Monitorowanie narkotyków

Jednym z nowoczesnych trendów w dziedzinie biochemii klinicznej jest monitorowanie leków. Monitorowanie lub monitorowanie leków w całym okresie leczenia jest złożonym problemem analitycznym.

Cele monitorowania leków

określenie właściwego trybu i dawkowania leków indywidualnie dla każdego pacjenta;
określenie najskuteczniejszej koncentracji leków w celu osiągnięcia skutecznego leczenia;
zapobieganie rozwojowi skutków toksycznych;
kontrola występujących zmian w każdym okresie leczenia z możliwością zmiany dawki leków w zależności od stanu pacjenta;
badanie współzależności różnych czynników w przepisanym leczeniu.

Wskazania kliniczne do monitorowania leków

Ryzyko przedawkowania leku.
Brak oczekiwanego efektu z zastosowanej dawki leku.
Konieczność określenia terapeutycznej dawki leku i nie jest możliwa ocena jego skuteczności w prostszy sposób.
Podobieństwo objawów choroby pacjenta z objawami toksycznego działania leku.
Ryzyko interakcji między lekami stosowanymi do leczenia pacjenta ze sobą.
Przypadki, w których choroba pacjenta (choroba) może zmienić wchłanianie leku, zdolność wiązania białek krwi, uwalnianie leku z organizmu, tworzenie jego aktywnych metabolitów.
Opracowanie przeciwieństwa oczekiwanego efektu klinicznego z użyciem leków.

Testy na niedobór witaminy D3, B12, E dla dorosłych i dzieci

Witaminy to szereg substancji witalnych, bez których normalne funkcjonowanie wszystkich struktur komórkowych jest niemożliwe. Niedobór witamin negatywnie wpływa na ogólne wskaźniki zdrowia człowieka i na funkcje poszczególnych organów.

Cyklosporyna we krwi

Cyklosporyna jest powszechnie stosowana jako skuteczny lek immunosupresyjny w celu zahamowania reakcji przeszczep przeciwko gospodarzowi po przeszczepie szpiku kostnego, nerki, wątroby i serca, a także w leczeniu niektórych chorób autoimmunologicznych.

Lit w surowicy

Jony litu są wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Wydalane są z moczem (95%), kałem (1%) i potem (5%). Stężenie litu w ślinie jest znacznie wyższe niż jego stężenie w surowicy krwi. Bariera krew-mózg jest przepuszczalna dla litu, a jego stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi 40% stężenia w surowicy krwi.

Teofilina w surowicy

Teofilina hamuje fosfodiesterazę, zwiększa poziom cAMP w komórkach, jest antagonistą receptorów adenozyny w płucach, powodując rozszerzenie oskrzeli. Z grupy ksantyn teofilina jest najskuteczniejszym lekiem rozszerzającym oskrzela.

Fenobarbital w surowicy

Fenobarbital jest stosowany przede wszystkim jako lek przeciwdrgawkowy. Przyjmuje się go doustnie, lek wchłania się niemal całkowicie (do 80%) w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie leku osiągane jest po 2-8 godzinach od podania pojedynczej dawki doustnej, 1,5-2 godziny po podaniu domięśniowym.

Digitoksyna w surowicy

Digitoksyna jest glikozydem nasercowym, który różni się od digoksyny czasem działania, co wiąże się z lepszą rozpuszczalnością w lipidach. Digitoksyna jest prawie całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym. W surowicy krwi digitoksyna wiąże się z albuminą.

Digoksyna w surowicy

Digoksyna jest jednym z najczęściej stosowanych glikozydów nasercowych. Zazwyczaj przyjmuje się ją przez miesiąc. Wchłanianie w przewodzie pokarmowym wynosi 60-80% przyjętej dawki. Większość leku jest wydalana z krwi przez nerki. Digoksyna jest przepisywana głównie na niewydolność serca i jako środek przeciwarytmiczny, wraz z innymi lekami.