Choroby krwi (hematologia)

Małopłytkowość u dzieci

Małopłytkowość u dzieci jest grupą chorób okresu noworodkowego, powikłanych zespołem krwotocznym, wynikającym ze zmniejszenia liczby płytek krwi (poniżej 150 x 109 / l) z powodu ich zwiększonego zniszczenia lub niewystarczającej produkcji.

Protokół leczenia sepsy

Leczenie sepsy było istotne podczas całego okresu badania tego stanu patologicznego. Liczba metod stosowanych w leczeniu jest ogromna. Po części można to wytłumaczyć heterogenicznym charakterem procesu septycznego.

Koagulopatia

Koagulopatia obejmuje kompleks objawów, który rozwija się z funkcjonalnymi lub morfologicznymi zmianami w systemie regulacji stanu skupienia krwi (układ krzepnięcia jest jego częścią funkcjonalną).

Zespół DIC u dorosłych

DIC (rozsiane wewnątrznaczyniowe krzepnięcie) - koagulopatia konsumpcja rozwija udziałem reakcji antygen-przeciwciało i towarzyszy zakrzepicy naczyń włosowatych i małych naczyń ze zubożenia formacji i wbrew wszelkim czynników.

Zespół anemiczny

Zespół niedokrwistości to stan patologiczny spowodowany zmniejszeniem liczby krwinek czerwonych i hemoglobiny w krążącej jednostce krwi. Prawdziwy zespół anemiczny należy odróżnić od hemodilution, który jest spowodowany masową transfuzją substytutów krwi, której towarzyszy albo absolutny spadek liczby krążących czerwonych krwinek, albo spadek ich zawartości hemoglobiny.

Choroby śledziony

Pierwotne choroby śledziony występują niezwykle rzadko, a nawet w większości przypadków to procesy zwyrodnieniowe i torbiele. Ale jako objaw powiększenie śledziony występuje dość często i jest przejawem wielu chorób.

Nowoczesne metody diagnostyki i leczenia napadowej nocnej hemoglobinurii

Napadowa nocna hemoglobinuria (APG) jest rzadką (sierocą) chorobą. Śmiertelność w napadowej nocnej hemoglobinurii wynosi około 35% w ciągu 5 lat od wystąpienia choroby.

Korekta utraty krwi w chirurgii

Utrata krwi w chirurgii jest nieuniknionym aspektem interwencji chirurgicznej. Jednocześnie ważne jest, aby nie tylko lokalizować interwencję chirurgiczną, ale także objętość, diagnozę, obecność współistniejącej patologii, początkowy stan wskaźników krwi.

Pierwotna hemochromatoza: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Pierwotna hemochromatoza jest chorobą wrodzoną, charakteryzującą się wyraźnym nagromadzeniem żelaza, powodującym uszkodzenie tkanki. Choroba nie objawia się klinicznie aż do rozwoju uszkodzenia narządów, często nieodwracalnego. Objawy choroby obejmują osłabienie, hepatomegalię, pigmentację skóry brązowej, utratę libido, bóle stawów, objawy marskości, cukrzycę, kardiomiopatię.

Choroby przeciążenia żelazem: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Kiedy żelazo (Fe) wchodzi w ilościach przekraczających wymagania organizmu, jest ono osadzane w tkankach jako hemosideryn. Osadzanie się żelaza prowadzi do uszkodzenia tkanki (o całkowitej zawartości żelaza w organizmie> 5 g) i nazywane jest hemochromatozą. Lokalne lub uogólnione odkładanie żelaza bez uszkodzenia tkanek nazywa się hemosyderozą.

Zdrowie