Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Hybrydyzacja in situ
Ekspert medyczny artykułu
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Procedura hybrydyzacji mogą być przeprowadzane nie tylko w żelu na filtrach lub w roztworze, ale preparaty histologiczne lub chromosomalnych. Metoda ta nazywana jest hybrydyzacją in situ. Sposób wykonania, w którym sonda jako preparaty DNA lub RNA znakowanych fluorochromy, FISH (fluoresceiny w hybradization in situ). Znakowana sonda DNA jest stosowana do preparatów różnokolorowych i przygotowanych do hybrydyzacji (zdenaturowanych) chromosomów metafazowych. Wstępne leczenie chromosomów służy do ułatwienia dostępu sondy do genomowego DNA. Po przemyciu niezwiązane cząsteczki DNA i stosując emulsję światłoczułą (za pomocą znacznika radioaktywnego) lub po odpowiedniej obróbce (z użyciem znakowanego fluoresceiną biotyną lub sond DNA) lokalizacja sekwencji DNA komplementarną do sondy DNA wykorzystywany, może zidentyfikować się przy mikroskopii forma charakterystycznych punktów na odpowiednich częściach niektórych chromosomów.
Ta metoda badania umożliwia określenie nie tylko chromosomalnego akcesorium, ale także lokalizacji wewnątrzbrzusznego badanego genu.
[