo fragmenty o niskiej masie cząsteczkowej oddzielają się od łańcuchów α i β. Po ich rozszczepieniu w osoczu krwi pozostaje wielocząsteczkowy fragment X, który nadal zachowuje zdolność do tworzenia fibryny (koagulatu) pod wpływem trombiny. Następnie, pod wpływem plazminy, fragment X dzieli się na fragmenty Y i D, a fragment Y - na fragmenty D i E.
Wielocząsteczkowe fragmenty fibrynolizy (fragmenty X i Y) nazywane są "wczesnymi", a fragmenty D i E są "późne" lub skończone. Te fragmenty fibrynogenu i rozszczepienia fibryny są nazywane produktami degradacji fibrynogenu / fibryny.
U zdrowej osoby stężenie produktów degradacji fibrynogenu / fibryny jest niezwykle niskie. Wykrywanie zwiększonej zawartości produktów degradacji fibrynogenu / fibryny jest wczesnym objawem diagnostycznym zespołu DIC. Oznaczanie produktów degradacji fibrynogenu / fibryny w osoczu krwi może być diagnostycznym wskaźnikiem okluzji naczyń, który jest trudny do ustalenia klinicznie. Wzrost numerami jest, gdy zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zakrzepicę żył głębokich, w okresie pooperacyjnym, gdy powikłania ciąży (łożyskową oderwanie, stan przedrzucawkowy), u pacjentów z różnymi nowotworami, białaczkę, ostrą i przewlekłą niewydolność nerek, poważnych urazów, oparzeń, wstrząs zakaźny, posocznica, kolagenozy, w Gammapatia Monoklonalna wsp. Ciągłe wykrywanie produktów fibrynogenu / degradacji fibryny jest ważny w diagnostyce przewlekłej postaci D Zespół BC.
[